Hemobrás realiza evento com associações de hemofilia de todo o Brasil

Hemobrás realiza evento com associações de hemofilia de todo o Brasil

Notícia publicada em: 05.12.2014

A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) realizou, nesta quarta-feira (03/12), o “1º Encontro da Hemobrás com a Federação Brasileira de Hemofilia (FBH) e suas Associações Estaduais”. O evento aconteceu em Brasília e foi uma parceria com a Coordenação-Geral de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde (CGSH/MS), FBH e Organização Pan Americana de Saúde (OPAS/OMS).

O principal objetivo do encontro foi promover o diálogo entre os representantes do movimento social e as instituições envolvidas na organização. “Estamos plantando uma semente que tenho certeza que dará muitos frutos”, afirmou o presidente da estatal, Romulo Maciel Filho. Ele também defendeu a participação do Controle Social no Conselho de Administração da Hemobrás. “Nós estamos trabalhando para que isso se torne realidade com representante da sociedade no conselho”, completou.

Para a secretaria Executiva do Ministério da Saúde e presidente do Conselho Administrativo da Hemobrás, Ana Paula Soter, a iniciativa foi positiva. “Esse evento é um marco e é fundamental que se torne uma rotina, uma prática regular. É importante ouvir as pessoas que usam os medicamentos da Hemobrás”, frisou.

A presidente da Federação Brasileira de Hemofilia (FBH), Tânia Pietrobelli, ficou satisfeita com o resultado do encontro e comemorou a evolução no tratamento da doença no País. “Em 2009 o tratamento ainda era de Sobrevivência, pois só tínhamos 1,2UIs per capita, e então num trabalho conjunto entre FBH, MS e órgãos de controle do governo conseguimos avançar gradativamente atingindo 3.9UIs em 2012 o que permite tratamento de Integridade Articular para as pessoas com hemofilia no Brasil. Com a transferência de tecnologia do Fator VIII Recombinante de última geração, agora com o nome comercial HEMO-8r, temos a garantia de abastecimento, já que pode ser produzido em larga escala por não necessitar de doações de sangue para obtenção da matéria prima, e assim tornar sustentáveis os programas de Profilaxia Primária e Secundária, Imunotolerância e aumento das Doses Domiciliares.

O presidente da Hemobrás, Romulo Maciel Filho, aproveitou o encontro para apresentar o primeiro medicamento com a marca da estatal, o Hemo-8r. O produto, que é o fator VIII recombinante da empresa, teve sua distribuição iniciada nesta semana e é obtido por meio de engenharia genética e é o tratamento de pessoas com hemofilia tipo A mais moderno atualmente. 

“Antes o tratamento era para a sobrevivência dos pacientes. Com o recombinante o tratamento passou a proporcionar qualidade de vida aos pacientes”, afirmou a presidente da FBH, Tania Pietrobelli.

O coordenador Geral de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde, João Paulo Baccara, afirmou que o tratamento com recombinante é a prioridade órgão. “A meta do ministério é distribuir recombinante para 90% dos hemofílicos no futuro”, assegurou.

Segurança
No evento a equipe da estatal fez apresentações sobre o processo de transferência de tecnologia para a produção de medicamentos, a segurança e fiscalização para poder obter o registro desse tipo de produto e sobre a distribuição e logística da entrega da medicação.

“Saio deste evento mais tranquilo por saber que estamos recebendo um produto de qualidade e seguro”, disse o presidente da Associação dos Hemofílicos do Estado do Rio de Janeiro (AHRJ), Maurício Oliveira.

“O evento foi importantíssimo para a comunidade hemofílica, bastante esclarecedor. Estou na torcida que a Hemobrás seja um sucesso porque o hemofílico é o termômetro da qualidade do medicamento”, ressaltou a presidente do Centro dos Hemofílicos de São Paulo, Cecília Pinto.

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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