Hemobrás

Agenda de autoridades

Agenda Presidência / DDI

1ª Assembleia Geral Extraordinária - AGE (CANCELADA)_x000D__x000D_ Assunto: Membros para o Conselho de Administração e Conselho Fiscal,_x000D_ _x000D_ Horário: 14h30_x000D_ _x000D_ Local:  Sede da Hemobrás_x000D_ _x000D_ Participantes: Acionista da Hemobrás_x000D_

Agenda Presidência / DDI

Reunião na Coordenação Geral de Controle Externo de Infraestrutura COINFRA/ TCU_x000D__x000D_  _x000D_ _x000D_ Pauta: Contratação semi-integrada de obras_x000D_ _x000D_ Horário: 15h_x000D_ _x000D_ Local: SAFS Qd 4 Lote 1 - Anexo III - sala 450       _x000D_ _x000D_ Participantes TCU: Nicola Espinheira da Costa Kroury, Coordenador Geral COINFRA; Bruno Martinello Lima, Secretario de Fiscalização de Infraestrutura Urbana; Marcelo […]

Agenda Presidência / DDI

Expediente Interno na sede da Hemobrás_x000D__x000D_  _x000D_ _x000D_ (CANCELADA) Reunião com o Secretário de Coordenação e Governança das Empresas Estatais _x000D_ _x000D_ Pauta: SEST e HEMOBRAS_x000D_ _x000D_ Horário: 14h30_x000D_ _x000D_ Local: Ministério da Economia - Bloco K - 4º andar - Sala de Reunião nº 412 - Esplanada dos Ministérios - Brasília/DF_x000D_ _x000D_ Participantes SEST:  Amaro […]

Agenda Presidência / DDI

6ª Reunião Ordinária de Diretoria Executiva_x000D__x000D_ Local: Por videoconferência_x000D_ _x000D_ Horário: 15h_x000D_ _x000D_ Pauta: Análise de Recurso Ressarcimento de valor – IBMP; Aprovação do Relatório da Ouvidoria 2019; Plano "12 MESES EM 6";  Criação de Comitê de Gestão de Pessoas; Aplicação de penalidade – Contrato nº 12/2018 – VTC; Projeto de Implantação do Sistema  SIGA-DOC; […]

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3ª Reunião Ordinária do Conselho de Administração _x000D__x000D_ Pauta: Ata da 2ª Reunião Ordinária do Conselho de Administração de 2020; Acompanhamento da Gestão de Riscos e Controles Internos; Comissão de Integridade: Política de prevenção, detecção e combate ao nepotismo e as situações de conflito de interesse; Relatório da Ouvidoria; Informes da presidência: 5.1. LFB; 5.2. […]

Agenda Presidência / DDI

1ª Assembleia Geral Ordinária / 1ª Assembleia Geral Extraordinária _x000D__x000D_ Pauta: Aprovação das Demonstrações Contábeis relativas ao exercício de 2019; Aprovação do Relato Integrado; Fixação da Remuneração dos membros do Conselho de Administração; Fixação da remuneração do Conselho Fiscal; Fixação da remuneração da Diretoria Executiva; Aumento do capital social; Destinação do Lucro Líquido do Exercício […]

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Reunião Ordinária JSC - Joint Steering Committee. (por videoconferência)_x000D__x000D_ Participantes Takeda: Renata Campos, Head América Latina; Eduardo Montanha; Vice Presidente Sênior Manufatura e Supply Mercados Emergentes; Ana Salama; Joni Jorge e equipe de suporte._x000D_ _x000D_ Participantes Hemobrás: Antônio Edson de Souza Lucena, Diretor de Produtos Estratégicos e Inovação; Patrick Brosselin, Procurador Geral; Gustavo Simoni, Gerente […]

Agenda DDI Presidência

4ª Reunião Ordinária do Conselho de Administração_x000D__x000D_ Videoconferência_x000D_ _x000D_ Período: 15 às 16h30min_x000D_ _x000D_ Pauta: Ata da 3ª Reunião Ordinária do Conselho de Administração de 2020; Política e Arquitetura do Modelo de Avaliação e Gestão de Desempenho – AGD; Proposta de Carta Anual de Políticas Públicas e Governança Corporativa - Ano Base 2019; Comitê de […]

Agenda DDI Presidência

Reunião com a Secretária de Coordenação e Governança das Empresas Estatais - SEST_x000D__x000D_ Videoconferência_x000D_ _x000D_ Hora: 14h30_x000D_ _x000D_ Pauta: HEMOBRAS_x000D_ _x000D_ Participantes SEST:  Amaro Luiz de Oliveira Gomes – Secretário de Coordenação e Governança das Empresas Estatais; João Manoel Simões – Diretor de Política de Pessoal e Previdência Complementar – DEPEC._x000D_ _x000D_ Participante HEMOBRAS: Oswaldo […]

Agenda Presidência / DDI

8ª Reunião Ordinária de Diretoria Executiva_x000D__x000D_ Local: Por videoconferência_x000D_ _x000D_ Horário: 14h30min_x000D_ _x000D_ Pauta: Resposta à consulta sobre participação do Comitê Gestão de Pessoas; Consulta da Procuradoria Jurídica sobre a contratação extrajudicial; Aprovar o encaminhamento do Regulamento para eleição do representante dos empregados para o Conselho de Administração da HEMOBRÁS; Apreciação Plano Anual de Trabalho da […]

Agenda Presidência / DDI

Reunião na Secretária de Atenção Especializada à Saúde SAES/MS_x000D__x000D_ Local: Gabinete da Secretaria de Atenção Especializada   à Saúde – SAES/MS_x000D_ _x000D_ Horário: 14h30_x000D_ _x000D_ Assunto: Retomada do fracionamento do plasma e nova compra de recombinante_x000D_ _x000D_ Participante DAET/SAS/MS: Luiz Otavio Franco Duarte, Secretário de Atenção Especializada à Saúde; Márcio Irita Haro, Diretor Substituto do DAET/SAES, […]

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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