A Hemobrás recebeu, nessa terça-feira (17), o vice-diretor de Gestão e Mercado de Bio-Manguinhos/Fiocruz, Artur Roberto Couto. Ele é membro do Comitê Técnico-Científico da Hemobrás e foi à fábrica da empresa, na cidade de Goiana (PE), para ver de perto os avanços na finalização dos blocos produtivos, em especial, o do Hemo 8r (Fator VIII recombinante), que tem previsão de inauguração para o fim deste ano.

Artur Couto foi recebido pelo diretor-presidente, Antonio Edson Lucena e pela diretora de Administração e Finanças, Luciana Silveira, na ocasião, eles trocaram experiências sobre a gestão das indústrias, destacando o êxito do Complexo Tecnológico de Vacinas (CTV) de Bio-Manguinhos, que garante a autossuficiência em vacinas essenciais para o cronograma de imunização do Ministério da Saúde.

A visita percorreu os blocos B02, B03, B04, B05 e o bloco B07, dedicado à fabricação de medicamentos a partir de engenharia genética. O vice-diretor pôde conferir os processos de qualificação dos equipamentos de envase e embalagem, além da instalação dos equipamentos de produção de medicamentos hemoderivados e finalização do bloco de produção de biotecnológicos.

O vice-diretor disse estar muito entusiasmado com a proximidade do início da operação completa da fábrica e destacou a importância da Hemobrás para o Brasil. “É sempre um prazer vir aqui e poder ver o andamento das obras. Me motiva saber que a obra está andando num ritmo muito acelerado e que a gente tem a expectativa de ter rapidamente essa planta importante para o país e tão desejada sendo inaugurada. O objetivo [da visita] foi saber como está andando, e eu fiquei muito feliz e satisfeito com o andamento e tenho certeza que nós vamos ter rapidamente uma fábrica operando” declarou Artur Couto.

Atualmente, a Hemobrás já tem blocos em plena operação, como o da triagem do plasma e o armazém de medicamentos. Em paralelo, já fornece ao Ministério da Saúde os hemoderivados albumina, imunoglobulina, fator VIII e fator IX de coagulação plasmáticos, além do Hemo-8R (fator VIII recombinante)

Nesta sexta-feira(06/10), a Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia – Hemobrás recebeu a visita da Coordenação de Sangue e Hemoderivados (CGSH) do Ministério da Saúde (MS), nas instalações da unidade fabril, em Goiana-PE. A CGSH/MS é responsável pela aquisição centralizada dos medicamentos hemoderivados para o tratamento de doenças.

Joice Aragão de Jesus, Coordenadora-Geral de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde, demonstra estar muito contente com essa experiência de trabalho, e afirma que não se trata de uma mera visita, mas sim de uma parte importante do processo de ações para fortalecimento da Hemorrede, e está otimista na missão de fazer com que a Hemobrás continue prosperando da forma que ela foi pensada em sua essência.

A reunião conduzida por Antônio Edson Lucena, presidente da Hemobrás, contou com o apoio do Pedro Biensfild, membro do Conselho de Administração-CADM (representante do Ministéro da Saúde),juntamente com sua equipe composta por Giovanni Alburquerque, chefe de Gabinete e os gestores, Suelene Oliveira, gerente de Produção (GP), Lucas Ricci, chefe de Servico de Produção de Hemoderivados (SPH), Leonardo Dantas, chefe do Serviço de Gestão Interna do Plasma (SGIP)  e Frederico Monteiro, chefe do Serviço de Relacionamento com a Hemorrede (SRH).

A comitiva do Ministério da Saúde visitou os blocos de triagem do plasma, produção e envase dos medicamentos hemoderivados, além da fábrica de biotecnologia (B07), que será inaugurada até o final deste ano, onde será produzido o medicamento recombinante (Hemo-8r), que é utilizado no tratamento da hemofilia A.

Em meio a uma controvérsia sobre a PEC 10/2022, que permite a comercialização de plasma humano, uma declaração atribuída à relatora Daniella Ribeiro (PSD-PB) foi publicada ontem (03.10) no portal do G1. Nessa declaração, ela afirma que “A Hemobrás não possui, nem possuirá, capacidade para atender a demanda interna de medicamentos derivados do plasma. Ao contrário, nas palavras do seu presidente, Antônio Lucena, a tendência é que a empresa exporte cada vez mais plasma para importar os medicamentos, impondo altos custos a eles e aos pacientes”.

A Hemobrás informa que seu presidente nunca deu tal declaração e reafirma a todos os interessados o compromisso institucional de alcançar a autossuficiência brasileira em hemoderivados. A empresa ratifica que o beneficiamento de plasma no exterior foi uma necessidade imediata e que acontecerá somente até o início de 2025, quando o plasma será beneficiado na fábrica, em território brasileiro. A fábrica da Hemobrás tem capacidade de fracionar todo o plasma excedente nacional. Nesse período, a fábrica estará plenamente validada e a rede nacional de fornecedores de plasma estará devidamente qualificada para garantir a independência do país nessa área vital da saúde.

A desinformação e os interesses privados não devem conduzir uma decisão que afeta diretamente o povo brasileiro, mas principalmente os pacientes atendidos pelos SUS.

Veja as últimas notícias sobre a PEC10/2023

A Hemobrás, instituição fundamental para a segurança e autossuficiência do sistema brasileiro de saúde, foi alvo de uma declaração infundada e caluniosa publicada em jornais de grande circulação desta segunda (02/10/2023), patrocinada pela Associação Brasileira de Bancos de Sangue – ABBS.  Ao contrário do que alega a referida declaração, a Hemobrás possui tecnologia para fracionar o plasma brasileiro e essa atividade é movida por ações contratuais de transferência de tecnologia com o Laboratório Francês de Fracionamento e Biotecnologia – LFB. Por meio desse contrato, já foi construída a unidade fabril, adquiridos equipamentos e capacitados dezenas de técnicos que atuam na incorporação de processos e multiplicação do conhecimento. Atualmente, a Hemobrás está em fase de conclusão do parque fabril, que já se encontra em fase de testes de qualificação, demonstrando claramente seu compromisso com a produção nacional de hemoderivados, para atendimento aos pacientes do Sistema Único de Saúde.

Uma vez finalizada a implantação da fábrica, a Hemobrás terá capacidade para fracionar todo o plasma de qualidade industrial disponível no Brasil, não necessitando, para isso, outra unidade fabril. Quando a capacidade instalada superar a oferta de plasma, a estrutura atual poderá ser ampliada com incrementos menores, uma vez que as instalações atuais de base que compõem as utilidades industriais e utilidades limpas foram projetadas para atender a contento as demandas futuras.

É importante destacar que a Hemobrás atende a todas as normativas legais e diretrizes de boas práticas de fabricação nacionais e internacionais, que regem a indústria farmacêutica e especificamente a indústria de hemoderivados, garantindo assim a qualidade, segurança e eficácia no processo de fabricação de hemoderivados.

A Hemobrás está comprometida com a gestão adequada do plasma processado no Brasil. É falsa e contém conotações maldosas a declaração de que o plasma obtido por doações é desprezado, havendo assim desperdício. O plasma excedente do uso transfusional coletado nos serviços de hemoterapia públicos, atualmente é fracionado por empresa contratada em parceria estratégica, sendo essa empresa a Octapharma A.G., uma das maiores indústrias do segmento de hemoderivados no mundo. A afirmação de retorno de produtos sucateados é totalmente desprovida de fundamentos e cria um cenário de desinformação, distorcendo a realidade. Aduzimos que a Hemobrás está trabalhando ativamente na qualificação dos serviços de hemoterapia, visando torná-los fornecedores de plasma, que constitui valiosa matéria prima para a indústria farmacêutica.

A empresa repudia veementemente a declaração caluniosa de que o processo de fracionamento ocorre sem acompanhamento adequado. Só o desconhecimento das normativas técnicas e sanitárias nacionais poderia exarar tão descabida declaração.  Um contrato de fracionamento industrial do plasma exige uma relação que envolve, além das empresas contratantes e contratadas, uma complexa rede de autorizações que começam, no caso do Brasil, pela anuência do Ministério da Saúde, e em seguida com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA. O atual processo de qualificação da hemorrede nacional e o aproveitamento imediato do plasma estão na contramão dos interesses daqueles que apoiam a PEC, motivados por questões financeiras em detrimento ao interesse público, contrariando a Política Nacional de Sangue, Componentes e Hemoderivados e os princípios e diretrizes do Sistema Único de Saúde.

A Hemobrás reforça seu posicionamento contrário à PEC 10/2023, conforme os motivos elencados: https://hemobras.gov.br/dez-motivos-que-justificam-o-arquivamento-da-pec-do-plasma/

02 de outubro de 2023

O Governo Federal investirá R$ 800 milhões para a conclusão das obras da Hemobrás (Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia), a produção nacional de hemoderivados e o fortalecimento da hemorrede em todo o Brasil. Os recursos fazem parte de um pacote de R$ 42,1 bilhões que visa reduzir a vulnerabilidade do Sistema Único de Saúde (SUS) – como ficou evidenciado no período da pandemia da Covid-19 – e ampliar o acesso universal da população à saúde. O valor será destinado à execução de seis programas estratégicos para promover a neoindustrialização do país, especificamente no que toca ao Complexo Econômico-Industrial da Saúde (CEIS). O pilar da nova industrialização é o desenvolvimento, voltado para a inclusão social, ambiental e sustentável do país.

Esses são investimentos que devem ser feitos até 2026. O anúncio foi feito pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva e pela ministra da Saúde, Nísia Trindade, que mencionou o aporte e apoio à Hemobrás como “uma grande conquista”. Nove ministérios estão envolvidos na ação, coordenada pelo Ministério da Saúde e do Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços. Entre os projetos lançados está o “Programa para Ampliação e Modernização da Infraestrutura do CEIS”, que articula investimentos públicos e privados para a expansão produtiva e da infraestrutura do Complexo Econômico-Industrial da Saúde.

O ato de anúncio dos projetos, realizado no Palácio do Planalto, em Brasília, nesta terça-feira (26), contou com a presença do presidente Luiz Inácio Lula da Silva, do vice-presidente e ministro do Desenvolvimento Indústria, Comércio e Serviço, Geraldo Alckmin, ministros, ex-ministros e autoridades da iniciativa pública, entre eles diretores da Hemobrás, assim como representantes da área de saúde privada.

Lula assinou um decreto instituindo um rol de estratégias para o desenvolvimento do Complexo e a expansão nacional dos itens prioritários para o Sistema Único (SUS), visando a redução da dependência do Brasil de insumos, medicamentos, vacinas, hemoderivados e outros produtos estrangeiros. Em seu discurso, o presidente falou sobre a defesa da soberania do Brasil.

O projeto de neoindustrialização tem se destacado entre as prioridades da atual gestão, seguindo o grande potencial de crescimento mundial (assim como o da tecnologia), e é visto como iniciativa de grande importância para a economia brasileira. Estima-se que represente hoje 10% do Produto Interno Bruto (PIB) do Brasil, com a geração de 20 milhões de empregos diretos e indiretos.

A política para o complexo de saúde, segundo o Ministério da Saúde, foi resultado de um debate travado na Conferência Nacional da Saúde e contou com a participação social. Nela, ficou estabelecida como diretriz a garantia do complexo econômico industrial da Saúde como uma política de estado comprometida com as demandas da sociedade brasileira, ao mesmo tempo em que se apresenta como um reposicionamento do Brasil no cenário nacional como ator na defesa da redução das desigualdades.

A ministra defendeu a soberania brasileira e a absorção de tecnologias. Também lembrou da atual dependência do Brasil quanto a medicamentos e vacinas, o alto custo (cerca de R$ 20 bilhões) e a necessidade de o país transformar essa realidade. 

Conheça os seis programas estruturantes para a expansão do complexo econômico, industrial e de saúde para reduzir a dependência do Brasil em insumos, medicamentos e vacinas:

Fontes: Ministério da Saúde e Fiocruz

Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia – Hemobrás está realizando uma campanha com apoio da hemorrede brasileira. Essa iniciativa tem a finalidade de divulgar de forma ampla os medicamentos fornecidos pela Hemobrás ao SUS – Sistema Único de Saúde, através dos hemocentros brasileiros, assim como, levar ao conhecimento das pessoas informações sobre o importante serviço que esta indústria farmacêutica presta a toda a sociedade.  

A parceria da Hemobrás com a hemorrede fornecedora – conjunto de serviços de hemoterapia que enviam o plasma para produção de medicamentos – é essencial para o atendimento das necessidades do SUS, no tratamento de pessoas com hemofilia, cirrose, câncer, e outras doenças. As doações de sangue recebidas nos hemocentros são processadas para separar os hemocomponentes, e o plasma que não é utilizado em transfusões é enviado à Hemobrás para a produção dos medicamentos hemoderivados.

 A campanha envolveu inicialmente os hemocentros qualificados, que já fazem o envio do plasma excedente das transfusões de sangue para que a Hemobrás produza os medicamentos hemoderivados. A ação pretende alcançar ainda outros hemocentros brasileiros, com o envio de folders explicativos sobre o caminho da doação de sangue até a produção de medicamentos, assim como a entrega de displays contendo o QRCode com a divulgação dos canais de comunicação da Hemobrás, e ainda, porta-documentos para distribuição junto com os medicamentos fornecidos aos pacientes que utilizam o Hemo–8r® (recombinante) e o fator de coagulação VIII plasmático, usados no tratamento da hemofilia A, bem como o fator de coagulação IX, utilizado pelos pacientes com hemofilia B.

Os serviços de hemoterapia que ainda não receberam os produtos da campanha podem entrar em contato com a Hemobrás, via e-mail ascom@hemobras.gov.br.

Sobre cadastro para fornecimento de plasma
Se você é gestor de serviço de hemoterapia, seja ele público ou privado, também pode passar a fornecer o plasma excedente à Hemobrás para a produção de medicamentos hemoderivados. Para se candidatar, o primeiro passo é enviar um e-mail ao Serviço de Relacionamento com a Hemorrede (SRH) pelo endereço eletrônico: gestão.plasma@hemobras.gov.br.

Prevenção, tratamento e reabilitação. Neste 19 de setembro, o Sistema Único de Saúde (SUS) completa 33 anos desde sua oficialização. Oferecendo aos brasileiros atenção em saúde de forma gratuita desde 1990, o SUS é baseado nos pilares da universalidade (acessibilidade para todos sem distinção), integralidade (atuação completa em todos os estágios, da prevenção à reabilitação) e equidade (atendimento de acordo com as necessidades de cada paciente). A Hemobrás é uma parceira do SUS na missão de promover qualidade de vida à população. 

O atual sistema de saúde pública do Brasil nasceu junto com a Constituição Federal, em 1988, e foi implementado dois anos mais tarde pela lei 8.080 de 19 de setembro de 1990. Inspirado no National Health System da Inglaterra, o SUS se tornou modelo para o mundo de política pública exitosa no campo da saúde, isso porque atua para além do serviço médico-hospitalar, trabalhando na prevenção, controle de doenças, educação, promoção e gestão da saúde e assistência farmacêutica. 

Nesse último aspecto, o SUS faz toda a logística, desde o armazenamento até a distribuição dos medicamentos para os estados. É nessa chave que a Hemobrás atua em parceria com o SUS, em primeiro plano, sendo responsável por fazer a gestão nacional do plasma excedente dos tratamentos hemoterápicos, certificando os hemocentros para o envio do material para fracionamento, e, por fim, fornecendo os medicamentos essenciais ao tratamento de pessoas com doenças raras, coagulopatias, cirrose, câncer, entre outros usos.

ENTREGAS – O Ministério da Saúde recebeu mais de 1,3 milhão de medicamentos hemoderivados Hemobrás. São eles: Albumina, Imunoglobulina, Fator VIII de coagulação plasmático e Fator IX de coagulação plasmático. A Hemobrás também fornece ao SUS o Hemo-8r (fator VIII recombinante). Já foram destinados ao SUS mais 6 bilhões de unidades internacionais (UI) do biotecnológico utilizado para tratamento da hemofilia A. A existência da Hemobrás, uma indústria farmacêutica da mais alta tecnologia, colabora através do SUS para o fortalecimento da assistência em saúde no Brasil e promove a equalização no acesso ao tratamento das doenças que requerem tratamento com medicamentos hemoderivados e biotecnológicos. Viva o SUS!

A Hemobrás está retomando mais um canal de divulgação das ações da empresa, a newsletter. O informativo denominado “Hemobrás em Pauta” tem a finalidade de compartilhar o trabalho de dedicação da empresa como colaboradora de primeira ordem do Sistema Único de Saúde, além de discutir temas importante para a promoção da saúde e qualidade de vida no Brasil.

A estratégia faz parte do conjunto de avanços que a Hemobrás está experimentando mais recentemente, impulsionados pela breve finalização do processo de implantação da unidade fabril, que será a maior de toda a América Latina e uma das onze maiores do mundo, além da inclusão da empresa no rol de Empresas Estratégicas de Defesa (EED) do Ministério da Defesa brasileiro, e dos investimentos por meio do Programa de Aceleração do Crescimento (PAC), que foram divulgados recentemente.

Com todo esse cenário positivo, a Hemobrás tem ganhado uma notoriedade ainda maior e o boletim de notícias vem para somar aos esforços de prestar à sociedade as informações sobre o importante serviço prestado pela empresa na gestão do plasma brasileiro e no fornecimento de medicamentos essenciais aos pacientes com coagulopatias de todo o país. A newsletter terá envio de forma regular, com periodicidade mensal, e edição extraordinária, para casos específicos em que o tema merecer ampliação de debate e tiver correlação com a missão da Hemobrás. 

Acompanhe-nos pela newsletter, acesse @hemobras no Instagram e o canal @hemobrasoficial, no YouTube. Para recomendar ou cadastrar novos assinantes da Newsletter da Hemobrás, escreva para o e-mail ascom@hemobras.gov.br. Participe, interaja, mande perguntas e sugestões. Sua contribuição é muito bem-vinda e nos ajudará a promover ainda mais qualidade de vida para os brasileiros.

Os nomes dos novos membros do Conselho de Administração (CADM) e do Conselho Fiscal (CF) da Hemobrás foram confirmados em Assembleia Geral Extraordinária realizada nesta segunda-feira (28) no Recife (PE). Participaram o procurador geral da Fazenda, Júlio César Gonçalves Corrêa, e o recém empossado presidente do Conselho de Administração da Hemobrás, Carlos Gadelha.

Para o presidente do CADM, as mudanças refletem a volta de uma dimensão estratégica para o projeto Hemobrás seguindo a sinalização do Governo em relação à prioridade na produção nacional de produtos que são estratégicos para a população brasileira. “O projeto da Hemobrás se insere em uma das prioridades da política nacional para o Complexo Econômico Industrial da Saúde. A Hemobrás está no Programa de Aceleração do Crescimento (PAC) e a perspectiva é que a gente vai dar um salto de qualidade na inserção estratégica da empresa, inclusive mostrando que diversos elementos que estão na proposta substitutiva, a PEC 10, a Hemobrás já vem, de fato, cumprindo”, afirmou Gadelha.

De acordo com Gadelha, a Hemobrás não é um projeto isolado e parte de uma base que mostra que o Brasil tem condições de participar do desenvolvimento global de modo qualificado no processo de desenvolvimento tecnológico e de inovação, e não apenas nas fases mais simples das cadeias globais de valor. “A Empresa faz parte de um projeto nacional de desenvolvimento que tem a dimensão da inovação, tem a dimensão regional e principalmente tem a dimensão de tratar a produção e a inovação local como um componente estratégico para viabilizar o SUS e o acesso nacional à saúde”, destaca.

Confira quem são os novos membros dos conselhos:

Conselho de Administração

• Carlos Augusto Grabois Gadelha – representante do Ministério da Saúde. Posse em 11 de agosto de 2023 (Presidente do Conselho)
• Carlos Amilcar Salgado – representante do Ministério da Saúde. Posse em 11 de agosto de 2023
• Maria Fernanda Ramos Coelho – representante do Ministério da Gestão e da Inovação em Serviços Públicos. Posse em 13 de julho de 2023
• Guilherme Laux – representante do Ministério da Fazenda – Aguardando posse
• Diego Pessoa Gomes – representante do Ministério da Saúde – Aguardando posse

Conselho Fiscal
Titulares eleitos na 2ª Assembleia Geral Extraordinária

• Daniel Mario Alves de Paula – representante da Secretaria do Tesouro Nacional
• Francisco D’Angelo Pinto – representante do Ministério da Saúde
• Leandro Pinheiro Safatle – representante do Ministério da Saúde

  Confira aqui as composições dos conselhos

• CADM
• CF

Na última quarta-feira (23), a Hemobrás recebeu membros da Controladoria Geral da União (CGU) em reunião e visita à fábrica localizada em Goiana (PE). Eles puderam compreender e avaliar o funcionamento operacional da empresa, além de vistoriar as instalações fabris. A equipe da CGU foi recebida pela presidente substituta e diretora de Administração e Finanças, Luciana Silveira, pela equipe de auditoria interna da Hemobrás, além de outros membros do staff.

De acordo com Conceição Mourão de Oliveira, superintendente da CGU-PE, a visita técnica às instalações foi uma grande oportunidade de reconhecer como os investimentos na estatal são estratégicos para o desenvolvimento do país. “Atualmente, a Hemobrás é sinônimo de inovação tecnológica, autonomia produtiva, economia de recursos e, sobretudo, de compromisso público, por exercer a função social de atuar como indutora do aprimoramento da política nacional de saúde, permitindo o acesso à população, por meio do SUS, a medicamentos hemoderivados e biotecnológicos”, afirmou a superintendente.

Para o auditor geral da Hemobrás, Luiz Eduardo Bezerra Silva, o evento fortalece a integração e a cooperação entre as partes. “A presença e orientação do órgão de controle são fundamentais para garantir padrões elevados de governança, e a visita proporcionou uma compreensão aprofundada do contexto operacional, enriquecendo a análise e a avaliação por todos os órgãos envolvidos”, avaliou. “Esta colaboração mútua reflete o compromisso contínuo da Hemobrás com a transparência, eficácia e integridade em nossas operações.”, conclui o auditor.