Hemobrás recebe selo do Programa Pró-Equidade de Gênero e Raça

Notícia publicada em: 07.10.2015

A Hemobrás foi, mais uma vez, uma das empresas contempladas com o selo do Programa Pró-Equidade de Gênero e Raça, concedido pela Secretaria de Políticas para Mulheres (SPM) da Presidência da República para as instituições que desenvolvem práticas de igualdade entre mulheres e homens e entre pessoas de todas as raças de forma sistemática, como um instrumento de gestão, que contribua para o alcance de bons resultados em termos de qualidade do ambiente de trabalho e produtividade. Esta é a segunda edição que a empresa participa e é uma das premiadas. A cerimônia de entrega do selo ocorrerá no Centro de Eventos da Confederação Nacional dos Trabalhadores do Comércio (CNTC), em Brasília/DF, no dia 24 de novembro.

Para a Assessora de Responsabilidade Socioambiental da Hemobrás, Danusa Benjamim , as ações de equidade de gênero e raça adotadas já fazem parte da cultura organizacional da empresa. “Por que ganhamos o selo? Porque estamos entre as poucas empresas brasileiras que têm a ousadia de trazer para o seu cotidiano temas como preconceito, orientação sexual e deficiência, por exemplo. Porque debatemos e fazemos políticas para as mulheres. Porque ousamos dizer que nossos filhos e nossas filhas não são apenas da mãe, que temos uma responsabilidade social com as crianças”, afirma a assessora. “Já resolvemos todos as questões de desigualdade na empresa? Claro que não, mas estamos no caminho certo”, completa Danusa.

O PPGR na Hemobrás não transforma apenas o ambiente profissional, mas reverbera na vida de cada pessoa que passa por aqui. “Quando eu entrei na Hemobrás não percebia o quanto o preconceito estava presente nas ações de todo mundo, inclusive nas minhas. Hoje, pude mudar minha visão. O que aprendi na empresa eu levo para a minha vida e agora uso linguagem inclusiva nos meus trabalhos da faculdade, debato sobre preconceito na minha casa. As ações do PPGR adotadas pela Hemobrás são transformadoras para mim pessoal e profissionalmente”, avalia Thais Brandão, estagiária da Assessoria de Comunicação Marketing e Eventos da empresa.

O selo Programa Pró-Equidade de Gênero e Raça é oferecido pela SPM desde 2005 e tem por objetivo disseminar práticas de gestão de pessoas e cultura organizacional que busquem a igualdade entre mulheres e homens no mercado de trabalho. Este ano, outras 67 empresas também foram contempladas com o selo.

 

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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