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Hemobrás instala Comitê de Usuários

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Hemobrás instala Comitê de Usuários

Notícia publicada em: 12.05.2015

Na última quinta-feira (07.05), a Hemobrás instalou o Comitê de Usuários de Medicamentos para Hemofilia, em reunião na sede da empresa, em Brasília (DF), com vídeo conferência para o Escritório Operacional no Recife, na qual participaram o presidente da Hemobrás, Romulo Maciel Filho, e o diretor de Produtos Estratégicos e Inovação, Mozart Sales. O objetivo do Comitê é manter uma interlocução permanente com as pessoas usuárias dos medicamentos da Hemobrás.

O Comitê tem caráter consultivo e é composto por representantes das cinco regiões do país e um suplente comum para todas as regiões, de acordo com as indicações da Federação Brasileira de Hemofilia (FBH). A periodicidade das reuniões, convocatórias, renovação dos mandatos de seus membros e outros aspectos serão definidos em regimento interno, a ser elaborado pelo próprio Comitê, com participação de membros da gestão da Hemobrás.

Para o presidente Romulo Maciel, o Comitê é uma oportunidade de conhecer melhor a realidade das pessoas portadoras de hemofilia. “A Hemobrás já vem cumprindo sua função social de fornecer medicamentos para o Sistema Único de Saúde. Com o Comitê, a empresa amplia o diálogo com o Controle Social e passa a entender melhor as demandas das pessoas usuárias de nossos medicamentos”, declarou o presidente. A presidenta da FBH, Mariana Battazza Freire, elogiou a iniciativa da Hemobrás. “Os usuários só têm a ganhar com o Comitê. Precisamos estar juntos, unir forças. Tenho certeza que será uma experiência positiva para ambos os lados”, afirmou a presidenta da FBH.

Composição do Comitê de Usuários:
• Sudeste: Mariana Leme Battazza Freire – atual presidenta da FBH
• Sul: Tania Maria Onzi Pietrobelli – presidente de honra da FBH
• Centro Oeste: Jorge Portto – presidente da Associação dos Hemofílicos de Goiás
• Norte: Christianne Costa – presidente da Associação Paraense de Portadores de Hemofilia e Coagulopatias Hereditárias
• Nordeste: Elias Marques Ferreira – presidente da Sociedade de Hemofílicos da Paraíba
• Suplente: Francisco de Paula Careta – presidente da Associação dos Hemofílicos do Espírito Santo

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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