No dia 25 de novembro, às 19h, acontecerá uma live da Associação Eu Luto Pela Imuno (ELPIB), que será transmitida no perfil do Instagram (@eulutopelaimunobrasil). O objetivo é falar sobre a importância da doação de sangue como meio de fornecer matéria prima para a produção de medicamentos hemoderivados.

“É importante conhecermos o trabalho e explorarmos o tema para conhecermos o que é feito e como são feitos os hemoderivados. Muitas pessoas não sabem de onde vem nossa querida Imunoglobulina e nessa Live teremos o passo a passo do processo”, destaca a vice-presidente da associação, Juçaira Giusti.

A live, intitulada como “Conversa com a Hemobrás sobre imunoglobulina e a importância da doação de sangue”, terá a participação de Caueh Jovino, gerente de Incorporação Tecnológica e Processos da Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás), que irá explicar o processamento do plasma e os avanços que vêm acontecendo na área.

Sangue. Líquido viscoso e vermelho que percorre todo o nosso corpo. No sentido mais literal da palavra, nos mantém vivos. E é dele que vem o plasma, matéria-prima dos trabalhos da Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás), que carrega consigo a responsabilidade social de dar melhores condições de saúde aos pacientes do Sistema Único de Saúde. E nesse 25 de novembro, mais do que nunca, enquanto indústria farmacêutica, a Hemobrás destaca a importância de quem faz parte desta cadeia produtiva desde o início, sendo a fonte e a salvação de milhares de pessoas: o doador de sangue.

>> Entenda como funciona a exportação de plasma para beneficiamento feita pela Hemobrás

A data não foi escolhida aleatoriamente. Diante do cenário de festas de fim de ano e férias, a tendência é que o número de doadores caia drasticamente. Por isso, viu-se a necessidade de dar destaque ao ato e homenagear quem está disposto a fazê-lo, alertando, também, para quem não tem ciência do quão importante ele pode ser. De acordo com o Ministério da Saúde, apenas 1,6% da população doa sangue.

Diferente do que muitos podem pensar, o processo é indolor e seguro. Contudo, existem alguns critérios que podem impossibilitar a doação, como peso abaixo ou acima do recomendado, ter entre 16 e 69 anos, gozar de boa saúde e não estar em jejum. São cerca de 15 minutos que podem mudar completamente a vida de alguém.

Diogo Barboza, integrante do corpo funcional da Hemobrás, é doador de sangue há cerca de 5 anos e garante que se sente muito bem a cada vez que finaliza uma doação.  “O resultado final faz valer muito a pena. Doar me faz bem”, afirma.

Confira a série que está disponível no Instagram da Hemobrás em comemoração ao Dia Nacional do Doador de Sangue.

Quais critérios devo atender para ser um doador? 

Como é feita a doação?

O que acontece após a doação?

Quem se beneficiará com o sangue doado?

Mais um momento de extrema importância para a Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia. Isso porque o resultado do VII Concurso de Boas Práticas na Gestão da Ética, organizado pela Comissão de Ética Pública – CEP, foi divulgado e contou com o nome da Hemobrás entre os vencedores deste ano (2021), com a campanha “É ASSÉDIO”, planejada pela Comissão de Ética da Hemobrás em parceria com a Assessoria de Comunicação e demais áreas da empresa.

O Concurso de Boas Práticas contou com a participação de 22 Comissões de Ética de órgãos e entidades do Poder Executivo Federal, totalizando 26 práticas inscritas, e os seguintes critérios foram considerados na análise do Comitê Avaliador para seleção das melhores práticas: eficácia, originalidade, potencial de difusão e comunicação.

Diante de um cenário em que se faz necessário consolidar os princípios éticos e construir relações respeitosas, “É ASSÉDIO!” é uma campanha de conscientização e prevenção sobre o assédio sexual no ambiente de trabalho, iniciada no primeiro semestre deste ano, reforçando que práticas como essas não são toleradas pela instituição.

Na campanha, a Hemobrás, por meio da Comissão de Ética, reforçou seu caráter educativo, compartilhando conteúdos audiovisuais, textuais e de imagens de como o assédio sexual pode ser caracterizado, evitado e combatido, além de estimular o engajamento de todos em não tolerar esta prática aética e como fornecer suporte às vítimas. Na ação, relatos reais exemplificaram situações que são consideradas diferentes formas de assédio e como a vítima pode agir para denunciar o assediador. “Naquele momento fiquei sem reação, pois não esperava nenhuma atitude parecida. Não consegui me impor e dizer claramente que não estava gostando ou concordando com a situação”, diz um dos casos.

O prêmio será entregue no próximo dia 1.12, em Brasília, durante o XXII Seminário Ética na Gestão – Temas Contemporâneos em Ética Pública e os representantes das instituições serão convidados a participar do Painel “Boas Práticas na Gestão da Ética no Poder Executivo Federal”.

Durante os meses de setembro e outubro, os Serviços de Hemoterapia¹ distribuídos pelo Brasil estão passando por auditorias para verificação dos requisitos de qualidade relacionados aos processos de obtenção de plasma para indústria farmacêutica. Essas ações fazem parte da gestão do plasma brasileiro, sob responsabilidade da Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia – Hemobrás, atividade oficializada pelo Ministério da Saúde, através da Portaria n° 1.710/2020.

As auditorias de qualificação nos Serviços de Hemoterapia, que compõem a Hemorrede Brasileira, consistem em visitas técnicas aos locais fornecedores do plasma excedente do uso em transfusões para a Hemobrás, que armazena esta valiosa matéria prima em seu complexo fabril farmacêutico, localizado em Goiana – PE. Atualmente, o plasma é enviado para o exterior, por meio de contrato, para que haja a fabricação do medicamento hemoderivado, essencial na vida de pessoas em tratamento pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A produção de hemoderivados se tornará totalmente nacional quando as etapas de transferências de tecnologias estiverem concluídas, a fábrica da Hemobrás passará, em breve, a produzir: albumina, imunoglobulina, fatores da coagulação entre outros hemoderivados.

Durante as auditorias de qualificação, o corpo técnico analisa todos os fatores que compreendem a qualidade do plasma que será fornecido à indústria, desde a coleta e processamento de bolsas, passando pelo seu correto armazenamento, realização de exames laboratoriais, calibração, qualificação e manutenções do parque de equipamentos, assim como as Boas Práticas de Fabricação nas atividades que envolvem a obtenção do plasma com qualidade industrial.

Na programação definida, as equipes de representantes da Hemobrás e da Octapharma, estiveram nos dias 28, 29 e 30 de setembro no Hemorio (Rio de Janeiro/RJ). Nos dias 06 e 07 de outubro visitaram o Hemocentro da UNICAMP (Campinas/SP). Em continuidade as auditorias, seguiram visitando a Fundação Pró-Sangue em São Paulo/SP nos dias 18, 19 e 20 de outubro e a Fundação Hemope (Recife-PE) nos dias 21 e 22 do corrente mês.

Na Hemobrás

A fábrica da Hemobrás também recebeu auditoria de qualificação, uma vez que é gestora do plasma excedente do uso em transfusões e mantém estoque do insumo em seu parque fabril para o beneficiamento em medicamentos hemoderivados e posterior distribuição ao SUS, em atendimento a pauta estabelecida pelo Ministério da Saúde (MS).

Foi divulgado, no último dia 26 de outubro, o edital do concurso da Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás), para preenchimento de 10 vagas em aberto e formação de cadastro reserva em diversas áreas de níveis médio e superior, tendo o Instituto Consulplan como banca organizadora. As inscrições para o concurso ficarão abertas das 14:00h do dia 26 de outubro até o dia 25 de novembro, com encerramento às 16:00 horas.

A primeira fase do concurso se dará por meio de provas objetivas e classificatórias, previstas para serem realizadas no dia 19 de dezembro de 2021, na capital Recife, em dois turnos distintos, sendo o da manhã iniciado às 8:00h e da tarde às 14:30h.

Além das vagas destinadas às pessoas com deficiência, serão reservadas vagas para negros, que serão validadas por meio de uma banca de heteroidentificação fortalecendo a cultura de inclusão na Estatal, responsável por gerir o plasma brasileiro.

O concurso da Hemobrás terá dois anos de validade, contados a partir da data de sua homologação, podendo ser prorrogada por igual período. As taxas de inscrição possuem valores de R$ 50,00 (nível médio) e R$70,00 (nível superior).

Consulte aqui o edital completo

Notícia publicada em: 08.10.2021

Aconteceu nesta última quinta-feira (07.10) uma visita de representantes do Ministério da Saúde e Conasems ao complexo fabril da Hemobrás, em Goiana (PE) com o objetivo de fortalecer o Sistema Único de Saúde (SUS). A reunião, que iniciou pela manhã e seguiu até o período vespertino, teve como principal objetivo discutir estratégias de apoio à Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia, enquanto estatal e maior no segmento na América Latina. 

A recepção e reunião conduzida pelos diretores, Oswaldo Castilho, Antonio Edson e integrantes da Hemobrás, aconteceu na sala de reunião do bloco B04, onde é feito o envase dos produtos e rotulagem das embalagens. No local, foram recebidos o Secretário Executivo Adjunto do Ministério da Saúde (MS), Alessandro Vasconcelos, que também é médico oncologista; o presidente do Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conansems), Wilames Bezerra; e acompanhando o secretário do MS, Reginaldo Ramos, diretor do Departamento de Gestão Interfederativa e Participativa(DGIP), Luciana Souza, coordenadora-Geral de Articulação Intersetorial na Atenção Especializada, Alberto C. L. Souza, Luana Vasconcelos. Além de Maurício Ottoni, coordenador-Geral de Fortalecimento dos Instrumentos de Plano; Rafael Ladeira, coordenador-Geral de Articulação Tripartite; Ana Cristina Cerqueira, superintendente do Ministério da Saúde no Pernambuco, acompanhada da coordenadora Roberta Amorim. 

Após uma reunião estratégica onde foram debatidos os processos industriais da Hemobrás e a importância dela enquanto indústria farmacêutica brasileira, ocorreu, de fato, a visita aos blocos que fazem parte do desenvolvimento dos medicamentos. Além do B04 e B03, unidade responsável pela liofilização, os representantes dos órgãos foram ao B02, bloco que cuida do fracionamento do plasma em medicamentos; ao B01, que realiza a recepção, triagem e estocagem do plasma; e ao B05, que comporta o almoxarifado dos medicamentos. Em todos, eles tiveram a oportunidade de conferir a estrutura da fábrica e puderam checar as máquinas industriais que já estão nas instalações, esclarecendo dúvidas que foram surgindo ao longo do dia.  Por fim, retornaram à área de convivência no B04 para agendamento de tratativas futuras e encerramento do encontro.

Após a visita, em depoimento, o Secretário Executivo Adjunto do Ministério da Saúde contou as impressões que teve sobre a estatal. “A Hemobrás é um projeto muito importante para o país do ponto de vista estratégico e de segurança nacional. Ela possibilita que possamos, em breve, sermos autossuficientes em vários hemoderivados, como a Imunoglobulina”, afirmou Alessandro.

Notícia publicada em: 08.10.2021

A Hemobrás recebeu nesta última quarta-feira (06.10) a visita do presidente do Lafepe, Plinio Pimentel, acompanhado do Chefe de Gabinete, Leonardo Paes Barreto, e dos responsáveis pelas diretorias Técnica, Comercial, Administrativa Financeira e de Engenharia, representadas, respectivamente, por Bety Córdula, Djalma Dantas, Nivaldo Brayner e Sergio Noronha.

O encontro, que estava planejado para acontecer desde a celebração do Acordo de Cooperação Técnica firmado entre o Laboratório e a Hemobrás, trouxe para os visitantes a possibilidade de conhecer as instalações farmacêuticas da unidade fabril, localizada em Goiana-PE.

O Lafepe (Laboratório farmacêutico do Estado de Pernambuco) desenvolve, produz e comercializa medicamentos e óculos, atendendo às políticas públicas de saúde do Estado.

Na programação, o diretor de Produtos Estratégicos e Inovação, Antônio Edson Lucena, recebeu os visitantes, que assistiram a apresentação realizada pelo gerente de Incorporação Tecnológica de Processos, Caueh Jovino, sobre Transferência de Tecnologia para Produção Nacional de Medicamentos Hemoderivados e Biotecnológicos. Na sequência, os representantes do Lafepe percorreram o parque fabril, acompanhados pela equipe da Hemobrás, que mostrou, inclusive, os equipamentos já instalados e em teste em B04, bloco responsável pela embalagem dos medicamentos, entre outros processos. 

Para Caueh, o momento foi bastante proveitoso para ambas as instituições. Além de ressaltar a importância do Lafepe, laboratório referência na região, ele acredita que o encontro serviu para fortalecer as relações das empresas. “A cooperação já nos permitiu trocar experiências nas áreas de controle da qualidade, logística, PCP, riscos estratégicos e regramento de contratações. A tendência é que a cooperação seja ampliada, de acordo com os desafios das duas instituições. Receber os representantes do Lafepe é momento de ratificar e fortalecer a cooperação, além da oportunidade de apresentar os avanços do empreendimento Hemobrás, enquanto indústria farmacêutica.”, disse.

Notícia publicada em: 30.09.2021

Nomeado pelo presidente Jair Bolsonaro, o engenheiro Rodrigo Cruz, que assumiu temporariamente a pasta da Saúde após o ministro Marcelo Queiroga se submeter a quarentena por ser diagnosticado com Covid-19, visitou a indústria farmacêutica Hemobrás na tarde dessa terça-feira (28/09). Cumprindo agenda em João Pessoa-PB, deslocou-se para conhecer a unidade fabril em Goiana-PE, com sua comitiva composta por João Lopes de Araújo Júnior, chefe de Gabinete, Marília Rastelli e Marcos Felipe Lopes, ambos da Assessoria de Comunicação do Ministério da Saúde.

Na programação da visita iniciada às 15h30, o presidente da estatal Oswaldo Castilho e Antonio Lucena, diretor de Produtos Estratégicos e Inovação, juntamente a equipe do corpo técnico da Hemobrás, receberam o ministro no mais novo bloco da fábrica – B04, destinado a embalagem e rotulagem dos medicamentos recombinantes e hemoderivados. E foi nele, inclusive, que puderam verificar in loco o teste das máquinas da linha de inspeção automática de integridade de frascos.

Na sequência, a comitiva percorreu todo o complexo fabril, conhecendo os blocos B01- responsável pela recepção, armazenagem e triagem do Plasma; B02, destinado ao fracionamento do plasma, incluindo subsolo e utilidades farmacêuticas; além do bloco B05, responsável pelo almoxarifado, local de expedição do Hemo-8r, como é conhecido o medicamento recombinante que cumpre pauta definida pelo Ministério da Saúde, em atendimento ao tratamento profilático atribuído aos pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) em todo o  Brasil.

Oswaldo Castilho exaltou a visita e a importância dessa integração com o Ministério da Saúde. “Apesar de toda proximidade e agenda de compromissos com o Ministério da Saúde, receber a visita do ministro Rodrigo Cruz, além de uma satisfação enorme, foi uma oportunidade de mostrar pessoalmente o que está em pleno funcionamento, os avanços de cada planta fabril, seja para produção de hemoderivados ou de medicamentos recombinante”, ressaltou o presidente da Hemobrás.

Como uma indústria farmacêutica genuinamente nacional, o ministro destaca apoio à Hemobrás. “A ideia da vinda à fábrica da Hemobrás era conhecer um pouquinho da infraestrutura e instalações, entender também junto à diretoria, quais são as necessidades da Hemobrás, para que, em Brasília, a gente possa atuar para tentar auxiliar o máximo a empresa, a concretizar esse sonho que é ver esta fábrica trabalhando na sua plenitude e em curto espaço de tempo a gente conseguir fazer com que isso seja uma realidade”, afirma Rodrigo Cruz.

Em reunião, o ministro e os diretores da Hemobrás aproveitaram o momento para discussão sobre alguns detalhes dos projetos e busca por soluções para pequenos entraves que eventualmente surgem. A programação foi encerrada por volta das 18h com a despedida do ministro da fábrica.

Sobre medicamentos hemoderivados – A Hemobrás exportou temporariamente o plasma humano, excedente das doações de sangue nos hemocentros, para beneficiamento do produto no exterior, que retorna ao Brasil, transformado em medicamentos hemoderivados (Albumina, Imunoglobulina, além do Fator VIII e Fator IX de Coagulação). Com isso, a Hemobrás vai distribuir tais medicamentos aos pacientes atendidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Atualmente isso se dá, considerando o cumprimento do contrato firmado com laboratório internacional, enquanto as etapas finais da fábrica de hemoderivados da Hemobrás sejam executadas. A imunoglobulina, de todos os hemoderivados, é aquela que vem, tendo a maior utilização em todo o mundo, consequente escassez e elevado custo. Usada no tratamento de pessoas com déficits imunológicos, doenças autoimunes, imunodeficiências primárias ou Erros Inatos e de diversas doenças infecciosas.

Sobre os medicamentos recombinante (Hemo-8r) – Com relação a esse produto biotecnológico, a Hemobrás já realiza a distribuição do Hemo-8r (medicamento recombinante), que chega aos usuários do SUS, em tratamento da hemofilia A, por meio dos hemocentros localizados em todo o Brasil. Só em 2021, já foram entregues aos centros de saúde, cerca de 700.890 frascos, que corresponde a 436.000.000 de Unidades Internacionais (UI’s).

Confira as imagens da visita: 

Clique e confira o vídeo:

Notícia publicada em: 24.09.2021

Na última terça-feira (21.09), a Hemobrás deu início ao novo processo de concurso com a publicação, em diário oficial, da assinatura do contrato com a banca organizadora, que será a Consulplan. Os Cargos e quantidade de vagas ainda não foram anunciados. Porém, com a assinatura do contrato com a empresa organizadora, o edital de abertura de inscrições poderá ser publicado em breve, indicando as oportunidades oferecidas.

A duração do contrato será de 12 meses, contando da sua assinatura, que ocorreu em 17 de setembro, prazo necessário para que sejam realizados todos os procedimentos da seleção, incluindo publicação do edital, recebimento de inscrições, aplicação das provas e divulgação dos resultados. 

A publicação oficial pode ser consultada aqui.