Hemobrás

Hemorrede Qualificada

A Hemobrás é responsável pela qualificação dos serviços de hemoterapia brasileiros para fornecimento de plasma excedente do uso transfusional para produção de medicamentos hemoderivados, conforme Portaria nº 1.710/2020 do Ministério da Saúde. O processo de qualificação engloba as auditorias nos serviços de hemoterapia, o acompanhamento para melhoria contínua da hemorrede fornecedora e o gerenciamento de informações que servirão de base de fomento às ações estratégicas dá Hemobrás junto à hemorrede brasileira.

Os serviços de hemoterapia qualificados doam à Hemobrás o plasma excedente das transfusões de sangue para produção de medicamentos. Foto: Marcelo Camargo / Agência Brasil


A Hemobrás, através do Serviço de Relacionamento com a Hemorrede (SRH), tem trabalhado para aumentar a quantidade de hemocentros qualificados no país. Ao doar o plasma excedente, os serviços de hemoterapia contribuem com a produção dos medicamentos hemoderivados e ajudam a salvar e a trazer qualidade de vida a milhares de brasileiros pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS).

Atualmente, 70 serviços de hemoterapia brasileiros produtores de plasma já foram qualificados e estão aptos a fornecer o excedente que é utilizado em fracionamento industrial para a produção dos seguintes medicamentos hemoderivados: albumina, imunoglobulina, fator VIII e fator IX de coagulação. Conheça os serviços de hemoterapia qualificados como fornecedores de plasma à Hemobrás:

| Alagoas:
• Hemocentro de Alagoas

| Bahia:
Fundação Hemoba

| Ceará:
Hemoce:
– Hemocentro de Fortaleza
– Hemocentro Regional de Sobral
– Hemocentro Regional do Crato
– Hemonúcleo de Juazeiro do Norte

| Distrito Federal:
Fundação Hemocentro de Brasília

| Goiás:
Hemogo
Hemolabor

| Maranhão:
• Centro de Hematologia e Hemoterapia do Maranhão

| Mato Grosso:
MT Hemocentro

| Mato Grosso do Sul:
• Hemosul
| Minas Gerais:
Fundação Hemominas:

– Hemocentro de Belo Horizonte
– Hemocentro Regional de Uberlândia
– Hemocentro Regional de Juiz de Fora
– Hemocentro Regional de Montes Claros
– Hemocentro Regional de Governador Valadares
– Hemonúcleo de Manhuaçu
– Unidade de Coleta e Transfusão de Poços de Caldas
– Hemocentro Regional de Uberaba

| Pará: 
Fundação Hemopa

| Paraíba:
Hemoíba:
– Hemocentro de João Pessoa
– Hemocentro Regional de Campina Grande

| Paraná:
Hemepar:
– Hemocentro de Curitiba
– Hemocentro Regional de Maringá
– Hemonúcleo de Foz do Iguaçu
– Hemocentro Regional de Londrina
– Hemocentro Regional de Cascavel

| Pernambuco:
Fundação Hemope

| Piauí:
Hemopi

| Rio de Janeiro:
 Hemorio

| Rio Grande do Norte:
 Hemonorte

| Rio Grande do Sul:
• Banco de Sangue do Hospital Nossa Senhora da Conceição
• Hemorgs

| Santa Catarina:
HEMOSC:
– Hemocentro de Florianópolis
– Hemocentro Regional de Blumenau
– Hemocentro Regional de Joinville
– Hemocentro Regional de Joaçaba
– Hemocentro Regional de Lages
– Hemocentro Regional de Chapecó

| São Paulo:
 Fundação Pró-Sangue
• Hemocentro da Santa Casa de São Paulo
• Hemocentro da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp)
 Hemocentro de São José do Rio Preto
• Hemocentro de Marília
 Hemocentro – Hospital das Clínicas de Botucatu (HCFMB-Unesp)
 Hemocentro Unicamp
 Hemonúcleo de Bauru
Hemonúcleo Regional de Jaú

Rede Colsan:
– Associação Beneficente de Coleta de Sangue – Jundiaí
– Associação Beneficente de Coleta de Sangue – São Bernardo do Campo
– Associação Beneficente de Coleta de Sangue – Sorocaba
 Rede Ribeirão Preto:
– Hemocentro de Ribeirão Preto
– Hemonúcleo de Taubaté
– Hemonúcleo de Franca
– Hemonúcleo de Presidente Prudente
– Hemonúcleo de Araçatuba
– Hemonúcleo de Fernandópolis

| Sergipe:
Centro de Hemoterapia de Sergipe (Hemose)
Instituto de Hematologia e Hemoterapia de Sergipe (IHHS)

| Tocantins:
Hemoto

A Hemobrás audita serviços de hemoterapia de diferentes complexidades, inclusive os laboratórios que prestam serviço às unidades que fazem coleta de sangue total. Conheça as Centrais de Triagem Laboratorial de Doadores (CTLD) já qualificadas:
• Central Sorológica do Rio Grande do Sul
Laboratório Imunolab
LIAC Central Sorológica

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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