Estande da Hemobrás é um dos mais visitados no Hemo 2013

Estande da Hemobrás é um dos mais visitados no Hemo 2013

Notícia publicada em: 14.11.2013

Participando do Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular – Hemo 2013 com estande próprio pela primeira vez, o espaço da estatal tem sido um dos mais visitados pelo público, que é altamente especializado. Os participantes do evento vão em busca de informações sobre as atividades da empresa, com destaque para o serviço de recolhimento de plasma (matéria-prima dos medicamentos hemoderivados) nos hemocentros; auditorias nos serviços de hemoterapia; produção de cola de fibrina; distribuição de fator VIII recombinante e concurso público. O Hemo 2013, que este ano acontece no Centro de Convenções Ulysses Guimarães, em Brasília, teve início ontem (7/11) e segue até domingo (12/11). 

De acordo com a especialista em produção de hemoderivados e biotecnologia Eleonora Figueiredo Pires, lotada no Serviço de Gestão Interna do Plasma, mais especificamente no Bloco B01 da fábrica, onde funciona a câmara fria, a visita ao estande está excelente. “Como estamos com espaço próprio, quem vem até nós vem em busca de informações específicas sobre a Hemobrás, e isso é muito bom”, salientando que no primeiro dia do evento o espaço da estatal ficou praticamente lotado o tempo todo. “A programação do Hemo 2013 também está muito boa, e a interação com fornecedores e clientes em potencial está sendo satisfatória”, complementou Eleonora.

[FOTO2-] O farmacêutico Caueh Nunes Jovino, da Gerência de Incorporação Tecnológica e Processos da Hemobrás e que participa do Hemo pela terceira vez, achou positiva a procura de jovens profissionais e de estudantes por informações sobre a empresa. “Também fiquei impressionado com o conhecimento que já possuíam sobre a estatal, resultado do trabalho de nossa comunicação, que faz chegar a informação não só até os nossos fornecedores e clientes, mas ao público em geral”, afirmou. Para o especialista em fracionamento de plasma Edmar Acioli, lotado no Laboratório de Produção de Cola de Fibrina, a procura e a receptividade do público com relação aos produtos da Hemobrás foram além do esperado. “Estamos conseguindo passar o trabalho que é desenvolvido na empresa”, pontuou.

O Hemo 2013 é o maior congresso da especialidade na América Latina, sendo realizado pela Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (ABHH). A equipe da Hemobrás no evento é formada por 15 profissionais das áreas de Planejamento e Projetos; Regulação; Controle da Qualidade; Tecnologia da Informação; Incorporação Tecnológica e Processos; Produção de Cola de Fibrina; Comunicação, Marketing e Eventos e da Gerência de Gabinete, que estarão presentes em cursos, palestras e atendimento ao público, estimado em 4,5 mil pessoas.

SOBRE A HEMOBRÁS – A Hemobrás trabalha para reduzir a dependência externa do Brasil no setor de medicamentos derivados do sangue. Para isso, produzirá em sua fábrica, remédios fundamentais para milhares de pessoas portadoras de hemofilia, imunodeficiência primária, câncer, Aids, cirrose, queimaduras graves e em tratamento de terapia intensiva. Seus produtos (a cola de fibrina, os hemoderivados albumina, imunoglobulina, fatores de coagulação VIII e IX, complexo protrombínico e fator de von Willebrand, além do fator VIII recombinante) serão distribuídos gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS), colaborando para o tratamento da população e o fortalecimento do Complexo Industrial da Saúde do Brasil.

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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