Hemobrás prorroga a validade de concurso público

Hemobrás prorroga a validade de concurso público

Notícia publicada em: 03.06.2010

A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás), estatal vinculada ao Ministério da Saúde, prorrogou por mais um ano o prazo de validade do concurso público realizado em dezembro de 2008. O certame destinado ao preenchimento de 85 vagas expiraria em 10 de fevereiro de 2010. O presidente da empresa, Romulo Maciel Filho, assinou, no dia 15 de dezembro, a portaria que garante a validade do concurso até 10 de fevereiro de 2011. O documento foi publicado no Diário Oficial da União (DOU) de 21 de dezembro.

No dia 17/12, a Hemobrás publicou no DOU o Edital nº 16 que convocou quatro analistas de gestão corporativa – um administrador e três contadores. Os profissionais serão lotados em Brasília e no Recife. Com eles, sobe para 48 o número de convocados do concurso, dos quais 31 assinaram os contratos de trabalho e iniciaram suas atividades.

O primeiro concurso público da estatal foi realizado em dezembro de 2008, voltado a cinco empregos diferentes. Três deles para profissionais com formação de nível superior – pesquisador, analista de gestão corporativa e especialista em produção de hemoderivados e biotecnologia, e dois para nível médio – assistente administrativo e técnico em produção de hemoderivados e biotecnologia. Nos termos do edital regulador do certame, os pesquisadores podem exercer suas atividades no Distrito Federal ou nos estados do Paraná, Pernambuco, Rio de Janeiro ou São Paulo. Para os demais empregos, o exercício das atividades se dará no Distrito Federal ou em Pernambuco.

FILIAL NO RECIFE – Até março de 2010, a Hemobrás vai transferir suas atividades operacionais para o Recife. A maioria dos 95 profissionais da empresa passarão a atuar na capital pernambucana. A mudança foi anunciada pelo presidente da estatal em 16 de novembro último. Dez concursados e um ocupante de função de confiança já atuam no Recife. Apesar da mudança nas operações, a sede permanecerá em Brasília, com uma estrutura mínima de funcionamento. Conforme o estatuto da empresa (Decreto 5.402/2005), a Hemobrás tem sede e foro na capital federal, mas pode instalar, manter e suprimir, no País e no exterior, unidades escritórios ou representações.

A transferência tem como objetivo acelerar o processo de implantação da fábrica em Goiana, município da Zona da Mata Norte de Pernambuco, situado a 63 quilômetros do Recife. “Com a mudança, também conseguiremos reduzir custos operacionais e aumentar a eficiência administrativa da empresa”, justificou Maciel Filho. A proximidade do escritório da futura fábrica permitirá, por exemplo, mais agilidade nas negociações para a obtenção de licenças ambientais, na interlocução com o governo estadual, a Agência de Desenvolvimento Econômico de Pernambuco (AD Diper), a Companhia de Saneamento Básico de Pernambuco (Compesa) e a Companhia Energética de Pernambuco (Celpe). A instalação da planta industrial de 48 mil metros quadrados, incluindo a aquisição de equipamentos e a transferência tecnológica, está estimada em R$ 540 milhões.

PROTAGONISMO – A planta industrial da Hemobrás será a maior do setor na América Latina, com capacidade de processar 500 mil litros de plasma por ano. Junto com a fábrica de vacinas da Novartis, a estatal será uma das âncoras do Polo Farmacoquímico de Pernambuco, promovendo desenvolvimento socioeconômico na Zona da Mata norte do estado e no Nordeste. Sua produção buscará a autossuficiência para o País em albumina, imunoglobulina e fator IX, além de garantir 35% da demanda por fator VIII. Estes derivados do sangue são vitais para mais de 8 mil pacientes com hemofilia atendidos pelo SUS e também têm grande importância para pacientes portadores de aids, câncer e outras doenças que diminuem sensivelmente a defesa imunológica do indivíduo. Além disso, implicará redução de custos aos cofres públicos. Atualmente, os gastos com importação destes medicamentos por parte da iniciativa privada e do Ministério da Saúde chegam a R$ 800 milhões por ano.

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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