Nós somos a hemobrás

Responsabilidade Socioambiental

A Hemobrás tem a preocupação de construir uma cultura de Gestão Socioambiental dentro e fora da empresa com os seus stakeholders. Com essa política, a estatal procura articular os interesses da empresa e do seu corpo funcional com as necessidades dos parceiros e as potencialidades da comunidade do entorno e seu respectivo território onde está sendo construída a unidade fabril. A adoção da responsabilidade socioambiental configura uma estratégia de gestão que enfatiza o compromisso da empresa com o desenvolvimento ambientalmente sustentável, economicamente viável e socialmente justo.

Nesse contexto, em 2010, a Hemobrás fez adesão ao Pacto Empresarial pela Integridade e Contra a Corrupção (Empresa Limpa), um instrumento que resultou da articulação do Instituto Ethos, em parceria com a Patri Relações Governamentais & Políticas Públicas, o Programa das Nações Unidas para o Desenvolvimento (PNUD), o escritório das Nações Unidas Contra Drogas e Crime (UNODC) e o Comitê Brasileiro do Pacto Global/ONU. A ação está baseada, entre outros documentos, na Convenção da ONU contra a Corrupção, aprovada no Brasil pelo Congresso Nacional, em maio de 2005, e promulgada no País com força de lei, em 31 de janeiro de 2006; e no Décimo Princípio de Anticorrupção do Global Compact.

Análise Participativa da Realidade Socioambiental de Goiana-PE

Em 2011/2012, a Hemobrás lançou um projeto inovador de mapeamento da realidade socioambiental do município de Goiana-PE, onde está sendo construída a fábrica de hemoderivados e biofármacos, em parceria com o Centro de Pesquisa Aggeu Magalhães/Fiocruz-PE. O trabalho ainda contemplou um levantamento dos arranjos socioprodutivos do entorno da sua unidade fabril, realizado por consultores da ONG Ideia. Estas iniciativas objetivaram identificar, de forma participativa junto às organizações sociais e aos poderes públicos, as potencialidades do município, contribuindo para a priorização de políticas públicas voltadas para o desenvolvimento sustentável da região da Mata Norte de Pernambuco. Os dados coletados apontam danos a serem evitados, como crescimento da violência contra jovens, aumento do consumo de drogas, exploração sexual, alto índice de analfabetismo em áreas rurais, alto percentual de dependência econômica em programas sociais federais, estagnação viária e favelização.

Em 28 de maio de 2013, a Hemobrás realizou o Seminário “Goiana e os Desafios do Desenvolvimento Sustentável: análise participativa da realidade socioambiental do município”, com a apresentação dos resultados da pesquisa socioambiental para a população em geral, participantes das pesquisas, organizações sociais, poder público e empresas privadas, e o lançamento das versões em CD: “Análise participativa da realidade socioambiental de Goiana” e Arte e cultura, pesca artesanal e agricultura familiar: análise participativa com grupos socioprodutivos do município de Goiana-PE”.

Agenda Ambiental

Desde 2013, a Hemobrás vem construindo sua Agenda Ambiental embasada no programa Agenda Ambiental na Administração Pública (A3P), coordenado pelo Ministério do Meio Ambiente, e ampliada com a proposta do Programa Esplanada Sustentável, do Ministério do Planejamento, Orçamento e Gestão. Com a adaptação desses dois programas para a realidade da Hemobrás, a empresa tem como objetivo incorporar os critérios de gestão socioambiental nas suas práticas cotidianas.

A Agenda Ambiental da Hemobrás já realizou o diagnóstico ambiental e tem como eixos de ação:

  • (i) o uso racional dos recursos naturais e bens públicos, diminuindo o impacto das suas atividades, sejam elas produtivas ou administrativas;
  • (ii) a gestão adequada dos resíduos gerados nas atividades da empresa, incorporando o conceito de minimizar a geração e a produção mais limpa;
  • (iii) as compras sustentáveis, que são um ponto estratégico para o desenvolvimento da cadeia de valor;
  • (iv) a qualidade de vida no trabalho, envolvendo a capacitação do corpo funcional;
  • (v) e licitações sustentáveis. 
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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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