Reunião na Coordenação de Sangue e Hemoderivados CGSH/MS
Assunto: Modelo de contrato das fases da retomada do fracionamento_x000D_Participante: Rodolfo Duarte Firmino, Coordenador CGSH._x000D_
Assunto: Modelo de contrato das fases da retomada do fracionamento_x000D_Participante: Rodolfo Duarte Firmino, Coordenador CGSH._x000D_
Pauta: Gestão de Riscos Estratégicos; Declaração de Apetite a Riscos._x000D_Participantes: Marcos Arraes de Alencar, Diretor Administrativo Financeiro; Sr. Antônio Edson de Souza Lucena, Diretor de Produtos Estratégicos e Inovação; Giovanni Albuquerque Júnior, Chefe de Gabinete e_x000D_ Sra. Talita Calaça de Menezes, Gerente de Conformidade e Gerenciamento de Riscos._x000D_
Pauta: Concurso Público; Empregados cedidos/solicitados; Plano de retorno ao trabalho de forma presencial e Definição o período de trabalho em Goiana._x000D_Participantes: Antônio Edson de Souza Lucena, Diretor de Produtos Estratégicos e Inovação; Marcos Arraes de Alencar, Diretor Administrativo Financeiro e Giovanni Fernandes de Albuquerque Junior, Chefe de Gabinete; Rafael Jaegger, Gerente de Gestão de Pessoas; […]
Pauta: Definição da modalidade de contratação do fracionador. 1.2 Ratificação de desligamento de empregado ocupando cargo de Comissão._x000D_Participantes: Marcos Arraes de Alencar, Diretor Administrativo Financeiro; Sr. Antônio Edson de Souza Lucena, Diretor de Produtos Estratégicos e Inovação; Giovanni Albuquerque Júnior, Chefe de Gabinete e Sr. Patrick Kaiser, Procurador Geral._x000D_
Pauta: Ata da 6ª Reunião Extraordinária do Conselho de Administração de 2020; Minuta de Declaração de Apetite a riscos da Hemobrás; Gestão de Riscos Estratégicos; Política de Tomada de Decisão e Alçada Decisória (1ª revisão); 6º Aditivo celebrado com a LFB; Necessidade de alteração do Plano Diretor Estratégico em razão da Portaria nº 1.710/2020; Informes […]
Pauta: Política de Gestão de Pessoas; Regulamento de pessoal (1ª revisão); Regimento do COAUD (1ª revisão); Parecer da PJ (Minuta do Regimento Interno do CADM); Parecer da PJ (Minuta do Regimento Interno do CADM); Ata do Comitê de Auditoria; Ata do Conselho Fiscal; Atas da Diretoria Executiva; Painel de Monitoramento das demandas do CADM._x000D_Participantes: Integrantes […]
Pauta: apresentação sobre a situação atual da Hemobrás, suas perspectivas futuras e ações desenvolvidas pela Diretoria Executiva._x000D_Participantes: Secretários de Saúde dos Estados e Distrito Federal._x000D_
Pauta: Modelo de Gestão Hemobrás (MGH); Gestão de Riscos Estratégicos Diretor Patrocinador; 1ª revisão do Código de Conduta e de Integridade da Hemobrás; Análise do Parecer Jurídico referente a definição da modalidade de contratação do fracionador; Validação do período da missão e da ajuda de custo para os empregados/as que participarão da formação do […]
Pauta: Plano Diretor de Tecnologia da Informação e Comunicação - PDTIC._x000D_Participantes: Marcos Arraes de Alencar, Diretor Administrativo Financeiro; Sr. Antônio Edson de Souza Lucena, Diretor de Produtos Estratégicos e Inovação; Giovanni Albuquerque Júnior, Chefe de Gabinete e_x000D_ Mozart Bueno, Gerente de Tecnologia da Informação e Comunicação._x000D_
Assunto: Abertura do Evento_x000D__x000D_
Pauta: Assinaturas das Atas de Reuniões Ordinárias da Diretoria Executiva, nº 17ª e 18ª e das Atas das Reuniões Extraordinárias nº 4ª e 5ª ; Política de Pessoal; Regulamento de Pessoal; Validação do período da missão e da ajuda de custo para os empregados/as que participarão da formação do LFB em 2021; Decisão referente […]
Quando você visita um site, ele pode armazenar ou coletar informações no seu navegador, principalmente na forma de cookies. Essas informações podem ser sobre você, suas preferências ou seu dispositivo e são usadas principalmente para fazer o site funcionar como você espera. As informações normalmente não o identificam diretamente, mas podem oferecer uma experiência na web mais personalizada. Como respeitamos seu direito à privacidade, você pode optar por não permitir alguns tipos de cookies. Clique nos títulos das diferentes categorias para saber mais e alterar nossas configurações padrão. No entanto, o bloqueio de alguns tipos de cookies pode afetar sua experiência no website e os serviços que podemos oferecer. Mais informações.
Cookies estritamente necessários
Cookies de funcionalidade
Cookies de desempenho
Cookies de publicidade
Usamos Cookies para segurança, melhor experiência e personalização de conteúdo de acordo com a nossa Política de Privacidade. Clique em DEFINIÇÕES DE COOKIES para gerenciar suas preferências.
São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas.
Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea.
É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925.
Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.
O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B.
Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.
O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.
Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes.
Entregas em 2022: 82.981 frascos.
Atualizado em 24/08/2022.
Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular.
Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas.
O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.
Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.
Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.
Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.