Visita ao Parque Fabril
Goiana - PEVisita ao Parque Fabril em Goiana com o 2º Grupo de integrantes da Diretoria de Administração e Finanças para mostrar os avanços da obra.
Visita ao Parque Fabril em Goiana com o 2º Grupo de integrantes da Diretoria de Administração e Finanças para mostrar os avanços da obra.
Pauta: Hemobrás Participante do MS: Daniel Meirelles Fernandes Pereira, Secretário Executivo Participantes Hemobrás: Sr. Paulo Cesar Ferreira, Presidente do Conselho de Administração, Sra. Luciana Silveira, Diretora de Administração e Finanças.
Reunião com o Sr. Carlos Henrique Menezes Sobral (SEGOV)- Secretário Executivo da Secretaria do Governo Horário: 10h30 Local: Palácio do Planalto Pauta: Visita do Presidente da República à Hemobrás
Participantes: CADM: Paulo César Ferreira Junior, Presidente; Elton Da Silva Chaves, Conselheiro; Pedro Canísio Binsfeld, Conselheiro; Leonardo Moura Vilela, Conselheiro; Lenir Santos, Conselheira; Ana Paula Barreto, Conselheira; Lyvan Bisbo dos Santos, Conselheiro. COAUD: Glauben Teixeira De Carvalho e Alex Laquis Resende. CONSELHO TÉCNITO CIENTÍFICO: Artur Roberto Couto SECRETARIA ESTADUAL DE SAÚDE DE PERNAMBUCO: André Longo […]
Visita ao Parque Fabril em Goiana com o 3º Grupo de integrantes da Diretoria de Administração e Finanças para mostrar os avanços da obra.
Reunião com os gestores da DAF. Participantes: Maurício Ottoni, Norma Bacelar, Saulo Bandeira e Luciana Silveira
Reunião Comitê de Tecnologia, Informação e Comunicação
Pauta: Apresentação Auditoria Independente (EY) – 30min Itens JSC regular – 01:30h Break – 10min Itens JSC regular – 50min Leitura da ATA – 30min Participantes Hemobrás: Antonio Edson de Souza Lucena , Luciana Souza da Silveira, Caio Cesar Soares de Sousa, Christiano Madruga ,Talita Gomes Calaça Menezes e Raphael Vale Mendes Participantes Takeda: Eduardo […]
Pauta: Análise sobre as recomendações do Ministério Público Federal – Ref.: Inquérito Civil nº 1.26.000.000508/2022-60. Participantes: Luciana Souza da Silveira, Diretora de Administração e Finanças; Giovanni Fernandes Júnior, Chefe de Gabinete e Luiz Eduardo Bezerra, Auditor Geral.
Participantes de Takeda: José Manuel, Presidente Takeda Brasil; Ana Salama; Joni Jorge; Rafael Fontes; Aline Nascimento; Ana Saraiva e Luiz Neto. Virtualmente: Eduardo Montanha e Renato Pedroso Participantes da Hemobrás: Luciana Silveira, Diretora de Administração e Finanças; Gustavo Simoni, Gerente de Administração; Raphael Vale Mendes, Gerente de Planejamento e Projetos; Caio Cesar de Sousa, Procurador Geral; Christiano Madruga, […]
O Ministro de Estado da Saúde, MARCELO QUEIROGA, convida para a Cerimônia de Lançamento do “TELESSAUDE BRASIL. dia 2 de junho de 2022.
Pauta: Pleito de ampliação do número de empregados da Hemobrás. Local: Ministério da Economia - Bloco K - 4º andar - Sala de Reunião nº 412 - Esplanada dos Ministérios - Brasília/DF Participantes Sest: Ricardo Moura de Araujo Faria, Secretário; Thiago Longo de Menezes, Secretário-Adjunto e João Manoel da Cruz Simões, Diretor de Política de Pessoal e Previdência […]
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São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas.
Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea.
É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925.
Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.
O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B.
Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.
O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.
Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes.
Entregas em 2022: 82.981 frascos.
Atualizado em 24/08/2022.
Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular.
Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas.
O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.
Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.
Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.
Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.