Hemobrás se reúne com públicos de interesse no XXXVII Congresso do Conasems

Entre os dias 16 e 19 de julho, a Hemobrás participou do XXXVII Congresso do Conasems, evento que reuniu mais de 10 mil pessoas em Goiania (GO) para discutir a saúde pública brasileira. O congresso contou com a participação da ministra da Saúde, Nísia Trindade, secretários de saúde de municípios de todo o país, além de indústrias do ramo farmacêutico em estandes, palestras e apresentações de trabalhos.

No evento, foi possível dialogar com públicos de interesse, além de detalhar as atividades da Hemobrás para profissionais da saúde pública brasileira. “Os quatro dias de evento totalizaram cerca de 25 horas de reuniões com públicos estratégicos para a Hemobrás”, comemorou o presidente Antonio Edson de Lucena. O diretor também participou de palestra que apresentou a Hemobrás enquanto estratégia produtiva nacional. A diretora de Administração e Finanças, Luciana Silveira, lembrou que o Congresso do Conasems é um dos eventos mais importantes na área da saúde porque reúne todos aqueles atores que querem discutir os temas relevantes da Política Nacional de Saúde. “Participar desse evento demonstra como a Hemobrás é fundamental para o fortalecimento do SUS e está inserida no contexto do Complexo Econômico Industrial da Saúde”, avaliou a diretora.

A coordenadora-geral de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde (MS), Joice Aragão, esteve no estande da Hemobrás e reforçou a parceria com a empresa. “Eu tenho uma linha direta umbilical com a Hemobrás, a nossa coordenação trabalha junto à hemorrede para produzir o plasma para a indústria”, explicou. A matéria prima principal da Hemobrás é o plasma que é recolhido nos serviços de hemoterapia para produzir os medicamentos para atender as pessoas com coagulopatias no Brasil. “Isso não é pouca coisa, isso é muito importante! A Hemobrás produzir os medicamentos aqui no país com plasma nosso é muito importante e, sem dúvida, um avanço para o Brasil”, avaliou a coordenadora.

Nos quatro dias de evento, pessoas de todo o país circularam pelo estande da Hemobrás. Leonardo Tavares, 24 anos, foi um deles. “É um orgulho como brasileiro saber de uma empresa desse porte, sendo tão estratégica para o nosso país”. Ele esteve no estande da empresa e também participou da palestra que, de acordo com ele “mostra o poder que temos enquanto país de ter uma indústria tão estratégica e demonstra como a gente tem que investir, tem que apoiar para que isso dê certo, nosso país seja autossuficiente nesse tipo de produto e que o SUS venha a se fortalecer cada vez mais”, finalizou.

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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