Na quarta-feira (16/03), os membros do Conselho de Administração (CADM) visitaram a unidade fabril Hemobrás para conferir as etapas de finalização da fábrica e os avanços nas obras civis do bloco B07, responsável pela produção de medicamentos recombinantes. Puderam ainda, verificar in loco os progressos nos blocos B04 (embalagem final) e no B06 (laboratórios de Controle de Qualidade).

Participaram desse encontro a conselheira Lenir Santos e os conselheiros Paulo Cesar Junior, Elton Chaves e Leonardo Vilela, acompanhados pelo chefe de Gabinete da Presidência, Giovanni Albuquerque e o assessor de Assuntos Regulatórios, José Eduardo Martins.

Giovanni Albuquerque afirma “Houve uma reação em comum com o nível de desenvolvimento visto nas instalações fabris, de muita satisfação em ver, após uma pandemia, o ambiente formado pelos profissionais trabalhando, máquinas instaladas e outras em operação, pessoas circulando, componentes que trazem ânimo e, dão uma vida nova para a empresa.” O encontro proporcionou uma grande certeza com a finalização das obras, que a Hemobrás tem tido progressos céleres.

Anteriormente, em 28/01, os representantes do Conselho Fiscal (CF), Flávia Giannetti, Antônio Filho, George Divério e um dos membros do CADM, Pedro Binsfeld, também realizaram uma visita à fábrica. A Comitiva percorreu os ambientes, acompanhados pelo gerente de Administração, Gustavo Simoni e pelo Chefe de Gabinete, Giovanni Junior.

Os Conselheiros reúnem-se mensalmente e nos momentos pertinentes para avaliação da gestão e dos processos, com o propósito de manter o foco da empresa e monitorar a parte financeira.

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Nesta semana, a Hemobrás, Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia, recebeu uma nova remessa do medicamento Hemo-8r®, Fator VIII de coagulação recombinante, em sua unidade fabril (Goiana-PE). Os frascos contendo o fármaco foram expedidos da fábrica do parceiro transferidor de tecnologia, na cidade de Lessiness/Bélgica, transportados para o Porto de Valência na Espanha, de onde seguiram por via marítima, em navios cargueiros carregados de containers refrigerados, que mantém a temperatura do medicamento entre 2°C e 8°C, até sua entrada no Brasil, pelo porto de Suape, em Pernambuco.

Esta segunda remessa de Hemo-8r® de 2022 foi recebida e armazenada no bloco B05 da indústria farmacêutica Hemobrás, totalizando mais de 101 mil frascos do medicamento nas apresentações farmacêuticas de 250, 500, 1000 e 1500 UI (Unidades Internacionais), para posterior distribuição aos Centros de Tratamentos da Hemofilia (CTH) do país. Esse quantitativo atenderá a pauta de distribuição indicada pelo Ministério da Saúde, para os meses de março e abril, deste ano, mas novos embarques serão recebidos para garantir o tratamento das pessoas com hemofilia usuárias do Sistema Único de Saúde (SUS) ao longo do ano.

A fábrica da Hemobrás, em Goiana-PE, que em breve será a primeira a produzir medicamentos hemoderivados em solo nacional, tornando o Brasil independente do exterior neste ramo, recebeu no último dia 08.03, o procurador da República, Marinus Marsico e o chefe de gabinete, Humberto Bandeira Maia, ambos do Ministério Público junto ao Tribunal de Contas da União (MP/TCU), os auditores federais Marcos Neiva e Vivian Silva, da Secretaria de Controle Externo da Saúde do Tribunal de Contas da União (Secex/TCU), o chefe de Serviço, Paulo Cavendish, juntamente com os auditores Paulo Mendes e Moisés Silva,  do Núcleo de Ações de Controle 3 da Controladoria Regional da União em Pernambuco (NAC3/CGU-PE).

Os visitantes foram recebidos pela Diretoria Executiva da Hemobrás e puderam conferir os avanços nas instalações fabris, as máquinas industriais para os medicamentos e outros equipamentos. A comitiva percorreu os blocos envolvidos na produção dos hemoderivados, sendo B02 (Fracionamento de Plasma/Utilidades Farmacêuticas), B03/B04 (Envase, Liofilização e Embalagem Final) e B06 (Laboratório de Controle de Qualidade). Eles puderam ver, também, o progresso no bloco B07, que está sendo construído em parceria com a Farmacêutica Takeda e será responsável pelo medicamento recombinante Hemo-8r, distribuído ao Sistema Único de Saúde (SUS) e essencial para o tratamento da hemofilia tipo A.

Sobre as impressões que teve em mais uma visita ao polo fabril da Hemobrás, o procurador Marinus Marsico pontuou o fortalecimento do projeto. “É com muita satisfação que vejo agora a proximidade do final da implementação do projeto da Hemobrás. Nós estamos realmente na reta final. A Hemobrás foi uma sementinha plantada há mais de 10 anos, depois virou uma muda, prosperou, cresceu, e nesse ponto se tornou uma árvore com raízes muitos fortes. E hoje o projeto se torna praticamente intocável” disse.

Ele destacou, ainda, a participação de toda a equipe no processo de funcionamento da fábrica. “Não é só a conclusão de um projeto e o início de uma empresa, que vai não só economizar bilhões em recursos para o país, mas também angariar bilhões por meio da exportação de fatores recombinantes. Não é só isso que eu vejo; vejo que é um projeto forte, um projeto que está sendo conduzido por uma equipe calejada e muito experiente, e que tem tudo pra dar certo”. E deixou seus votos para os próximos passos acerca da Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia. “Que num futuro muito próximo não só a empresa, mas a própria sociedade e sobretudo os pacientes hemofílicos nunca mais passem por situações extremamente afrontosas aos direitos humanos como eles passaram anos atrás.”