Acompanhar visitantes a Fábrica da Hemobrás
Parque Fabril - Goiana/PEParticipantes: Membros do Conselho Fiscal e Membros do Conselho de Administração.
Participantes: Membros do Conselho Fiscal e Membros do Conselho de Administração.
Participantes: Membros do Conselho Fiscal e Membros do Conselho de Administração.
Pauta: JSC Regular Participantes MS: Sandra Barros, Secretária, SCTIE; Maíra Batista Botelho, Secretária SAES e equipes. Participantes Hemobrás: Luciana Silveira, Diretora de Administração e Finanças; Gustavo Simoni, Gerente de Administração; Caio Sousa, Procurador Geral; Raphael Mendes, Gerente de Planejamento e Projetos.
Pauta: Fornecimento de fator VIII recombinante em 2023; Contrato e fornecimento de Hemoderivados para 2023; Tratativas sobre a incorporação do fator VIII recombinante peguilhado (informe da Hemobrás); Ressarcimento de hemocentros pela produção de plasma; Empresa Estratégica de Defesa Participantes MS: Sandra Barros, Secretária, SCTIE; Maíra Batista Botelho, Secretária SAES e equipes. Participantes Hemobrás: Luciana Silveira, Diretora de Administração […]
Pauta: Itens JSC Regular. Participantes de Takeda: José Manuel, Presidente Takeda Brasil; Eduardo Montanha; Ana Salama; Joni Jorge e Ana Saraiva; Luiz Neto; Renato Pedroso e Aline Nascimento. Participantes da Hemobrás: Luciana Silveira, Diretora de Administração e Finanças; Gustavo Simoni, Gerente de Administração; Raphael Vale Mendes, Gerente de Planejamento e Projetos; Caio Cesar de Sousa, Procurador […]
Pauta: Aprimoramento em Governança para Administradores e Conselheiros Fiscais de Sociedades de Economia Mista 2022.
Pauta: esclarecimentos sobre o fornecimento do produto da PDP após abril de 2023 e informações sobre o produto de vida estendida da Takeda. Participantes de Takeda: José Manuel, Presidente Takeda Brasil e Ana Salama. Participantes da Hemobrás: Caio Cesar de Sousa, Procurador Geral.
Pauta: Aprimoramento em Governança para Administradores e Conselheiros Fiscais de Sociedades de Economia Mista 2022.
Pauta: Aprimoramento em Governança para Administradores e Conselheiros Fiscais de Sociedades de Economia Mista 2022.
Pauta: 1. PDTI; 2. Status da contratação para Implantação da Oracle; 3. Monitoramento do Projeto StarNet; 4. Estudo sobre a aquisição de licenças para melhoria da produtividade (Monday, etc.); 5. Adesão à Rede Federal de Gestão de Incidentes; 6. Solução temporária para Gestão de documentos e processos administrativos; 7. Revisão das pendências Participantes: Luciana Silveira; […]
Visita ao Parque Fabril com representantes da Oracle.
Reunião com os Gestores da DAF para atualizações das demandas. Participantes: Maurício Barros Ottoni; Gustavo Simoni; Saulo Bandeira: Camila Santana
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São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas.
Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea.
É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925.
Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.
O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B.
Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.
O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.
Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes.
Entregas em 2022: 82.981 frascos.
Atualizado em 24/08/2022.
Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular.
Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas.
O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.
Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.
Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.
Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.