1ª Reunião Extraordinária do Conselho de Administração
Auditório Hotel Bugan e por videoconferênciaPauta: Informes da presidência Participantes: Conselheiros de Administração, Diretoria Executiva e convidados.
Pauta: Informes da presidência Participantes: Conselheiros de Administração, Diretoria Executiva e convidados.
Workshop - Governança e Gestão de Riscos Participantes: Diretoria Executiva, presidentes dos Conselhos de Administração e Fiscal, COAUD e gestores da Hemobrás.
Apresentação do Resultado da Pesquisa de Clima Organizacional 2021; Análise da solicitação da Gerência de Engenharia e Automação para inclusão de novos perfis terceirização; Analise da solicitação sobre treinamento no site do LFB; Seleção de novos membros da Comissão de Integridade; Análise sobre solicitação de patrocínio – Instituto Pró-Hemo Saúde. Participantes: Luciana Souza da Silveira, […]
Pauta: Posse do novo Diretor de Desenvolvimento Industrial, eleição do novo Presidente Participantes: Conselheiros de Administração, Diretoria Executiva e convidados.
Encerramento do mandato do Diretor e Presidente Sr. Oswaldo Castilho. Participantes: Conselheiros de Administração, Diretoria Executiva e convidados.
Participação da posse do Diretor na reunião do Conselho de Administração da Hemobrás
1°Encontro Presencial da Área Administrativa Financeira HEMOBRÁS com a finalidade de possibilitar uma comunicação mais efetiva, com apresentação de prestação de contas da empresa, metas das áreas, apresentação de todos os gestores da área, além de dinâmica com palestra de consultor externo.
Visita ao Parque Fabril em Goiana com o 1º Grupo de integrantes da Diretoria de Administração e Finanças para mostrar os avanços da obra.
Pauta: Autorização para convocação de concursado para ocupar a vaga de contador; Apresentação da Athena Engenharia, energia solar; Solicitação de licença sem remuneração; Licitação Hemobrás 01/2022 (fracasso no certame) – definição do papel da comissão. Participantes: Luciana Souza da Silveira, Diretora de Administração e Finanças; Giovanni Fernandes Júnior, Chefe de Gabinete; Gustavo Simoni, Gerente de Administração; Raphael […]
Participação na 6ª edição do tradicional evento científico International Symposium on Immunobiologicals (ISI). Promovido por Bio-Manguinhos nas tardes dos dias 3, 4 e 5 de maio, com a parte presencial no novo auditório de Bio-Manguinhos restrita apenas para convidados. Sendo este um evento que foi planejado para ser um hub para cientistas, empreendedores e empresas […]
Visita ao Parque Fabril em Goiana com o 2º Grupo de integrantes da Diretoria de Administração e Finanças para mostrar os avanços da obra.
Pauta: Hemobrás Participante do MS: Daniel Meirelles Fernandes Pereira, Secretário Executivo Participantes Hemobrás: Sr. Paulo Cesar Ferreira, Presidente do Conselho de Administração, Sra. Luciana Silveira, Diretora de Administração e Finanças.
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São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas.
Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea.
É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925.
Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.
O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B.
Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.
O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.
Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes.
Entregas em 2022: 82.981 frascos.
Atualizado em 24/08/2022.
Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular.
Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas.
O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.
Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.
Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.
Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.