Visita à Fabrica
Fábrica - Goiana/PEVisita à Fábrica da Hemobrás para acompanhar o 6 º Grupo de empregados da DAF para verificar a evolução das obras.
Visita à Fábrica da Hemobrás para acompanhar o 6 º Grupo de empregados da DAF para verificar a evolução das obras.
Reunião Presencial com a Oracle para acompanhamento dos contratos com a Hemobrás. Participantes Equipe Oracle e Maurício Ottoni.
Pauta: Status Executivo Oracle - ACS Projeto, Suporte e Premier Participantes: Fábio Maranhão, Adriana Madiolo, Alexandre Felipe, Felipe Capela, Daniel Rubio, Marcelo Nogueira, Douglas Silva, Acival Monteiro e Patrícia Santos. Participantes Hemobrás: Dra. Luciana Silveira, Diretora de Administração e Finanças e Maurício Barros Ottoni – Gerente de Tecnologia da Informação e Comunicação.
Reunião sobre o andamento da PEC 10/2022 Participantes: Gustavo Simoni, Giovanni Albuquerque e Raphael Mendes.
Participação no evento: "Reconstrução do Grupo Executivo do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (GECEIS)
Indicador de Governança IG-SEST
Reunião para aprimoramento do Indicador de Governança IG-SEST. Participantes: Giovanni Albuquerque ; Talita Gomes Calaça Menezes ; Raphael Vale Mendes; Gerlane Nogueira de Carvalho Magalhaes ; Gustavo Cavalcanti Simoni ; Saulo Bandeira Durval ; Rafael Elias Salomao Jaegger; Emanuela Coriolano Silva.
Pauta: Deliberações: Monitorar o Programa de Integridade, Monitorar a Gestão de Qualidade e Apreciar a Política de Privacidade. Participantes: Antônio Edson de Souza Lucena, Diretor Presidente; Luciana Souza da Silveira, Diretora de Administração e Finanças; Giovanni Albuquerque Júnior, Chefe de Gabinete; Márcio Vaz, Rodrigo Lima e Hélio Couto, integrantes da Integridade; Antônio Diógenes, Gerente da Garantia da […]
Pauta: Deliberações: Plano de Acompanhamento da DE/GGP, Apresentação do Resultado da Pesquisa de Clima Organizacional 2022; Regulamentação da contratação de cursos de idiomas; Atualização do Plano de Convocação; Proposta de Remuneração de Dirigentes; Aprovação de Proposta de Acordo Coletivo de Trabalho 2023/2024; Apresentação dos resultados das aplicações financeiras da Hemobrás e definição da estratégia de aplicação; […]
Participação na 4ª REUNIÃO ORDINÁRIA DO CONSELHO FISCAL.
Pauta: Plasma Participantes Hemobrás: Antônio Edson, Presidente; Luciana Souza da Silveira, Diretora de Administração e Finanças e Giovanni Albuquerque, Chefe de Gabinete. Participantes Grupo Vita: Natan Goyata, Gestor do Grupo Vita de Bancos de Sangue.
Pauta: Aditivo do contrato 63/2022 Ministério da Saúde x Hemobrás Participantes da SAES: Helvécio Miranda Magalhães Júnior, Secretário de Atenção Especializada à Saúde/SAES e Suzana Ribeiro, Diretora do DAET/SAES. Participantes da Hemobrás: Antônio Edson Lucena, Presidente; Giovanni Fernandes Júnior, Chefe de Gabinete; Luciana Souza da Silveira, Diretora de Administração e Finanças.
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São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas.
Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea.
É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925.
Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.
O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B.
Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.
O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.
Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes.
Entregas em 2022: 82.981 frascos.
Atualizado em 24/08/2022.
Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular.
Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas.
O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.
Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.
Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.
Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.