Reunião Interna Gestão de Riscos Estratégicos
Reunião com Talita Menezes, Gerente de Conformidade e Gestão de Riscos
Reunião com Talita Menezes, Gerente de Conformidade e Gestão de Riscos
Representação da Diretoria Executiva da Hemobrás no recebimento de prêmio na PREMIAÇÃO DO VII CONCURSO BOAS PRÁTICAS NA GESTÃO DA ÉTICA.
03 a 07/12/2021
Evento institucional, que tem o objetivo de apresentar ao corpo funcional o balanço das atividades realizadas durante o ano (Retrospectiva/2021), bem como as expectativas e metas a serem alcançadas em 2022, além de proporcionar uma confraternização entre os integrantes das unidades Hemobrás, para comemorar o que se tem alcançado graças ao esforço das equipes.
Evento institucional, contou com a presença de todo corpo funcional e teve como objetivo apresentar os avanços realizados em 2021 e expectativas sobre os projetos em desenvolvimento para 2022.
Festa de Confraternização da empresa
Reunião Comitê Estratégico Temporário
Reunião de Atualização das demandas com os gerentes da Diretoria.Participantes: Diretora Luciana, Gustavo Simoni, Saulo Durval, Mauricio Ottoni, Camila Pereira
Pauta:Conquistas e histórico da Oracle ACS com a Hemobrás, considerando riscos e governança dos projetos e Projeto 2022.Participantes Hemobrás: Diretora Luciana Silveira, Gustavo Simoni, Talita Menezes, Bruna Arruda, Caueh Jovino, Luiz Bezerra, Mozart Bueno, Cláudio Lopes, Maurício Ottoni, Raphael Mendes. Participantes Oracle: Felipe Capela, Milena Zanin, Marcelo Nogueira, Alexandre Felipe e Paulo Henrique Silva
Pauta: Revisão Plano Diretor Estratégico PDE 2022-2027; Programa de Remuneração Variável; Política de Transações com partes selecionadas; Reporte da Gestão de Riscos; Ratificação de contratação de empregado para cargo em comissão._x000D_Participantes: Antônio Edson de Souza Lucena, Diretor de Produtos Estratégicos e Inovação; Luciana Souza da Silveira, Diretora de Administração e Finanças e Giovanni Fernandes […]
Pauta: Revisão Plano Diretor Estratégico PDE 2022-2027; Programa de Remuneração Variável; Política de Transações com partes selecionadas; Reporte da Gestão de Riscos; Ratificação de contratação de empregado para cargo em comissão.Participantes: Oswaldo Castilho, Presidente; Luciana Souza da Silveira, Diretora de Administração e Finanças e Giovanni Fernandes de Albuquerque Junior, Chefe de Gabinete; Gustavo Cavalcanti […]
Quando você visita um site, ele pode armazenar ou coletar informações no seu navegador, principalmente na forma de cookies. Essas informações podem ser sobre você, suas preferências ou seu dispositivo e são usadas principalmente para fazer o site funcionar como você espera. As informações normalmente não o identificam diretamente, mas podem oferecer uma experiência na web mais personalizada. Como respeitamos seu direito à privacidade, você pode optar por não permitir alguns tipos de cookies. Clique nos títulos das diferentes categorias para saber mais e alterar nossas configurações padrão. No entanto, o bloqueio de alguns tipos de cookies pode afetar sua experiência no website e os serviços que podemos oferecer. Mais informações.
Cookies estritamente necessários
Cookies de funcionalidade
Cookies de desempenho
Cookies de publicidade
Usamos Cookies para segurança, melhor experiência e personalização de conteúdo de acordo com a nossa Política de Privacidade. Clique em DEFINIÇÕES DE COOKIES para gerenciar suas preferências.
São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas.
Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea.
É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925.
Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.
O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B.
Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.
O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.
Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes.
Entregas em 2022: 82.981 frascos.
Atualizado em 24/08/2022.
Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular.
Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas.
O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.
Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.
Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.
Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.