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Anvisa aprova mais 4 registros de medicamentos Hemobrás

No mês de abril, foram concedidos a Hemobrás, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), os registros sanitários dos medicamentos: Albumina Humana, Imunoglobulina Humana, Fator VIII da Coagulação e Fator IX da Coagulação. Assim como o medicamento Hemo-8r, que possui a nossa a marca, agora estes produtos, levam a marca da Empresa.

Registro de medicamento

O registro de medicamento é um processo complexo. Para que um medicamento venha a ser registrado e comercializado no Brasil é necessário que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), avalie a documentação administrativa e técnico-cientifica relacionada à qualidade, segurança e eficácia desse medicamento. Essa ação é obrigatória, pois garante a população de que o mesmo esteja regular e autorizado para o uso.




Hemobrás tem novo presidente

Assumiu, na última terça-feira (19.04), o novo presidente da Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás), Antonio Edson Lucena, empregado público de carreira e ex-diretor de Produtos Estratégicos e Inovação, que passará a gerir, também, a Diretoria de Desenvolvimento Industrial.

A eleição à Presidência ocorreu em reunião ordinária do Conselho de Administração (CADM) e se deu por votação unânime dos membros conselheiros. A cerimônia de posse, realizada na Sede da empresa, em Brasília-DF, foi coordenada pelo presidente do CADM, Paulo Cesar Ferreira Júnior e contou com a participação de todos os conselheiros e da diretora de Administração e Finanças, Luciana Silveira.

Paulo Cesar, em nome do CADM e dos integrantes da Hemobrás, cumprimentou o presidente empossado e agradeceu à Oswaldo Castilho, pelo trabalho realizado durante sua gestão de 2016 a 2022.

Lucena, graduado em Farmácia pela Universidade Federal de Pernambuco, é especialista em Tecnologia Transfusional-Fracionamento de Plasma pela Universidade de Bordeaux II (França), mestre em Ciências Farmacêuticas em Produção e Qualidade de Medicamentos pela UFPE e ex-servidor do Hemope.

Antonio Edson - Presidente da Hemobrás
Antonio Edson Lucena – Presidente da Hemobrás

Conselho de Administração (CADM) na posse de Antonio Edson Lucena – Presidente da Hemobrás




Hemobrás divulga Relato Integrado 2021

Hemobrás divulga Relato Integrado 2021

A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia divulga para o público geral a edição de 2021 de seu Relato Integrado, documento que apresenta as estratégias e resultados aplicados pela Hemobrás, indústria farmacêutica no ramo de hemoderivados, estratégica para o Brasil.

O Relato Integrado tem, entre seus objetivos, a propagação de informações que são fornecidas formalmente aos órgãos que são responsáveis pela fiscalização e controle, permitindo que a sociedade civil tenha ciência dos dados, valores e resultados atingidos pelas organizações.

A Hemobrás destaca, no documento, os objetivos anuais, como os avanços das obras em sua unidade fabril, localizada em Goiana – PE, que está a passos largos e teve, inclusive, a conclusão do Bloco B04, responsável pela embalagem dos medicamentos hemoderivados, bem como a parte tecnológica da estrutura.

Outro tópico apontado pelo Relato Integrado 2021 da Hemobrás fica por parte dos valores. A Receita Líquida do exercício que o ano obteve, por exemplo, foi de R$ 900,08 milhões, o que representa um aumento de 26,62% em relação aos índices atingidos em 2020. Já o Lucro Bruto foi de R$ 324,35 milhões, 65,47% a mais se compararmos com o ano anterior. Esses são só alguns dos números constantes no documento. Esses são apenas alguns dos objetivos traçados e alcançados pela empresa, pioneira na autonomia da produção de medicamentos hemoderivados e recombinantes no Brasil.

Acesse aqui o Resumo do Relato Integrado 2021 ou confira a publicação completa já disponível na aba “Transparência” do nosso site ou clicando no link a seguir:

Relato Integrado 2021

Demonstrações Financeiras 2021




Primeiras remessas de plasma chegam à Hemobrás

A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) começou a receber, desde a última segunda-feira (11.04), em sua unidade fabril em Goiana-PE, as primeiras remessas de bolsas de plasmas oriundas dos hemocentros do Brasil, após a retomada da gestão do plasma nacional, conforme determina a Portaria 1.710/2020.

A Hemobrás vem realizando auditorias nos hemocentros do país para qualificação do plasma humano excedente das doações de sangue, com a finalidade na obtenção de um plasma apto ao fracionamento industrial, atendendo aos requisitos exigidos pela legislação vigente.

A atividade de recepção do plasma é essencial para a Hemobrás, que cumpre o importante papel, para qual está sendo preparada dentro do Sistema Único de Saúde – SUS, o fornecimento de medicamentos biológicos derivados do sangue, como a albumina, a imunoglobulina e os fatores de coagulação VIII e IX, essenciais no tratamento de doenças do sistema imune, infecções bacterianas e virais, doenças raras, além de queimaduras graves, sangramentos, infecções generalizadas e Síndrome de Guilain-Barré.

Na fábrica, as remessas de plasma são recebidas pela equipe do Serviço de Gestão Interna do Plasma (SGIP), no bloco (B01), responsável pela recepção, triagem, armazenamento (-35C) e expedição temporária do plasma para o exterior, que retorna ao Brasil, transformado em medicamentos hemoderivados, em atendimento ao Ministério da Saúde.

Ao longo deste ano, está previsto receber, triar e expedir cerca de 50 mil litros de plasma, que serão fracionados para hemoderivados. Leonardo Dantas, chefe do Serviço de Gestão Interna do Plasma, “A recepção de plasma, neste momento, é mais um passo importante para a Hemobrás, que além de ser fundamental para atendimento aos objetivos da empresa, representa um benefício enorme à saúde pública brasileira pelo aproveitamento dessa matéria-prima cujo valor agregado é enorme.

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