Notícia publicada em: 29.01.2014
Confira o andamento das obras da fábrica da Hemobrás, que está em construção em Goiana, município localizado na Zona da Mata Norte de Pernambuco, a 63 quilômetros do Recife.
Fotos tiradas em 20/1/2014.
Crédito: Fernanda Felix
Notícia publicada em: 29.01.2014
Confira o andamento das obras da fábrica da Hemobrás, que está em construção em Goiana, município localizado na Zona da Mata Norte de Pernambuco, a 63 quilômetros do Recife.
Fotos tiradas em 20/1/2014.
Crédito: Fernanda Felix
Notícia publicada em: 29.01.2014
Confira o andamento das obras da fábrica da Hemobrás, que está em construção em Goiana, município localizado na Zona da Mata Norte de Pernambuco, a 63 quilômetros do Recife.
Fotos tiradas em 20/1/2014.
Crédito: Fernanda Felix
Notícia publicada em: 24.01.2014
A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) inicia, nesta semana, as visitas técnicas aos serviços de hemoterapia de todo o Brasil. Ao todo, serão 118 unidades avaliadas pela estatal, nas cinco regiões do País, com o objetivo de identificar a adequação de cada uma delas aos processos relacionados à qualidade do plasma, matéria-prima para a produção dos hemoderivados.
Durante as auditorias, os técnicos da Hemobrás irão acompanhar, seguindo os critérios determinados pela legislação vigente, todas as etapas relacionadas ao ciclo do sangue, focando os pontos críticos dos setores comprometidos com o processo de obtenção e manuseio do plasma. Após as visitas, serão emitidos relatórios para cada um dos serviços, indicado as conformidades e as não conformidades, que, caso existam, deverão ser corrigidas para que a unidade continue como fornecedora do produto.
De acordo com a gerente de Plasma e Hemoderivados da estatal, Marisa Peixoto, é possível observar uma crescente melhoria na qualidade do material recolhido dos hemocentros. “Em um panorama geral, podemos dizer que o trabalho desenvolvido nesses serviços vem se qualificando cada vez mais. Acredito que a partir deste ano, com a obrigatoriedade do Teste de Ácido Nucleico (NAT, na sigla em inglês), o controle ficará ainda mais rigoroso”, explicou, referindo-se à portaria do Ministério da Saúde, de novembro de 2013, que torna necessária a realização do exame a partir de fevereiro deste ano.
Atualmente, o plasma brasileiro é enviado para ser processado em hemoderivados – albumina, imunoglobulina, fator VIII e fator IX – na França, mediante contrato de transferência de tecnologia com o Laboratório Francês de Biotecnologia (LFB), que prevê o envio de 150 mil litros do material ao ano. Quando a fábrica da Hemobrás, que está sendo erguida no município de Goiana, Zona da Mata Norte de Pernambuco, estiver operando, será possível beneficiar, nesse mesmo período, 500 mil litros de plasma.
Teste NAT – Até 2013, apenas 25% das mais de 3,5 milhões de bolsas de sangue coletadas anualmente no País passavam pelo Teste NAT. A vantagem da tecnologia é poder detectar o vírus mesmo que o doador tenha sido contaminado há poucos dias, evitando a chamada janela imunológica. Essa é uma das causas principais de um resultado falso negativo, por exemplo. No caso da Aids, a janela imunológica atual cairá de 22 para 7 dias. Para as hepatites, esse tempo passará de 70 dias para 11 dias.
Nacionalmente, o teste NAT foi desenvolvido desde 2010, por meio de uma parceira firmada entre a Hemobrás, o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Biomanguinhos), o Instituto Carlos Chagas, o Instituto de Tecnologia do Paraná e o Instituto de Biologia Molecular do Paraná. O exame norte-americano custa cerca de R$ 140 por bolsa de sangue. A tecnologia brasileira desenvolvida pela Hemobrás possui um custo 30% inferior ao praticado pela iniciativa privada.
Notícia publicada em: 23.01.2014
A relação final com o resultado e homologação do concurso público da Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) foi divulgada nesta sexta-feira (3/1) pela Fundação Carlos Chagas (FCC), organizadora do certame ocorrido no dia 20 de outubro. Os nomes dos aprovados estão disponíveis no Diário Oficial da União (DOU) e no site www.concursosfcc.com.br. A expectativa é que a convocação tenha início já no primeiro semestre deste ano.
Todos os recursos impetrados dentro do prazo estabelecido no edital de convocação do concurso foram analisados e julgados, e as decisões serão dadas ao conhecimento dos candidatos também por meio da página da FCC, onde ficarão disponíveis por sete dias.
Os selecionados deverão ter disponibilidade para atuar nas unidades da estatal em Pernambuco, em Goiana e Região Metropolitana do Recife (RMR), e na sede da empresa, em Brasília. O certame terá validade de dois anos, prorrogável por igual período.
Os novos empregados da Hemobrás terão suas atividades, técnicas ou administrativas, voltadas para as etapas da transferência de tecnologia entre a estatal e seus parceiros internacionais – o Laboratório Francês de Biotecnologia (LFB) e a Baxter International – visando à produção de medicamentos derivados do plasma ou obtidos por meio de engenharia genética, em território nacional.
Mais de 21 mil pessoas participaram da seleção, que ofereceu 183 vagas para cargos de assistente administrativo, técnico em produção de hemoderivados e biotecnologia, especialista em produção de hemoderivados e biotecnologia e analista de gestão corporativa. Para este concurso, os salários variaram de R$ 1.575,72 a R$ 4.854,44, além de benefícios, como reembolso parcial de seguro saúde, auxílio-alimentação, auxílio-creche e licença maternidade de 180 dias.
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Notícia publicada em: 13.01.2014
A oportunidade de obter conhecimentos além do local de trabalho e vivenciar a realidade de um escritório operacional foi o mote da aula de encerramento do novo módulo do Programa de Estagiários da Hemobrás, que aconteceu na manhã de hoje (9/12), na Hemobrás Recife. A iniciativa prevê aulas de conhecimentos básicos em computação e familiarização da língua inglesa, que são ministradas na fábrica, em Goiana, para os (as) estagiários (as) de nível médio lotados (as) no bloco B01. A formação desta primeira turma, composta por 12 moradores (as) de Goiana e Tejucupapo, em seu entorno, alinhou-se ao Programa de Pró-Equidade de Gênero e Raça da empresa, que tem como uma das preocupações a inserção social dos jovens locais.
Na Hemobrás Recife, os (as) estudantes foram recebidos pelo presidente da empresa, Romulo Maciel Filho, que afirmou que o orgulho que a empresa tem em construir uma fábrica que ajudará milhares de pessoas a ter uma melhor qualidade de vida, por meio dos medicamentos hemoderivados, é o mesmo em ver este grupo tendo estímulo de buscar uma perspectiva de futuro, de construir o caminho que desejarem e serem profissionais competentes. “Temos de pensar na riqueza humana, os jovens precisam se sentir cidadãos e desenvolver suas vidas com todo o potencial. Vocês são a esperança de que estamos fazendo a nossa parte e ajudando a realidade de Goiana-PE”, salientou Maciel Filho.
A assessora de Responsabilidade Social, Danusa Benjamim, ressaltou que mesmo com as limitações de uma empresa pública, que só contrata mediante concurso, ainda assim há o sentimento de gerar oportunidades para os (as) moradores (as) de Goiana. “E foi assim com o nosso Programa de Estágio, que possui esta perspectiva de inclusão, abrindo oportunidades para alunos (as) de escolas públicas no entorno da fábrica, no sentido do fortalecimento local. Isso mostra o nosso compromisso socioambiental”. Mas nem só de visita foi a manhã da turma. As aulas aconteceram como de costume, só que em um local diferente, e nesta segunda-feira, foi a vez do inglês, a cargo da colaboradora Danielle Siqueira, da Ascom.
Ao final, o saldo foi mais do que positivo entre os (as) estudantes. “Conheci pessoas que hoje são minha amigas, trabalho selecionando o melhor produto (plasma) para fazer os melhores medicamentos, que vão salvar milhares de vidas, e ainda tenho a oportunidade de aprender coisas novas nas aulas que diferenciam do nosso trabalho na fábrica”, disse o estagiário Elielson do Nascimento Ramos, 23, referindo-se às aulas de inglês e informática. Já para a Dione Rodrigues de Souza, 19, o aprendizado despertou o interesse em aprofundar o conhecimento em outra língua. “Quero continuar com me capacitando em outra língua. Essa experiência ficará marcada para sempre na minha vida”, relatou.
Notícia publicada em: 07.01.2014
Neste fim de ano, graças à mobilização de todo o corpo funcional, a Hemobrás irá a ajudar a tornar mais feliz o Natal de 123 crianças carentes! Esta foi a adesão à campanha “Adote uma Carta”, dos Correios, e que em 2013 bateu recorde na empresa – em termos comparativos, em 2012 foram entregues 30 presentes. A Ascom, que pelo terceiro ano consecutivo traz a iniciativa para a estatal e comanda todo o processo, agradece a todos(as) pela sensibilização em abraçar a causa, realizando sonhos de quem tanto precisa sonhar, brincar e aprender desde cedo o significado da palavra solidariedade.
Vale destacar que também este ano, pela primeira vez todas as unidades foram convidadas a participar da campanha, e aceitaram a proposta com alegria. Com a união de Recife, Goiana e Brasília, pudemos adquirir 123 itens distribuídos entre bonecas, pipas, maquiagens infantis, jogos educativos, bolas (inclusive oficiais da Copa do Mundo), skates, bicicletas, material escolar, videogames, roupas, sapatos e até ventilador. Todos os presentes já foram coletados pelos Correios e serão entregues na casa de cada menino e menina contemplada até o Natal.
Notícia publicada em: 23.12.2013
A Hemobrás, por meio da área de Serviço de Relacionamento com a Hemorrede, realiza nesta terça-feira e quarta-feira (3 e 4) uma auditoria de requalificação da Fundação de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco (Hemope), que é o fornecedor de plasma para o fracionamento industrial no Estado. O procedimento, previsto para todos os hemocentros fornecedores de plasma, é um requisito da Resolução 46/2000 da Anvisa, devendo ser realizada a cada doze meses. Em 2013, foram 119 auditorias realizadas, com meta para 122 até o fim deste mês. A previsão para o próximo ano é de 130 ações.
O intuito do trabalho é verificar os processos que impactam na qualidade do plasma e atestar o serviço como fornecedor, garantindo uma matéria-prima de qualidade para produção de medicamentos hemoderivados, que serão utilizados por pacientes do SUS. A auditoria é feita sobre a cadeia produtiva do plasma, passando pelos setores de registro e cadastro do candidato à doação, triagens clínica e hematológica, coleta de sangue total, processamento de hemocomponentes, congelamento e armazenamento do plasma,rotulagem e liberação do plasma, laboratório de controle de qualidade de hemocomponentes, laboratório de sorologia e soroteca, laboratório de imuno-hematologia do doador, laboratório de biologia molecular, sistema informatizado e rastreabilidade da doação e gestão da qualidade.
Para o Especialista em PHB – Controle de Qualidade, do Serviço de Relacionamento com a Hemorrede, e também auditor neste processo, Fabrício Martins, a ação é o instrumento para verificação da adequação dos processos de produção do plasma nos hemocentros fornecedores. “Sem esta atividade periódica, não seria possível recolher e utilizar o plasma dos serviços de hemoterapia brasileiros para produção de hemoderivados. As auditorias são nossas principais e primordiais atividades”, disse Fabrício.
Para a diretora de Hemoterapia do Hemope, Elizabeth Vilar, o auditoria é importante pois mostra o resultado do trabalho que vem sendo desenvolvido pelo hemocentro e aponta aspectos que ainda podem ser melhorados. “Recebemos a auditoria da Hemobrás de portas abertas, porque sabemos a relevância do nosso trabalho para a sociedade. A partir do momento que melhoramos ainda mais os processos, a população é quem se beneficia. É um trabalho de doação, literalmente, que nos faz querer alcançar sempre mais”, revelou.
Após a conclusão é feito um relatório, individualizado, que segue para o próprio serviço de hemoterapia, auditado, e para a Coordenação Geral de Sangue e Hemoderivados, no Ministério da Saúde (MS). Os auditores já certificados e aprovados, juntamente ao parceiro da estatal na transferência de tecnologia, o Laboratório Francês de Biotecnologia (LFB), baseiam seu trabalho na legislação vigente, de acordo com a portaria 2712.2013 do MS. A equipe, composta por quatro membros, é a seguinte: Marisa Borges, Élide Oliveira, Daniela Almeida e Fabrício Martins.
Hemocentros – De acordo com a Anvisa, com base em seu Relatório Anual da Avaliação Sanitária dos Serviços de Hemoterapia de 2012, existem 92 hemocentros coordenadores e regionais, 290 núcleos de hemoterapia, e 162 unidades de coleta e unidades de coleta e transfusão no país. No total, são 544 serviços de hemoterapia passíveis de serem auditados para fornecimento de plasma.
Notícia publicada em: 11.12.2013
A Fundação Carlos Chagas (FCC), organizadora do concurso público da Hemobrás, divulgou, nesta quarta-feira (11/12), o resultado das provas objetivas do certame da estatal, ocorrido no dia 20 de outubro. A listagem será publicada no Diário Oficial da União (DOU) e estará disponível no site www.concursosfcc.com.br. Nos dois dias seguintes (12 e 13/12), os candidatos que tiverem alguma contestação podem entrar com recurso, também na página da FCC. O edital de resultados final será publicado no dia 3 de janeiro de 2014, na internet e no DOU.
Mais de 21 mil pessoas participaram da seleção, que ofereceu 183 vagas para cargos de assistente administrativo, técnico em produção de hemoderivados e biotecnologia, especialista em produção de hemoderivados e biotecnologia e analista de gestão corporativa. Para este concurso, os salários variam de R$ 1.575,72 a R$ 4.854,44, além de benefícios, como reembolso parcial de seguro saúde, auxílio-alimentação, auxílio-creche e licença maternidade de 180 dias.
Os aprovados deverão ter disponibilidade para atuar nas unidades da estatal em Pernambuco, em Goiana e Região Metropolitana do Recife (RMR), e na sede da empresa, em Brasília. O certame terá validade de dois anos, prorrogável por igual período. A expectativa é que a convocação tenha início já no primeiro semestre de 2014.
Os novos empregados da Hemobrás terão suas atividades, técnicas ou administrativas, voltadas para as etapas da transferência de tecnologia entre a estatal e seus parceiros internacionais – o Laboratório Francês de Biotecnologia (LFB) e a Baxter International – visando à produção de medicamentos derivados do plasma ou obtidos por meio de engenharia genética, em território nacional.
Notícia divulgada em: 11.12.2013
A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) conquistou, junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a aprovação do registro de seu primeiro medicamento. Trata-se do Hemo-8r, referente ao fator VIII recombinante, obtido por meio de engenharia genética e hoje o há de mais moderno no tratamento de pessoas com hemofilia tipo A. Com isso, a estatal vinculada ao Ministério da Saúde passa a fazer parte de um seleto grupo de detentores de registros deste tipo de produto no Brasil. A previsão é que o insumo, desde junho importado pela Hemobrás para distribuição ao Sistema Único de Saúde (SUS) dentro do processo de transferência de tecnologia com a Baxter International, traga não só o nome Hemo-8r em sua embalagem, mas também o da Hemobrás, na área de segurança da caixa, já no ano que vem.
“Consideramos essa mais uma marca histórica da Hemobrás, porque a partir de agora somos efetivamente uma empresa de medicamentos. Essa vitória demonstra a capacidade do planejamento resolutivo da estatal, sua proficiência em cumprir cronogramas e a dedicação de vários profissionais para que o órgão esteja sempre engajado em sua função social”, destacou o presidente da Hemobrás, Romulo Maciel Filho. O processo do registro, composto por mais de 20 mil páginas, foi protocolado na Anvisa em julho deste ano. “Foi uma atividade complexa, porque foi necessário incluir documentos muito extensos, como estudos clínicos e relatórios do produto. Nossa equipe se empenhou para que todos os trâmites legais, técnicos e tecnológicos fossem concluídos rapidamente”, salientou Maciel Filho.
É importante destacar que, embora o nome mude, o medicamento será o mesmo. Por isso, será feito todo um trabalho de divulgação junto aos hemocentros e aos pacientes, para que a informação chegue da melhor forma aos cerca de dez mil portadores de hemofilia tipo A no Brasil. “Não haverá mudança de formulação do produto, apenas no nome da embalagem, o que já é esperado como uma das fases de um processo de transferência de tecnologia”, explica o presidente da Hemobrás.
A pioneira distribuição regular do fator VIII recombinante no Brasil tornou-se possível após um contrato assinado em maio deste ano, entre a Hemobrás e o MS. Esse documento foi gerado a partir do processo de transferência de tecnologia entre a estatal e a Baxter, iniciado em outubro de 2012, fruto de uma Parceria de Desenvolvimento Produtivo também com o MS. O contrato prevê que o laboratório de origem norte-americana repasse sua experiência de elaboração do produto à empresa brasileira. A duração é de dez anos, com fornecimento do medicamento por igual período.
Até então, o tratamento para hemofilia A no Brasil vinha sendo realizado basicamente com o fator VIII elaborado a partir do plasma humano. Embora possua o mesmo efeito, esta versão, ao contrário da recombinante, sofre uma limitação natural de produção, pois é oriunda do fracionamento de uma proteína encontrada em baixíssima quantidade no organismo, que ocasiona até a dificuldade em adquiri-la no mercado internacional. Desta forma, o fator VIII recombinante mostra-se essencial para a Hemobrás suprir a demanda do País, no atendimento aos pacientes do SUS.
PRODUÇÃO – No parque industrial da estatal, que está sendo construído em Goiana-PE, além do fator VIII recombinante, também serão processados os hemoderivados plasmáticos: albumina; imunoglobulina; fator IX e fator VIII. A primeira etapa da fábrica já está em funcionamento, com uma câmara fria que trabalha a 35° C negativos e armazena todo o plasma (matéria-prima dos hemoderivados) recolhido nos hemocentros brasileiros. Como a incorporação do fator VIII recombinante no portfolio da Hemobrás demandará novos prédios específicos, todo o empreendimento, agora orçado em R$ 800 milhões, deverá ser concluído em 2016. Porém, não implica em modificações no cronograma do início de operação da unidade.