Hemobrás recebe visita de comitiva do Laboratório Farmacêutico da Marinha

Representantes do Laboratório Farmacêutico da Marinha (LFB) visitaram a fábrica da Hemobrás, nessa terça-feira (21), para ver as instalações da unidade que fica em Goiana-PE. O grupo foi recebido pelo diretor de Desenvolvimento Industrial da empresa, Antônio Edson de Lucena, e pelos gestores Lucas Ricci, Carlos Vinicius Viana e Christiano Madruga.

O diretor Antônio Edson de Lucena ressaltou a importância de compartilhar a experiência da Hemobrás com outros laboratórios públicos da indústria farmacêutica, como é o caso do LFM. “É um prazer recebê-los aqui na nossa fábrica, de forma que nossa experiência possa melhor atender o foco de vocês, as necessidades do laboratório da Marinha”, afirmou.

Produtor de medicamentos como analgésicos, antiinflamatórios, broncodilatador, entre outros, o LFB pretende expandir seu parque fabril e veio conhecer de perto a expertise da Hemobrás. O laboratório fornece medicamentos ao Ministério da Saúde por meio de uma Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP).

Os visitantes puderam visitar os blocos destinados à embalagem, produção de hemoderivados e produção de recombinantes e acompanhar detalhes dos processos de construção, instalação de equipamentos, aquisição de insumos e qualificação da fábrica.

Para o diretor do Laboratório Farmacêutico da Marinha, capitão de mar e guerra Cláudio Aldêa, a visita foi bastante produtiva e deve guiar a instituição no projeto de expansão do laboratório.

“Tenho certeza que ver o esforço da Hemobrás de inaugurar uma fábrica nova e passar por todas as etapas que pretendemos passar no futuro, para a gente vai servir não só como um estímulo, mas também como uma orientação nesse nosso processo que vem pela frente”, detalhou o diretor do Laboratório.

A oficial farmacêutica, capitã de corveta Carla Giordani demonstrou estar impressionada com o trabalho que já vem sendo feito pela Hemobrás. “Ver essa experiência de perto é muito importante para poder correlacionar um pouco com o projeto do nosso laboratório, para que possamos também fazer um trabalho tão bonito como o que a gente viu aqui”, complementou.

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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