Edição 2013 do novo módulo do Programa de Estágio da Hemobrás chega ao fim

Notícia publicada em: 13.01.2014

A oportunidade de obter conhecimentos além do local de trabalho e vivenciar a realidade de um escritório operacional foi o mote da aula de encerramento do novo módulo do Programa de Estagiários da Hemobrás, que aconteceu na manhã de hoje (9/12), na Hemobrás Recife. A iniciativa prevê aulas de conhecimentos básicos em computação e familiarização da língua inglesa, que são ministradas na fábrica, em Goiana, para os (as) estagiários (as) de nível médio lotados (as) no bloco B01. A formação desta primeira turma, composta por 12 moradores (as) de Goiana e Tejucupapo, em seu entorno, alinhou-se ao Programa de Pró-Equidade de Gênero e Raça da empresa, que tem como uma das preocupações a inserção social dos jovens locais.

Na Hemobrás Recife, os (as) estudantes foram recebidos pelo presidente da empresa, Romulo Maciel Filho, que afirmou que o orgulho que a empresa tem em construir uma fábrica que ajudará milhares de pessoas a ter uma melhor qualidade de vida, por meio dos medicamentos hemoderivados, é o mesmo em ver este grupo tendo estímulo de buscar uma perspectiva de futuro, de construir o caminho que desejarem e serem profissionais competentes. “Temos de pensar na riqueza humana, os jovens precisam se sentir cidadãos e desenvolver suas vidas com todo o potencial. Vocês são a esperança de que estamos fazendo a nossa parte e ajudando a realidade de Goiana-PE”, salientou Maciel Filho.

A assessora de Responsabilidade Social, Danusa Benjamim, ressaltou que mesmo com as limitações de uma empresa pública, que só contrata mediante concurso, ainda assim há o sentimento de gerar oportunidades para os (as) moradores (as) de Goiana. “E foi assim com o nosso Programa de Estágio, que possui esta perspectiva de inclusão, abrindo oportunidades para alunos (as) de escolas públicas no entorno da fábrica, no sentido do fortalecimento local. Isso mostra o nosso compromisso socioambiental”. Mas nem só de visita foi a manhã da turma. As aulas aconteceram como de costume, só que em um local diferente, e nesta segunda-feira, foi a vez do inglês, a cargo da colaboradora Danielle Siqueira, da Ascom.

Ao final, o saldo foi mais do que positivo entre os (as) estudantes. “Conheci pessoas que hoje são minha amigas, trabalho selecionando o melhor produto (plasma) para fazer os melhores medicamentos, que vão salvar milhares de vidas, e ainda tenho a oportunidade de aprender coisas novas nas aulas que diferenciam do nosso trabalho na fábrica”, disse o estagiário Elielson do Nascimento Ramos, 23, referindo-se às aulas de inglês e informática. Já para a Dione Rodrigues de Souza, 19, o aprendizado despertou o interesse em aprofundar o conhecimento em outra língua. “Quero continuar com me capacitando em outra língua. Essa experiência ficará marcada para sempre na minha vida”, relatou.

 

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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