Secretaria Especial de Assuntos Estratégicos
Pauta: Hemobrás Participantes: Paulo César Ferreira Júnior, Presidente do Conselho de Administração da Hemobrás; Antônio Élcio Franco Filho, Membro do Conselho Fiscal da Hemobrás.
Pauta: Hemobrás Participantes: Paulo César Ferreira Júnior, Presidente do Conselho de Administração da Hemobrás; Antônio Élcio Franco Filho, Membro do Conselho Fiscal da Hemobrás.
Pauta: Informes da Presidência do CADM; Atas da 12ª Reunião Ordinária do Conselho de Administração de 2021; Acompanhamento mensal do PDE; Informes da Presidência; Recondução do auditor interno; Mandato do Comitê Técnico Científico (proposta de alteração); Report do Comitê de Estratégia Temporário; Revisão do Regimento Interno da Hemobrás; Painel de Monitoramento das demandas do CADM; […]
Pauta: Projeto Administrativo Takeda (Armazém, prédio administrativo e refeitório) – DAF; Convocação de cadastro reserva para a GTIC – DAF; Deliberação sobre convocação de empregados e áreas e Volta da modalidade de home office. Participantes: Antônio Edson de Souza Lucena, Diretor de Produtos Estratégicos e Inovação; Luciana Souza da Silveira, Diretora de Administração e Finanças; […]
Pauta: Discutir questionamentos apontados na NT e Ofícios Participantes SCTIE: Ricardo Barcelos, Coordenador Substituto; Ana Paula, Consultora Técnica; Claudia Rabelo, Consultora Técnica e Daiane Soares, Tecnologista Pleno. Participantes da Hemobrás: Antônio Edson de Souza Lucena, Diretor de Produtos Estratégicos e Inovação; Caueh Jovino, Gerente de Incorporação Tecnológica e Processos; Christiano Madruga, Chefe de Serviço de […]
Pauta: Treinamento de Revisão Gerencial, Apresentação de Resultados para Garantia da Qualidade 2021 e Aprovação do Calendário Institucional Participantes: Antônio Edson de Souza Lucena, Diretor de Produtos Estratégicos e Inovação; Luciana Souza da Silveira, Diretora de Administração e Finanças e Giovanni Fernandes de Albuquerque Junior, Chefe de Gabinete e, por videoconferência, Sr. Antônio Diógenes de […]
Participantes ME/SEST: João Manoel da Cruz Simões, Diretor de Política de Pessoal e Previdência Complementar de Estatais e Ricardo Moura de Araújo Faria, Secretário de Coordenação e Governança das Empresas Estatais. Participante MS: Alessandro Glauco dos Anjos de Vasconcelos, Secretário Executivo Adjunto. Participante CF: Flávia Filippi Giannetti, Membro Titular Representante do Tesouro. Participantes da Hemobrás: […]
Pauta: Demonstrações Financeiras; Aprovação do Relato Integrado; Destinação do lucro Líquido; Integralização de Capital – AFAC e Solicitação ao Ministério da Economia para utilização do Sistema Super BR. Participantes: Antônio Edson de Souza Lucena, Diretor de Produtos Estratégicos e Inovação; Luciana Souza da Silveira, Diretora de Administração e Finanças e Giovanni Fernandes de Albuquerque Junior, […]
Participantes do TCU/MPF: Marinus Eduardo de Vries Marsico, Procurador da República – MPF e Humberto Pawer Maia, Chefe de Gabinete Participantes da SecexSaúde: Marcos Neiva e Vivian Campos da Silva - Auditores Federal de Controle Externo Participantes da CGU: Paulo Cavendish; Paulo Mendes e Moisés da Silva, Auditores Participantes da Hemobrás: Antônio Edson de Souza […]
Pauta: Desempenho do mês anterior (metas e status dos indicadores): previsto x realizado; overview do progresso; pontos de atenção; próximas ações e gerenciamento de riscos. Participantes: Luciana da Silveira, Diretora de Administração e Finanças; Caueh Jovino, Gerente de Incorporação Tecnológica e Processos; Lucas Ricci; Talita Calaça, Gerente de Conformidade e Gerenciamento de Riscos; Gustavo Simoni, […]
Pauta: Aprovação do Relatório Auditoria Conjunta (Ciclo 6) Participantes da Takeda: Renata Campos (RC), Eduardo Montanha (EM), Joni Jordi e Ana Salama. Participantes Hemobrás: Antônio Edson Lucena, Diretor de Produtos Estratégicos e Inovação; Luciana Silveira, Diretora de Administração e Finanças; Caio Sousa, Procurador Geral; Gustavo Simoni; Gerente de Administração e Christiano Madruga, Chefe do Projeto […]
Pauta: Informes da Presidência do CADM; Ata da 1ª Reunião Ordinária do Conselho de Administração – 2022; Recondução dos membros do Comitê Técnico Científico; 2ª Revisão do Regimento Interno do CADM; Mandato da Gerente de Conformidade e Gerenciamento de Riscos; Relatório da AUDIN nº 11/2021, 16/2021 e 17/2021; Contratação do seguro de responsabilidade; Report da […]
Pauta: Alocação de terceirizados e concursados Participantes: Luciana Souza da Silveira, Diretora de Administração; Gustavo Simone, Gerente de Administração.
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São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas.
Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea.
É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925.
Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.
O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B.
Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.
O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.
Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes.
Entregas em 2022: 82.981 frascos.
Atualizado em 24/08/2022.
Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular.
Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas.
O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.
Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.
Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.
Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.