Agenda Presidência / DDI
Expediente Interno na Sede da Hemobrás_x000D_
Expediente Interno na Sede da Hemobrás_x000D_
1ª Assembleia Geral Extraordinária - AGE (CANCELADA)_x000D__x000D_ Assunto: Membros para o Conselho de Administração e Conselho Fiscal,_x000D_ _x000D_ Horário: 14h30_x000D_ _x000D_ Local: Sede da Hemobrás_x000D_ _x000D_ Participantes: Acionista da Hemobrás_x000D_
Reunião na Coordenação Geral de Controle Externo de Infraestrutura COINFRA/ TCU_x000D__x000D_ _x000D_ _x000D_ Pauta: Contratação semi-integrada de obras_x000D_ _x000D_ Horário: 15h_x000D_ _x000D_ Local: SAFS Qd 4 Lote 1 - Anexo III - sala 450 _x000D_ _x000D_ Participantes TCU: Nicola Espinheira da Costa Kroury, Coordenador Geral COINFRA; Bruno Martinello Lima, Secretario de Fiscalização de Infraestrutura Urbana; Marcelo […]
Expediente Interno na sede da Hemobrás_x000D__x000D_ _x000D_ _x000D_ (CANCELADA) Reunião com o Secretário de Coordenação e Governança das Empresas Estatais _x000D_ _x000D_ Pauta: SEST e HEMOBRAS_x000D_ _x000D_ Horário: 14h30_x000D_ _x000D_ Local: Ministério da Economia - Bloco K - 4º andar - Sala de Reunião nº 412 - Esplanada dos Ministérios - Brasília/DF_x000D_ _x000D_ Participantes SEST: Amaro […]
6ª Reunião Ordinária de Diretoria Executiva_x000D__x000D_ Local: Por videoconferência_x000D_ _x000D_ Horário: 15h_x000D_ _x000D_ Pauta: Análise de Recurso Ressarcimento de valor – IBMP; Aprovação do Relatório da Ouvidoria 2019; Plano "12 MESES EM 6"; Criação de Comitê de Gestão de Pessoas; Aplicação de penalidade – Contrato nº 12/2018 – VTC; Projeto de Implantação do Sistema SIGA-DOC; […]
3ª Reunião Ordinária do Conselho de Administração _x000D__x000D_ Pauta: Ata da 2ª Reunião Ordinária do Conselho de Administração de 2020; Acompanhamento da Gestão de Riscos e Controles Internos; Comissão de Integridade: Política de prevenção, detecção e combate ao nepotismo e as situações de conflito de interesse; Relatório da Ouvidoria; Informes da presidência: 5.1. LFB; 5.2. […]
1ª Assembleia Geral Ordinária / 1ª Assembleia Geral Extraordinária _x000D__x000D_ Pauta: Aprovação das Demonstrações Contábeis relativas ao exercício de 2019; Aprovação do Relato Integrado; Fixação da Remuneração dos membros do Conselho de Administração; Fixação da remuneração do Conselho Fiscal; Fixação da remuneração da Diretoria Executiva; Aumento do capital social; Destinação do Lucro Líquido do Exercício […]
Reunião Ordinária JSC - Joint Steering Committee. (por videoconferência)_x000D__x000D_ Participantes Takeda: Renata Campos, Head América Latina; Eduardo Montanha; Vice Presidente Sênior Manufatura e Supply Mercados Emergentes; Ana Salama; Joni Jorge e equipe de suporte._x000D_ _x000D_ Participantes Hemobrás: Antônio Edson de Souza Lucena, Diretor de Produtos Estratégicos e Inovação; Patrick Brosselin, Procurador Geral; Gustavo Simoni, Gerente […]
4ª Reunião Ordinária do Conselho de Administração_x000D__x000D_ Videoconferência_x000D_ _x000D_ Período: 15 às 16h30min_x000D_ _x000D_ Pauta: Ata da 3ª Reunião Ordinária do Conselho de Administração de 2020; Política e Arquitetura do Modelo de Avaliação e Gestão de Desempenho – AGD; Proposta de Carta Anual de Políticas Públicas e Governança Corporativa - Ano Base 2019; Comitê de […]
Reunião com a Secretária de Coordenação e Governança das Empresas Estatais - SEST_x000D__x000D_ Videoconferência_x000D_ _x000D_ Hora: 14h30_x000D_ _x000D_ Pauta: HEMOBRAS_x000D_ _x000D_ Participantes SEST: Amaro Luiz de Oliveira Gomes – Secretário de Coordenação e Governança das Empresas Estatais; João Manoel Simões – Diretor de Política de Pessoal e Previdência Complementar – DEPEC._x000D_ _x000D_ Participante HEMOBRAS: Oswaldo […]
8ª Reunião Ordinária de Diretoria Executiva_x000D__x000D_ Local: Por videoconferência_x000D_ _x000D_ Horário: 14h30min_x000D_ _x000D_ Pauta: Resposta à consulta sobre participação do Comitê Gestão de Pessoas; Consulta da Procuradoria Jurídica sobre a contratação extrajudicial; Aprovar o encaminhamento do Regulamento para eleição do representante dos empregados para o Conselho de Administração da HEMOBRÁS; Apreciação Plano Anual de Trabalho da […]
Reunião na Secretária de Atenção Especializada à Saúde SAES/MS_x000D__x000D_ Local: Gabinete da Secretaria de Atenção Especializada à Saúde – SAES/MS_x000D_ _x000D_ Horário: 14h30_x000D_ _x000D_ Assunto: Retomada do fracionamento do plasma e nova compra de recombinante_x000D_ _x000D_ Participante DAET/SAS/MS: Luiz Otavio Franco Duarte, Secretário de Atenção Especializada à Saúde; Márcio Irita Haro, Diretor Substituto do DAET/SAES, […]
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São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas.
Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea.
É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925.
Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.
O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B.
Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.
O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.
Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes.
Entregas em 2022: 82.981 frascos.
Atualizado em 24/08/2022.
Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular.
Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas.
O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.
Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.
Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.
Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.