Dia mundial do doador de sangue

Neste dia mundial do doador de sangue, a Hemobrás parabeniza a todos os doadores que se dedicam de maneira voluntária ao oferecimento de uma nova qualidade de vida a outros seres humanos. É um ato altruísta e significativo para milhares de pessoas que deve ser celebrado com gratidão, especialmente, diante de tantas dificuldades enfrentadas neste ano de 2022. Devido à pandemia do novo Coronavírus, houve uma redução de até 50% no número de doadores, fato que afetou o estoque das bolsas de sangue de todos os tipos sanguíneos. É válido relembrar que nada substitui o sangue e não pode ser vendido ou ser envolvido em qualquer ação de troca, segundo a legislação brasileira, sendo de extrema relevância a constante doação de sangue.

Para saber os requisitos para doação de sangue, acompanhe a campanha realizada nas redes sociais da Hemobrás

Sabe-se da importância no ato de doar, mas você sabe quais os caminhos que o sangue percorre até chegar em um paciente?
Depois da doação nos hemocentros brasileiros, o sangue é fracionado em 4 hemocomponentes (concentrado de hemácias, concentrado de plaquetas, plasma fresco congelado e crioprecipitado) e cada um deles possui uma validade que varia entre cinco dias e um ano, e é por isso que os doadores devem prestar essa assistência regularmente. Após o fracionamento, realização de todos os testes necessários e liberação, os hemocomponentes são enviados aos hospitais e pacientes que estejam necessitando, além de possibilitarem a produção de medicamentos derivados. A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás), faz parte do processo de distribuição desses medicamentos que promovem uma melhor qualidade de vida para os pacientes que possuem imunodeficiências, hemofilias A e B, câncer, aids, entre outras.
Também conta com uma hemorrede unida em prol da população para garantir a qualidade das bolsas de plasma e dos medicamentos produzidos. A Hemobrás realiza auditorias de qualificação nos serviços fornecedores de plasma para a indústria e nestes procedimentos é avaliado o cumprimento dos requisitos estabelecidos na regulamentação técnica de hemoterapia brasileira e das exigências de qualidade, o que contribui para a melhoria da estrutura dos hemocentros de todo Brasil, com infraestrutura para armazenamento de plasma em qualidade industrial, qualificação de processos e treinamentos.
Com essa matéria-prima, há a produção de medicamentos essenciais como os hemoderivados Albumina, Imunoglobulina e Fatores VIII e IX da coagulação que são produzidos a partir do plasma humano, excedente do uso hemoterápico. Distribuídos para todo o país, com a marca da Hemobrás, atendem à demanda prioritariamente, dos pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS).

Uma doação pode salvar até quatro vidas. Você é a esperança de muitos!

Conheça mais sobre nossos medicamentos

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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