governança corporativa

Comitê de Usuários

Nós criamos o Comitê de Usuários de Medicamentos para Hemofilia para ampliar a participação social na empresa. O principal objetivo do grupo é manter um diálogo aberto com os usuários e familiares de pessoas com hemofilia. O Comitê tem caráter consultivo e é composto por representantes das cinco regiões do país e um suplente comum para todas as regiões. 

Composição (2014-2015)  

Contato

Telefone: (61) 3223-7155
E-mail: conselho@hemobras.gov.br
Endereço SRTV Sul Quadra 701 Bloco O , s/n , Salas nº 140,142,144,146 e 148, ASA SUL, BRASILIA - DF , CEP : 70.340-000. Livia Oliveira - Secretária do Conselho

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Lenir Santos

Representação: Ministério da Saúde (Presidenta do Conselho)

Titular da Secretaria de Gestão Estratégica e Participativa (SGEP) do Ministério da Saúde. Formada em direito, especializou-se em saúde pública pela Universidade de São Paulo (USP) e é doutora em saúde coletiva pela Universidade Estadual de Campinas (Unicamp).

Presidente da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down, Lenir atua na área do direito sanitário e da gestão pública, especialmente nas áreas de organização do Sistema Único de Saúde (SUS), competências, legislação, conselhos de saúde, entre outros
temas que envolvem a implementação do SUS e do direito à saúde do cidadão.

Santos foi procuradora da Unicamp, consultora do Conselho Nacional de Secretários Municipais de Saúde (CONASEMS) e também coordenadora do curso de especialização em direito sanitário da Idisa-Unicamp. É conferencista e palestrante sobre direito público e sanitário, gestão do SUS e aspectos jurídicos da saúde pública. Presidiu a Fundação Síndrome de Down, com sede em Campinas, da qual foi idealizadora.

A secretária da SGEP é, ainda, autora de diversos artigos publicados em revistas especializadas e de livros, como Sistema Único de Saúde: Os desafios da gestão interfederativa, Conhecendo seus direitos na saúde pública, sistema de planejamento do SUS, direito sanitário e saúde pública, comentários à Lei Orgânica da Saúde, dentre outros..

Elton da Silva Chaves

Representação: CONASEMS - Conselho Nacional dos Secretários Municipais de Saúde

Atual Assessor Técnico do Conselho Nacional de Secretários Municipais de Saúde (Conasems), Elton é Doutorando em Saúde Coletiva pela Universidade de Brasília (UnB), Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Ceará, com graduação em farmácia-bioquímica pelo Centro Universitário do Estado do Pará. É especialista em Atenção Farmacêutica, com experiência na Gestão em saúde e na área de Assistência Farmacêutica, com ênfase em Saúde Coletiva

Paulo Cesar Ferreira Junior

Representação: Ministério da Saúde

Graduado em Direito pela Faculdades Unificadas de Foz do Iguaçu (UNIFOZ, Foz do Iguaçu-PR (2006). Servidor Militar da Ativa do Exército Brasileiro. Atualmente Chefe de Gabinete do Ministro de Estado da Saúde.

Frederico Nicolas Antonino de Souza

Representação: Corpo Funcional da Hemobrás

Farmacêutico Industrial, Frederico, exerce atualmente na Hemobrás, o cargo de Especialista em PHB. Graduado em Farmácia pela Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), possui especialização em Saúde Coletiva e Sociedade e MBA em Gestão da Qualidade e Engenharia de Produção. Além disso, também possui a certificação Green Belt Lean Six Sigma e atua como Professor Universitário na UNINABUCO (Recife-PE), ensinando as disciplinas de Administração de Empresas Farmacêuticas e Assistência Farmacêutica

Leonardo Moura Vilela

Representação: CONASS

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de Minas Gerais (1988). Tem experiência na área de Saúde Coletiva, com ênfase em Gestão. Exerceu a profissão de médico no Hospital Nossa Senhora de Fátima em Mineiros-Goiás, de 1988 a 1998. Professor da UNIFIMES – Centro Universitário de Mineiros-Goiás de 1990 a 1997. Secretário Municipal de Saúde de Mineiros-Goiás de 1997 a 1998. Presidente da Fundação EMAS – Fundação Ecológica de Mineiros de 1998 a 1999. Secretário de Estado de Agricultura de Goiás de 1999 a 2001. Exerceu três mandatos de Deputado Federal por Goiás (2003-2007, 2007-2011, 2011-2015). Secretário de Estado de Infraestrutura de Goiás em 2005. Secretário de Estado de Meio Ambiente e Recursos Hídricos de Goiás de 2011 a 2013. Secretário de Estado de Gestão e Planejamento de Goiás em 2014. Membro do Conselho de Administração da SANEAGO (Saneamento de Goiás S/A) de 2014 a 2018. Presidente do Conselho de Administração da IQUEGO (Indústria Química de Goiás) de 2015 a 2017. Secretário de Estado de saúde de Goiás de 2015 a 2018. Presidente do CONASS – Conselho Nacional de Secretários Estaduais de Saúde de abril/2018 a abril/2019. Cursando o mestrado profissional em saúde coletiva da Universidade Federal de Goiás (2019). Assessor técnico do CONASS desde 01/05/2019.

Pedro Canísio Binsfeld

Representação: Ministério da Saúde

Doutor em Biotecnologia (Summa cum Laude) pela Rheinische Friedrich Wilhelms Universität Bonn – Alemanha (1999) e Doutor em Ciências – Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (1998). Pós-doutor em Biologia Celular e Molecular pela Universidade de Sydney –
Austrália (1999).


Entre os anos de 2000 e 2001, Habilitation e chefe do laboratório de Biotecnologia do IMBIO – Universidade de Bonn. Docente e Pesquisador no Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia da UFPel (2002-2005) e na Universidade de Bonn (2001-2009). Docente e pesquisador do Programa de Pós-Graduação em Políticas Públicas na Fiocruz. Pesquisador no Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas – INI, auditor e consultor internacional.


Atuou como Secretário Executivo da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa – CONEP e Diretor adjunto do Departamento do Complexo Industrial e Inovação em Saúde além de Coordenador Geral de Assuntos Regulatórios na SCTIE do Ministério da Saúde. Na Anvisa foi assessor chefe na Diretoria de Controle e Monitoramento Sanitário – Dimon e na Diretoria de Regulação Sanitária – Direg, em áreas de inovação e regulação em saúde. Pela Anvisa integrou o Global Summit on Regulatory Science – GSRS e indicado pelo Ministério das Relações Exteriores como Expert brasileiro no ATHEG – Biosafety Clearing House – UNEP/CDB.


Como Coordenador Geral de Assuntos Regulatórios e inovação em Saúde – SCTIE/MS, integrou, entre 2008 e 2013, como membro Titular do Ministério da Saúde a Comissão Técnica Nacional de Biossegurança – CTNBio, foi Conselheiro Titular do Ministério da Saúde no Conselho Nacional de Controle e Experimentação Animal – CONCEA, do Ministério da Ciência e Tecnologia, foi Conselheiro Titular do Ministério da Saúde no Conselho de Gestão do Patrimônio Genético – CGEN, do Ministério do Meio Ambiente. Por quatro anos atuou como Autoridade Nacional Competente do Ministério da Saúde para Protocolo de Cartagena. Coordenou Comitê de Nanotecnologia da Anvisa. Representante do Ministério da Saúde no Comitê Nacional de Biotecnologia e no Comitê Interministerial de Nanotecnologia do Ministério da Industria e Comércio.


Foi por sete anos Coordenador da Comissão de Biossegurança em Saúde do Ministério da Saúde; do Comitê de Acesso ao Genoma Humano, e da Comissão de Propriedade industrial e Intelectual. Consultor sênior da Organização Pan-americana de Saúde – OPAS/OMS. Atuou e atua como docente, orientador e colaborador em Programas de Pós-Graduação em áreas científicas, tecnológicas e de políticas públicas com ênfase em temas estratégicos, inovadores e inteligência institucional.

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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