Hemobrás e UFPE negociam parceria para abrir oportunidades de trabalho

Hemobrás e UFPE negociam parceria para abrir oportunidades de trabalho

Notícia publicada em: 03.06.2010

A direção da Hemobrás (Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia) e a reitoria da UFPE (Universidade Federal de Pernambuco) negociam alternativas para adaptar a grade curricular de alguns cursos às necessidades causadas pela instalação da fábrica de hemoderivados em Goiana, a 63 km do Recife, localizada na Zona da Mata Norte de Pernambuco.

A estimativa é que com a fábrica sejam gerados 680 empregos, dentro do parque industrial da empresa, e mais 2.720 vagas indiretas. Há, ainda, a possibilidade de realização de novos concursos para a contratação de até 362 vagas – ainda restam 277 vagas, uma vez que já houve concurso para a contratação de 85 cargos.

O presidente da Hemobrás, João Paulo Baccara, e o diretor- técnico da empresa, Luiz Amorim, afirmaram durante palestra, no dia 14, no auditório do Centro de Tecnologia e Geociências da UFPE (Universidade Federal de Pernambuco) que as contratações especializadas devem ocorrer nas áreas de biomedicina, farmácia, biologia, física, além das engenharias química, elétrica, civil e mecânica.

Por cerca de duas horas, Baccara e Amorim conversaram com estudantes e professores sobre as possibilidades de emprego que serão geradas pela Hemobrás em Pernambuco. A diretoria executiva da empresa destacou que há um esforço para utilizar a mão-de-obra existente em Goiana – que tem 70 mil habitantes e carência de oferta de empregos – com apoio de programas sociais do governo federal, como o Bolsa Família.

“Essa preocupação existe. O difícil às vezes é fazer com que se saia da inércia”, afirmou Baccara. “Há um compromisso social da Hemobrás e esforços da nossa parte nesse sentido.”

Parceria

A pró-reitora da UFPE, Ana Cabral, afirmou que é possível que neste ano os currículos de alguns cursos sejam adaptados para atender às necessidades geradas a partir da instalação da fábrica de hemoderivados em Goiana. Segundo Ana Cabral, será feita uma avaliação da demanda e necessidades da Hemobrás e, em seguida o estudo vai ser encaminhado para o colegiado.

Ana Cabral afirmou que a idéia é adaptar a grade curricular dos cursos sem causar prejuízos aos estudantes e estimulando para que olhem as novas oportunidades de emprego. “Isso abre uma janela contra o fantasma do desemprego”, disse a pró-reitora. “É uma parceria que faz com que todos ganhem: os estudantes, a universidade, Pernambuco e o Brasil.”

Carreiras

Atualmente o plano de carreiras e salários da Hemobrás reúne empregos cujos salários variam entre R$1.300,00 e R$ 6.670,89.

Em 2008, a Hemobrás realizou concurso público para a contratação de 85 profissionais destinados a cinco cargos diferentes. Em junho 23 aprovados começarão suas atividades na Hemobrás: 13 em Brasília, sete em Recife e três em Goiana.

Na relação de aprovados estão profissionais das mais diversas áreas desde farmacêuticos até engenheiros químicos, de produção, elétricos, civis e mecânicos, além de advogados, entre outras especializações. Até o final do ano, os demais concursados deverão ser chamados.

Fábrica

A fábrica, que terá 48 mil metros quadrados, está do pólo farmocoquímico do estado de Pernambuco. No total, serão construídos 19 blocos que funcionarão de forma autônoma, portanto, poderão entrar em atividade sem depender um do outro.

Em funcionamento, a fábrica vai produzir os fatores VIII, IX, (utilizados em pacientes hemofílicos, entre outros), albumina e imunoglobulinas (substâncias que protegem pacientes com deficiências imunológicas, entre eles os que têm o vírus HIV). Essas substâncias são obtidas a partir do fracionamento do sangue.

Nos próximos meses, a Hemobrás planeja iniciar a construção de todos os blocos industriais da fábrica. Em abril houve a liberação para ao início das obras do bloco B-01 que se destina à câmara fria para a o armazenamento de cerca de 1 milhão de bolsas de plasma e,em seguida, virão as outras fases do processo.

Na construção de B-01 serão investidos aproximadamente R$ 40 milhões, sendo que R$ 10 milhões vão ser aplicados na compra de equipamentos de tecnologia de ponta, como robôs que farão parte do trabalho de humanos, uma vez que a temperatura no local é de menos 35 graus Celsius.

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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