Hemobrás é pauta de encontro da Universidade de Pernambuco

Hemobrás é pauta de encontro da Universidade de Pernambuco

Notícia publicada em: 07.11.2014

A Hemobrás foi tema da edição da última quarta-feira (15/10) do ciclo de palestras promovido mensalmente pela Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Universidade de Pernambuco (UPE). Docentes, estudantes e profissionais da medicina presentes ao evento, que ocorreu no auditório Jaime Scherb, na própria instituição, tiveram a oportunidade de conhecer mais sobre a história e a atividade da empresa, além dos produtos que serão produzidos na fábrica em Goiana-PE.

Depois da abertura do encontro pelo reitor da UPE, Carlos Calado, foi realizada uma homenagem ao médico Luiz Gonzaga dos Santos, professor da disciplina de Hematologia e Hemoterapia da universidade, membro do Comitê Técnico-Científico da Hemobrás e pioneiro na implantação das políticas de hemoderivados no Brasil. Após receber uma placa das mãos da médica Paula Loureiro, coordenadora da atividade, começou a relembrar momentos do início do funcionamento do Hemope, fundado por ele. “Tarde da noite passava lá para ver se os plantonistas estavam trabalhando mesmo. Precisávamos comprovar nossa competência e comprometimento. Era uma época que não podíamos falhar”, contou.

Sobre a Hemobrás, Gonzaga pontuou a importância do pleno funcionamento da fábrica, para a produção dos hemoderivados e economia do País. “Quando não precisarmos mais importar os medicamentos que a estatal irá produzir no Brasil, vai ser um investimento que poderá ser direcionado para outras áreas também importantes”.

Representaram a Hemobrás no ciclo de palestras Caueh Jovino, especialista em fracionamento de Plasma e Biotecnologia, e Frederico Batista, chefe de serviço de Produção de Cola de Fibrina. “Foi uma grande honra e ao mesmo tempo muita responsabilidade levar uma contribuição da Hemobrás a um evento que homenageou o doutor Luiz Gonzaga, por tudo o que ele representa para a moderna Hemoterapia nacional. Ele é inspiração para aqueles que batalham pela consolidação da Hemobrás”, comentou Jovino.

Já Frederico Batista, que foi estagiário do Gonzaga no Hemope, complementou dizendo que o embrião da Hemobrás começou nas instalações do hemocentro, onde foi produzido pela primeira vez no Brasil a albumina humana.

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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