Hemobrás publica no DOU empresas habilitadas

Hemobrás publica no DOU empresas habilitadas

Notícia publicada em: 31.01.2011

A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) publicou, hoje (10/01), no Diario Oficial da União (DOU), o resultado do julgamento da habilitação da concorrência das empresas interessadas na construção de 12 blocos e demais instalações da fábrica de hemoderivados, em Goiana, na Mata Norte pernambucana. O Consórcio Mendes Júnior-TEP-Squadro (constituído pelas empresas Mendes Júnior Trading e Engenharia S.A.; Tecnologia em Projetos de Engenharia LTDA; e Construtora e Incorporadora Squadro) e o Consórcio Terra das Águas (formado pela Engeform Construções e Comércio LTDA, MPD Engenharia LTDA e Planova Planejamento e Construções), que se apresentaram na última quinta-feira (06/01), foram considerados habilitados, após a análise técnica de suas documentações.

A partir de agora, os consórcios terão cinco dias úteis para possíveis recursos. Só então serão conhecidas as propostas de preço. O término desta licitação está previsto para o primeiro trimestre deste ano. Vencerá o que apresentar o menor preço para a execução do serviço. A expectativa é que as obras civis comecem ainda no primeiro semestre. Esta etapa da obra está estimada em R$ 282.202.739,24 e contabiliza 44.842 dos 48 mil metros quadrados de área construída da fábrica. Entre os 12 blocos que serão erguidos, estão dois dos principais – o B02, considerado o coração da planta industrial, que será instalado numa área de 13.050 metros quadrados onde ocorrerá o fracionamento do plasma sanguíneo e sua transformação em medicamentos; e o B03, espaço de 10.782 metros quadrados para o envase dos produtos.

A previsão é que a fábrica esteja em pleno funcionamento em 2014. Todo o empreendimento, incluindo obras, instalações e montagens de máquinas e equipamentos está orçado em R$ 540 milhões. Este é o segundo certame para a planta industrial da Hemobrás. O primeiro, referente aos dois primeiros blocos, no valor de R$ 27,4 milhões, foi concluído em junho do ano passado, e as obras, em andamento, devem ser finalizadas este ano. O lançamento desta segunda licitação foi precedido de uma audiência pública, realizada no último dia 3 de novembro de 2010, em Goiana-PE. Aberto ao público em geral, o evento teve o objetivo de debater o edital, proporcionando à sociedade mais transparência nas ações da empresa. A audiência atendeu à Lei n° 8.666/93, conhecida como a Lei das Licitações.

SOBRE A FÁBRICA – A unidade fabril da Hemobrás, a maior da América Latina neste segmento e a primeira do Brasil – com capacidade de processar 500 mil litros de plasma por ano –, produzirá seis tipos de medicamentos: albumina, imunoglobulina, fatores de coagulação VIII e IX, complexo protrombínico e fator de von Willebrand. Atualmente, todos estes medicamentos são produzidos no exterior. O Brasil despende cerca de R$ 800 milhões por ano na importação destes hemoderivados, englobando recursos públicos e privados. Os produtos da Hemobrás serão empregados no tratamento de pessoas com hemofilias A e B, câncer, aids, queimaduras de terceiro grau, pacientes em terapia intensiva, doença de von Willebrand, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas.

 

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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