A cientista e pesquisadora Nísia Trindade Lima assumiu, na última segunda-feira (2), o comando do Ministério da Saúde. Nomeada pelo presidente da República, ela é a primeira mulher a chefiar a Pasta. A ministra também foi a primeira mulher a presidir a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), instituição histórica de ciência e tecnologia e referência internacional, entre 2017 e 2022.

Nísia é doutora em Sociologia (1997), mestre em Ciência Política (1989) pelo Instituto Universitário de Pesquisas do Rio de Janeiro (Iuperj – atual Iesp) e graduada em Ciências Sociais pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (Uerj, 1980), onde é docente.

A nova titular do Ministério da Saúde é pesquisadora de produtividade de nível superior do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), com reconhecimento por sua produção científica e ações para aprimorar o diálogo entre ciência e sociedade. Sua obra é referência na área do pensamento social brasileiro, história das ciências e saúde pública. É autora de artigos, livros e capítulos com reflexões sobre os dilemas da sociedade nacional, como sua tese de doutorado em Sociologia, com o título Um Sertão Chamado Brasil, que conquistou o prêmio de melhor tese pelo Iuperj (atual Iesp).

Fonte: Ministério da Saúde

Os últimos anos foram de muitos avanços para a Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia.  Com a retomada da gestão do plasma em 2020, a Hemobrás forneceu ao SUS um número recorde de medicamentos hemoderivados em 2022.

Em fevereiro, houve a reversão de todo o prejuízo acumulado ao longo da existência da Hemobrás. Até o terceiro trimestre, o lucro líquido registrado era de mais de R$ 198 milhões de reais.

Com os avanços nas obras civis na fábrica de recombinante, mais uma etapa importante para a garantia do fornecimento de medicamentos aos pacientes com hemofilia A está prestes a ser concluída. A previsão é de que, no segundo semestre de 2023, a fábrica do Hemo-8R, medicamento recombinante, seja inaugurada.

Em 2022, também devemos destacar o fortalecimento da hemorrede brasileira. Foram 46 serviços de hemoterapia auditados. Vinte e dois deles foram qualificados e 24 estão em processo de qualificação. É através dessa parceria com os hemocentros do país que a Hemobrás recebe a matéria-prima que se transforma em medicamentos.

PRODUÇÃO DE MEDICAMENTOS – A partir do plasma são produzidos os medicamentos hemoderivados (Imunoglobulina, Albumina, Fator VIII e Fator IX de coagulação) essenciais à vida de milhares de pessoas com hemofilia, além de pacientes com erros inatos do sistema imune, queimaduras graves, Aids, câncer, entre outras doenças.

Utilizando biotecnologia, a Hemobrás também é responsável pela produção do fator VIII recombinante, que é utilizado para tratamento da hemofilia A. O Hemo-8r, como é conhecido o medicamento, já é fornecido para o SUS com capacidade de produção suficiente para abastecer 100% da demanda do Brasil.

CAPACIDADE –  Ao operar em pleno funcionamento, a Hemobrás se tornará a maior fábrica de medicamentos hemoderivados da América Latina e terá a capacidade de processar até 500 mil litros de plasma ao ano. Atualmente, parte do processo acontece em parceria com empresas estrangeiras responsáveis pelo processo de transferência de tecnologia à Hemobrás. Com esse número, será possível produzir 10 toneladas/ano de Albumina – usada no tratamento de queimaduras graves, sangramentos, infecções generalizadas e outras, capaz de atender a  100% da demanda do SUS. Já a Imunoglobulina – usada no tratamento de erros inatos da imunidade, infecções bacterianas e virais, doenças raras e outras, serão duas toneladas/ano, também capaz de atender a demanda do SUS. Ainda serão produzidos Fatores de Coagulação Plasmático – usados no tratamento de hemofilias A e B, sendo Fator VIII Plasmático 60 milhões de UI’s e Fator IX Plasmático 90 milhões de UI’s.

Já a unidade de recombinantes terá capacidade para produzir até 1.6 bilhão de unidades internacionais do medicamento Hemo-8R.