CREA faz visita institucional ao canteiro de obras da fábrica da Hemobrás

CREA faz visita institucional ao canteiro de obras da fábrica da Hemobrás

Notícia publicada em: 17.08.2011

Trinta e cinco engenheiros, arquitetos e tecnólogos da área da construção civil visitaram, na última sexta-feira (8/7), o canteiro da fábrica de hemoderivados da Hemobrás. A ida à obra integrou a programação do I Encontro Profissional Cidadão, promovido pelo Conselho Regional de Engenharia, Arquitetura e Agronomia (CREA) nas regionais da Mata Norte de Pernambuco. No evento, que aconteceu no Cine Teatro Polytheama, no centro de Goiana (PE), o assessor da Presidência da Hemobrás José Gaspar Novelli ministrou uma palestra sobre a fábrica da empresa e suas atividades. A abertura do encontro, que teve como tema central “O Crescimento Econômico de Pernambuco e a Participação do Profissional do Sistema Confea/Crea e Mútua”, contou com a presença do presidente do CREA, José Mário de Araújo Cavalcanti, e do secretário de obras de Goiana, Leandro Borges, que representou o prefeito do município, Henrique Fenelon, entre outras autoridades regionais que atuam na área da engenharia e afins.

O presidente do CREA declarou que a implantação da fábrica da Hemobrás é uma questão de soberania para o Brasil, já que o país deixará de ser importador de hemoderivados para ser produtor desses medicamentos. “A presença da Hemobrás num evento desta natureza tem o sentido de congregá-la ao processo de desenvolvimento no qual nossos profissionais têm uma participação efetiva e de promover sua integração com os órgãos de classe”, destacou.

No encontro, Gaspar Novelli ministrou a palestra “Hemobrás, uma visão geral do empreendimento”. Ao longo da explanação, ele descreveu o contexto social e econômico em que a fábrica da empresa está inserida, suas principais etapas de implantação e o que a planta industrial representa para redução da importação brasileira de medicamentos. O assessor da Hemobrás também descreveu e ressaltou as oportunidades de negócios e parcerias que a planta industrial vai gerar. “A visita que os senhores farão à obra é importante porque vai dar a dimensão do que a fábrica representa para a saúde pública do nosso país. Mais do que uma planta industrial, nossa proposta é criar um centro produtor de medicamentos e de inovação. Espero que as informações que trazemos possam ajudá-los a se alinharem com a nossa iniciativa”, comentou Novelli.

Depois da palestra, os participantes seguiram para o canteiro de obras da fábrica. Acompanhados do engenheiro da Hemobrás, Nelson Buso, os profissionais conferiram de perto a dimensão da unidade fabril que vai ser a primeira do Brasil e a maior da América Latina em seu segmento. Eles ouviram explicações sobre o bloco 1 (B-01), um dos mais importantes da planta industrial, por abrigar uma câmara fria a 35° C negativos destinada à recepção, triagem e estocagem do plasma que será usado na produção dos medicamentos; o bloco 17 (B-17), que conterá quatro geradores responsáveis pela segurança no fornecimento de energia para a fábrica; e parte do B-14, um reservatório enterrado com capacidade para 450 mil litros de água.

O engenheiro agrônomo Ivo Câmara já tinha ouvido falar da Hemobrás, mas pensava que o projeto ainda não estava sendo executado. “Tive a oportunidade de ver de perto a dimensão da fábrica para o desenvolvimento do estado e do Brasil”, comentou. O tecnólogo da área de informática e goianense Ademir Justino teve a mesma impressão. “Achei fantástica a visita à obra, um grande empreendimento para o futuro da nossa cidade”, ressaltou.

A fábrica da Hemobrás possuirá 48 mil metros quadrados de área construída e terá capacidade para processar 500 mil litros de plasma por ano. A previsão é que a planta industrial, orçada em R$ 540 milhões, entre em operação em 2014.

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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