12ª Reunião do Conselho Fiscal
Participantes: Conselheiros e convidados_x000D_
Participantes: Conselheiros e convidados_x000D_
_x000D__x000D_ Participantes: Glauben Teixeira de Carvalho; Alex Resende; Pedro Binsfeld e Cleber Cardoso Júnior._x000D_ _x000D_
Treinamento Anual (módulo 5/5)_x000D_Local: Sede da Hemobrás_x000D_ Período: 09h 12h_x000D_ Participantes: Conselheiros de Administração, Fiscais e Diretoria Executiva_x000D_ _x000D_ 12ª Reunião Ordinária do Conselho de Administração_x000D_ Local: Sede da Hemobrás_x000D_ Período: 14h 17h30_x000D_ Pauta: Ata da 11ª Reunião Ordinária do Conselho de Administração - 2021 ; Ata da 3ª Reunião Extraordinária do Conselho […]
12ª Reunião Ordinária do Conselho de Administração_x000D_Local: Sede da Hemobrás_x000D_ Período: 09h 17h30_x000D_ Pauta: Gestão de Riscos Estratégicos; Relatório nº 16/2021/AUDIN; Plano anual de Atividades da Auditoria Interna - PAINT 2022; Plano de Trabalho do COAUD 2022; Acompanhar o aprimoramento da governança - IG-SEST; Report da Ouvidoria; Monitoramento do atendimento das Resoluções […]
Reunião com Joint Steering Committee/Comitê Direção Conjunta_x000D_Local: Por videoconferência _x000D_ Horário: 08h às 11h_x000D_ Pauta: Relatório Auditoria Conjunta (Ciclo 3)_x000D_ Participantes da Takeda: Renata Campos (RC), Eduardo Montanha (EM), Eliane Pereira (EP), Silvia Itokazu (SI), Aline Nascimento (AN); Joni Jordi; Rafael Fontes; Ana Salama; Caroline Ribeiro, Bruno Patriani, Patrícia Balestra e Giovanna Santos._x000D_ Participantes Hemobrás: […]
33ª Reunião Ordinária de Diretoria Executiva_x000D_Local: Por videoconferência_x000D_ Horário: 10h às 12h_x000D_ Pauta: Apresentação do Relatório Gerencial 03-2021; PAINT Preliminar 2022 e - Relatório 19-2021, sobre Gestão de Riscos._x000D_ Participantes: Antônio Edson de Souza Lucena, Diretor de Produtos Estratégicos e Inovação; Luciana Souza da Silveira, Diretora de Administração e Finanças e Giovanni Fernandes de Albuquerque […]
Pauta: Ratificação de Preço referente a contraproposta recebido do Ministério da Saúde; Demanda Comissão de Ética; Visita a Bio-Manguinhos (BTS, frasco); Projeto para construção de estrutura para geração de Energia Solar; Treinamento no Exterior (Transferência de tecnologia); Antecipação e câmbio do pagamento das pessoas que viajarão ao exterior para treinamento; Visita do Ministério da Saúde […]
24 a 31/12/2021
24 a 31/12/2021
Participantes: Ministério da Saúde: Exmo. Marcelo Queiroga, Ministro da Saúde do Estado; Alessandro Glauco de Vasconcelos, Secretário Executivo Adjunto; Tiago de Tarso Vasconcelos, Assessor Secretário Executivo; Hélio Angotti Neto, Secretário de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos em Saúde – SCTIE; Ana Paulo Teles, Chefe de Gabinete SCTIE; Myron Pires, Coordenador-Geral do Complexo Industrial em Saúde […]
Pauta: Atualização do Regimento Interno da Hemobrás; Posicionamento acerca de sentença – Processo nº 0000255- 19.2021.5.06.0231. Participantes: Antônio Edson de Souza Lucena, Diretor de Produtos Estratégicos e Inovação; Luciana Souza da Silveira, Diretora de Administração e Finanças; Caio Sousa, Procurador Geral e Giovanni Fernandes de Albuquerque Junior, Chefe de Gabinete.
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São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas.
Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea.
É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925.
Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.
O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B.
Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.
O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.
Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes.
Entregas em 2022: 82.981 frascos.
Atualizado em 24/08/2022.
Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular.
Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas.
O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.
Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.
Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.
Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.