Os membros do Conselho de Administração (CADM) e do Conselho Fiscal (CF) cumpriram a agenda de reuniões nestes dois últimos dias (20 e 21/09) com temas diversos e conforme pautas definidas previamente, incluindo a programação de visitação ao bloco B07, de produção do medicamento recombinante Hemo-8r.

Após uma apresentação institucional realizada pelo Serviço de Manutenção e Engenharia direcionada ao CF, todos os conselheiros foram recebidos pela Diretoria Executiva, Chefia de Gabinete e a equipe técnica, para uma visita aos blocos fabris, com foco principal na evolução das obras civis do bloco B07, que realizará a produção nacional de medicamentos recombinante. O Hemo-8r, como é conhecido pelos hemocentros, vem sendo entregue por meio da transferência de tecnologia. A Hemobrás já entregou 500.000.000 Unidades Internacionais (UI) deste medicamento ao SUS.
Hemo-8r

Primeiro medicamento registrado e distribuído com a marca da Hemobrás, este recombinante é fundamental para o tratamento da Hemofilia A no Brasil. Eficaz para prevenir sangramentos espontâneos e possíveis sequelas, o Hemo-8r é produzido por meio de biotecnologia e se tornou um aliado na busca por qualidade de vida.

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Conselho de Administração
Conselho Fiscal

A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia informa que a Carta de Serviços, em sua versão mais atualizada, está disponível para acesso. O documento é um instrumento de gestão que contém informações sobre os serviços prestados de forma direta ou indireta pela Hemobrás, contemplando objetivos, públicos de interesse, formas de utilização e canais de comunicação da empresa.

A Carta de Serviços está pautada no comprometimento da estatal com a transparência, participação e controle social, além de atender as exigências da Lei nº 13.460, de 26 de junho de 2017, que dispõe sobre os direitos dos usuários dos serviços públicos, regulamentada pelo Decreto nº 9.094, de 17 de julho de 2017.

A vigência da Carta de Serviços da Hemobrás é de dois anos, podendo ser atualizada a qualquer tempo em caso de alterações significativas no escopo da empresa.

Clique aqui e veja o documento.

A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) informa aos usuários de suas plataformas digitais, pacientes e público geral, sobre a desativação do canal “Fale Conosco”, localizado no menu superior do site vigente.

De acordo com a Instrução Normativa (IN) CGU nº 7/2019, com redação dada pela IN nº 11/2019, as unidades de Ouvidoria constituem canal único para o recebimento e o tratamento das manifestações de que trata o art. 3º do Decreto nº 9.492/2018.

Nesse cenário, as demandas que anteriormente eram encaminhadas pelo “Fale Conosco” devem ser direcionadas à Ouvidoria, por meio dos seus canais de atendimento (https://hemobras.gov.br/ouvidoria/).

A Ouvidoria é um canal de comunicação entre a Hemobrás e seus diversos públicos de relacionamento (usuários do SUS, sociedade em geral, empregados, colaboradores, fornecedores e prestadores de serviço), com o objetivo de aperfeiçoar a gestão e os processos de trabalho da organização. Também é responsável pelo Serviço de Informação ao Cidadão (SIC).  A unidade está vinculada ao Conselho de Administração e sujeita-se à orientação normativa da Ouvidoria Geral da União (OGU).

Para saber mais sobre as competências da área clique aqui e visite a página.

O diretor do Departamento de Logística em Saúde do Ministério da Saúde (DLOG/MS), Ridauto Lúcio Fernandes, visitou as instalações da unidade fabril da Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás), nesta última terça-feira (23.08).

O objetivo da visita foi além de conhecer os blocos já em operação, ver os equipamentos instalados que se encontram em fase de teste, bem como visitar as obras civis do bloco B07, responsável pela produção do medicamento Fator VIII de Coagulação-recombinante (Hemo-8r).

Na ocasião foi realizada uma apresentação institucional e acompanhado por Antonio Edson (presidente e diretor de Desenvolvimento Industrial), Luciana Silveira (diretora de Administração e Finanças) e Giovanni Albuquerque (chefia de Gabinete da Presidência), juntamente com equipe técnica da Hemobrás, o diretor percorreu os Blocos B06 (laboratório, controle de qualidade), B07 (Produção de medicamento Recombinante, o Hemo-8r), B01 (recepção, triagem e armazenamento do plasma), B05 (Armazenagem  e Expedição) e encerraram a visitação no Bloco B04 (Embalagem final).

Nesta última sexta-feira (19.08), o ministro da Saúde, Marcelo Queiroga esteve na Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás), localizada em Goiana-PE, com a finalidade de reunir-se com a Diretoria Executiva e conhecer as instalações, em fase final de construção, do bloco B07, responsável pela produção do medicamento recombinante Fator VIII de coagulação – Hemo-8r¹, como é registrado no Brasil.

Acompanhando o ministro, os representantes da pasta, Sandra Barros (Secretaria de Ciência e Tecnologia e Insumos Estratégicos – SCTIE), Ana Paula Teles (Secretária Adjunta – SCTIE) e Maíra Carneiro (Diretora do Departamento do Complexo Industrial e Inovação em Saúde – DECIIS) foram alguns dos nomes que integraram a comitiva do Ministério da Saúde, que participaram da reunião conduzida pelo Antonio Edson Lucena (presidente) e Luciana Silveira (diretora de Administração e Finanças), ambos da Hemobrás.

Estiveram presentes ainda, Eduardo Honório (prefeito de Goiana-PE), Lícia Alves (secretária de Saúde de Goiana-PE), Tiago Felix (Superintendente do Ministério da Saúde na Paraíba) e Mozar de Moura Junior (substituto da Superintendência do MS em PE), além de gestores de áreas da Hemobrás, que acompanharam a visita técnica.

¹indicado no tratamento profilático da hemofilia A, doença que acomete as pessoas, pela ausência da proteína fator VIII de coagulação no organismo, causando hematomas pelo corpo e sangramentos por ocasião de lesão.

Aconteceu nessa quinta-feira (18.08.2022), a 8ª Reunião Ordinária do Conselho de Administração (CADM), na qual foi recebida a nova integrante Maíra Batista Botelho, representante do Ministério da Saúde, que tomou posse no CADM da Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás).

Dentre outras atribuições, compete ao Conselho de Administração, fixar a orientação geral dos negócios da empresa, eleger e destituir os membros da Diretoria Executiva, fixando-lhes as atribuições, fiscalizar a gestão da empresa, examinar, a qualquer tempo, os livros e papéis da empresa, solicitar informações sobre contratos celebrados ou em via de celebração, e quaisquer outros atos ligados à administração da Empresa.

Secretária de Atenção Especializada à Saúde do Ministério da Saúde (SAES/MS), Maíra Botelho é graduada em enfermagem pela Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais (2003) e pós-graduada em Obstetrícia pela Universidade Federal de Minas Gerais (2010), além de possuir experiência nos temas de planejamento em saúde, legislação do Sistema Único de Saúde (SUS), auditoria, consultoria e outros assuntos relacionados a saúde pública.

Conheça mais sobre a atuação dos Conselhos:

Conselho de Administração (CADM)

Conselho Fiscal (CF)

A Comissão de Ética da Hemobrás sediou a 156ª Reunião do Fórum Nacional de Gestão da Ética nas Empresas Estatais, ocorrida no último dia 29.07 em formato virtual e que contou com a participação das 22 empresas estatais que compõem o Fórum. O objetivo principal das reuniões é desenvolver e disseminar o conhecimento sobre a Ética, promovendo o debate de questões relacionadas à gestão da Ética, tais como assédio moral e compartilhando modelos e práticas adotadas nas empresas partícipes.

No evento houve apresentação do vídeo institucional da empresa e a exibição da mensagem do presidente da Hemobrás, Antônio Edson Lucena, que reforçou a importância das atividades desenvolvidas pela Comissão de Ética para o fortalecimento diário da cultura ética corporativa.

Nos dias 20 e 21/07, a Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia – Hemobrás recebeu a comitiva da Coordenação Geral de Sangue e Hemoderivados (CGSH) do Ministério da Saúde (MS), a programação foi composta de reuniões e de uma visita as instalações da unidade fabril.

A reunião contou com a participação da Diretoria Executiva, Conselho de Administração, Comitê Técnico Cientifico e equipe técnica da Hemobrás e da CGSH/MS, que discutiram ações estratégicas da gestão do plasma.

A visita às instalações do parque fabril teve como objetivo o acompanhamento da execução do contrato celebrado entre a Hemobrás e MS para fornecimento de hemoderivados e da evolução das obras dos projetos Buriti e do Hemoderivados, além de ver in loco as atividades desenvolvidas nos blocos fabris, entre eles, o bloco B01(recepção, triagem e armazenagem do plasma), B04 (embalagem de medicamentos), B05 (almoxarifado de insumos farmacêuticos e medicamentos), B06 (laboratórios do Controle de Qualidade) e B07 (produção de fator VIII recombinante).

Entre as atribuições da CGSH/MS está a formulação de políticas públicas para atenção aos pacientes com coagulopatias hereditárias, além da responsabilidade pela aquisição centralizada dos medicamentos hemoderivados para o tratamento dessas doenças.

A Hemobrás informa que se filiou à Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Oficiais do Brasil (ALFOB), uma associação civil sem fins lucrativos. Fundada em 5 de outubro de 1984, está ligada ao fortalecimento do conjunto dos laboratórios oficiais. Atualmente, a ALFOB conta com 20 laboratórios farmacêuticos associados.

O Ministério do Meio Ambiente (MMA) concedeu o Selo A3P à Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) por implementar a Agenda Ambiental na Administração Pública (A3P) no ano de 2021. A A3P é uma iniciativa do Ministério do Meio Ambiente (MMA), cuja finalidade é possibilitar que a instituição parceira promova a preservação do meio ambiente, ao mesmo tempo em que otimiza a utilização dos recursos públicos.

Confira o selo A3P: