Hemobrás e Governo do Paraná firmam parceria para gestão do plasma

Notícia publicada em: 03.06.2010

O presidente da Hemobrás (Empresa Brasileira de Biotecnologia e Hemoderivados), João Paulo Baccara, e o secretário da Saúde do Paraná, Gilberto Martin, assinaram na segunda-feira, dia 3, um protocolo de intenções para aperfeiçoar a gestão do plasma (componente líquido do sangue) no Estado.

A parceria reúne Hemobrás, Secretaria de Saúde e o Hemepar (Centro de Hematologia e Hemoterapia do Paraná).

“[A partir de parcerias como esta] o Brasil consolida o avanço na área de pesquisa, por meio da implantação de uma tecnologia nacional, e o Paraná se insere neste contexto de forma categórica e com destaque”, disse Baccara, ao assinar o documento acompanhado pelos diretores técnico, Luiz Amorim, e de Assuntos Estratégicos, Augusto César.

Para o secretário de Saúde, é fundamental ampliar as parcerias porque é a partir delas que se ampliam as condições para consolidar a estrutura necessária de saúde pública. A assinatura do protocolo contou com a pressença da diretora do Hemepar, Suzana Mercer, e da chefe de gabinete da Anvisa, Aludima Mendes.

“A parceria que temos estabelecido entre o governo estadual e federal tem sido extremamente importante para alcançar várias conquistas no Paraná. Muitas das ações aplicadas aqui, e esta é mais uma delas, foram possíveis graças a articulação entre o Governo Federal e o Governo Estadual. Isso torna possível a melhoria da estrutura em saúde pública “, afirmou Martin.

Pelo protocolo, ,a parceria atuará com o objetivo de ampliar a avaliação e qualificação do processo produtivo do plasma; a utilização de softwares especializados para controle e gestão da cadeia produtiva do plasma e a incorporação na rotina dos serviços do Manual de Boas Práticas e de Procedimentos Operacionais Padronizados no que refere ao processo produtivo, armazenamento, transporte e recepção do plasma pela indústria.

As ações conjuntas também serão ampliada para outras unidades de serviços de hemoterapia e hematologia instaladas no Estado. O objetivo é implantar um sistema comum e interligado nas unidades de hemoterapia de Campo Mourão, Cascavel, Francisco Beltrão, Foz do Iguaçu, Guarapuava e Maringá. A partir desta experiência a Hemobrás pretende adotar o sistema no restante do país.

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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