4ª Reunião Ordinária do Conselho Administrativo
Sede da Hemobrás - BrasíliaPauta: Informes da Presidência Participantes: Conselheiros, Diretoria Executiva e convidados.
Pauta: Informes da Presidência Participantes: Conselheiros, Diretoria Executiva e convidados.
Reunião de acompanhamento do CTIC. Participantes: Integrantes do CTIC.
Reunião com o Sr. Artur Roberto Couto, diretor Bio -Manguinhos e equipe. Pauta: Imunoglobulina anti-covid, Igg anti- chikungunya e dengue e NAT Parvovirus e Hepatite A. Participantes Hemobrás: Antônio Edson Lucena e Luciana Silveira
Pauta: Convênio para auxílio na prospecção e desenvolvimento de possíveis fornecedores / prestadores de serviços para atendimento às necessidades da fábrica tanto nacional como internacional. Participantes Hemobrás: Luciana Silveira e Gustavo Simoni.
Pauta: Proposta de Emenda à Constituição nº 10, de 2022. Participantes: Senadores e Convidados
Pauta: 1 Apreciação do Regimento Interno de Ouvidoria. 1.2 Ratificação do Processo nº 1747/2022. 1.3 Alteração do endereço da sede da Hemobrás. 1.4 Inclusão de itens na lista de inaplicabilidade – GCQ. 1.5 Atualização da Política de Patrocínio. 1.6 Política de Porta Vozes. 1.7 Monitorar as ações para melhoria da imagem reputacional e da comunicação interna. […]
Reunião de acompanhamento com os gestores da DAF. Participantes: Gustavo Simoni, Mauricio Ottoni, Saulo Durval. Camila Santana.
Participantes: Senador Humberto Costa (PT/PE) – Presidente da Comissão de Assuntos Sociais; Senadora Zenaide Maia (PSD/RN) Prefeito Eduardo Honório – Goiana ; Vereador Luiz Eduardo Santos – Presidente da Câmara Municipal de Goiana ; Dr. Leonardo Vilella – representante do Conselho Nacional de Secretários de Saúde (CONASS); Dr. Elton Chaves – representante do Conselho Nacional […]
Reunião de prospecção do convênio Hemobrás e Sebrae. Participantes Hemobrás: Gustavo Simoni, Tiago Sousa, Mauricio Ottoni, Aristoteles Junior.
Reunião de acompanhamento do Projeto. Participantes Hemobras: Gustavo Simoni, Carlos Vinícius, Rodrigo Melo; Alex Neves; Luiz Filipe Dantas.
Pauta: Apreciação da Minuta de ato de formalização do Comitê de Riscos; Proposta de padronização de prazos para gestão de riscos de processos; Reporte sobre gerenciamento de riscos estratégicos; Ratificação do Processo nº 1747/2022; Apreciação da 3ª Revisão da Política de alçadas Decisórias. Participantes: Antônio Edson de Souza Lucena, Diretor Presidente; Luciana Souza da Silveira, Diretora de […]
Participação no 7º ISI 2023.
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São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas.
Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea.
É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925.
Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.
O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B.
Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.
O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.
Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes.
Entregas em 2022: 82.981 frascos.
Atualizado em 24/08/2022.
Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular.
Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas.
O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.
Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.
Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.
Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.