Reunião Política de Remuneração
VideconferênciaReunião preliminar acerca da política de remuneração de administradores e demais membros estatutários para o período 2024-2026, bem como questões relativas à PLR dos empregados.
Reunião preliminar acerca da política de remuneração de administradores e demais membros estatutários para o período 2024-2026, bem como questões relativas à PLR dos empregados.
Pauta: Proposta de Emenda à Constituição n° 10, de 2022, que altera o art. 199 da Constituição Federal para dispor sobre as condições e os requisitos para a coleta e o processamento de plasma humano. Participantes: Sr. Antônio Edson de Souza Lucena, Diretor Presidente.
Apresentação do Superintendente Nacional do Corporativo da Caixa à empresa Hemobrás e planejamento estratégico da Companhia os próximos movimentos de CAPEX e OPEX.
Pauta: Revisão da Resolução de Inaplicabilidade; Aprovação das Cláusulas Contratuais da Contratação referente ao processo 25800.004117.2022; Reporte de Gestão de Riscos Estratégicos. Participantes: Sr. Antônio Edson de Souza Lucena, Diretor Presidente , Sra. Luciana Souza da Silveira, Diretora de Administração e Finanças; e por videoconferência, Sr. Gustavo Simoni, Gerente de Administração; Sr. Aristóteles Tavares Júnior, […]
Pauta: Revisão da Resolução de Inaplicabilidade; Aprovação das Cláusulas Contratuais da Contratação referente ao processo 25800.004117.2022 e Reporte de Gestão de Riscos Estratégicos. Participantes: Sr. Antônio Edson de Souza Lucena, Diretor Presidente; Sra. Luciana Souza da Silveira, Diretora de Administração e Finanças e por videoconferência, Sr. Gustavo Simoni, Gerente de Administração; Sr. Aristóteles Tavares Júnior, […]
Pauta: Apresentações dos Conselheiros Fiscais; Eleição de Presidente do Conselho Fiscal; Apresentação Institucional da Hemobrás; Reunião de transição de informações com ex-presidente do CF; Revisão do Calendário Anual do CF - 2023; Plano de trabalho CF - 2023 Reporte da Auditoria Interna: Relatório nº 14/2023/AUDIN; Relatório nº 16/2023/AUDIN; Relatório nº 18/2023/AUDIN; Relatório nº 21/2023/AUDIN; Relatório […]
Reunião para informar o status das atividades concluídas, em andamento, planejadas, riscos identificados e próximos passos.
Reunião online sobre o acompanhamento da implementação do LIMS - Sistema de Gerenciamento de Informações Laboratoriais. Participantes: Hemobrás: Pedro Canuto, Hywre César, Breno Gomes, Enny Silva, Felipe Nóbrega. LabWare: Milton Gomes, Claudio Osiro, Giordano Doerner, Cinthya Santana, Paula Campos.
Assunto: Reunião de status do projeto LabWare Local: Microsoft Teams Horário: 8h às 8:30 Participantes: Hemobrás: Pedro Canuto, Hywre César, Enny Brainer e Felipe Figueiredo. LabWare: Claudio Osiro, Milton Gomes, Giordiano Doerner, Luisa Brasil Cinthya Santana e Paula Campos.
Participantes: Antônio Edson Lucena, Presidente; Raphael Mendes; Assessor de Planejamento e Projetos; Kalyne Azevedo; Antônio Diógenes Oliveira, Gerente da Garantia da Qualidade; Lucas Ricci, Gerente de Produção; Leonardo Landim, Gerente de Controle da Qualidade Substituto; Carlos Vinícius, Gerente de Engenharia e Automação; Christiano Madruga, Chefe de Serviço de Automação, Marcopolo, Analista Administrativo de Assuntos Corporativos, […]
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São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas.
Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea.
É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925.
Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.
O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B.
Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.
O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.
Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes.
Entregas em 2022: 82.981 frascos.
Atualizado em 24/08/2022.
Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular.
Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas.
O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.
Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.
Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.
Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.