Pilares e fundações dos prédios da segunda etapa da fábrica começam a ser erguidos

Notícia publicada em: 18.10.2011

As estruturas dos prédios que compõem a segunda etapa da obra da futura fábrica da Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás), em Goiana-PE, começaram a ser erguidas. Os primeiros pilares do Bloco 5 (B-05), onde serão estocados os produtos acabados e funcionará o almoxarifado da planta industrial, já estão em construção. Também estão sendo feitas as fundações profundas dos blocos B-03 (envase e liofilização dos medicamentos), B-04 (empacotamento), B-06 (laboratório de controle de qualidade), B-11(estocagem dos produtos químicos), B-16 (estocagem de etanol), B-18 (subestação elétrica de 69kV) e B-19 (painéis elétricos e transformadores). A fase de escavação do bloco B-02 foi concluída e, ainda esta semana, começará a perfuração das estacas das fundações deste prédio, considerado o coração da planta industrial, pois é onde ocorrerá o fracionamento do plasma, ou seja, sua transformação em medicamentos derivados do sangue.

Atualmente, 244 pessoas trabalham nesta segunda fase (no pico, no final deste ano, serão 800), que engloba 12 dos 19 blocos da unidade fabril, o equivalente a 45 mil dos seus 48 mil metros quadrados de área construída. Nesta etapa, também serão construídos os blocos B-10 (caldeiras para a produção de vapor), B-12 (prédio de manutenção da planta industrial), B-13 (estocagem de resíduos sólidos), B-20 (tanque intermediário de etanol); P-01 (portaria), R-15 Pipe Rack (estrutura metálica para suporte de tubulação) e Pipe Rack (B-02/B-06).

Toda a fábrica entrará em operação em 2014, quando serão produzidos remédios para milhares de pessoas portadoras de hemofilia, imunodeficiência primária, câncer, aids, cirrose e queimaduras graves. Serão eles: albumina, imunoglobulina, fatores de coagulação VIII e IX, fator de von Willebrand e complexo protrombínico. Os produtos da Hemobrás serão distribuídos no Sistema Único de Saúde (SUS), colaborando para o tratamento da população e para o fortalecimento do complexo industrial da saúde do Brasil.

PRIMEIRA ETAPA 

A Hemobrás concluirá, até o fim do ano, a construção de B-01, bloco que abrigará a câmara fria a 35° C negativos, onde ocorrerá a recepção, a triagem e a estocagem do plasma para a produção dos medicamentos. No local, já estão sendo montados os transportadores, esteiras que conduzirão as caixas com plasma da entrada do prédio até à câmara fria. As paredes internas do bloco estão sendo revestidas com placas de poliuretano, para manutenção da temperatura, em paralelo à instalação dos equipamentos de refrigeração, que serão utilizados para baixar a temperatura da câmara fria. O bloco B-17, onde ficarão armazenados os geradores de energia da fábrica, e parte do B14, um reservatório enterrado com capacidade para 450 mil litros de água, estão nos ajustes finais. Atualmente, 137 pessoas trabalham nesta primeira etapa.

Confira, a seguir, fotos do andamento da obra do dia 28/9/11:

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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