Ministério da Saúde e Conasems reúnem-se na Hemobrás

Notícia publicada em: 08.10.2021

Aconteceu nesta última quinta-feira (07.10) uma visita de representantes do Ministério da Saúde e Conasems ao complexo fabril da Hemobrás, em Goiana (PE) com o objetivo de fortalecer o Sistema Único de Saúde (SUS). A reunião, que iniciou pela manhã e seguiu até o período vespertino, teve como principal objetivo discutir estratégias de apoio à Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia, enquanto estatal e maior no segmento na América Latina. 

A recepção e reunião conduzida pelos diretores, Oswaldo Castilho, Antonio Edson e integrantes da Hemobrás, aconteceu na sala de reunião do bloco B04, onde é feito o envase dos produtos e rotulagem das embalagens. No local, foram recebidos o Secretário Executivo Adjunto do Ministério da Saúde (MS), Alessandro Vasconcelos, que também é médico oncologista; o presidente do Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde (Conansems), Wilames Bezerra; e acompanhando o secretário do MS, Reginaldo Ramos, diretor do Departamento de Gestão Interfederativa e Participativa(DGIP), Luciana Souza, coordenadora-Geral de Articulação Intersetorial na Atenção Especializada, Alberto C. L. Souza, Luana Vasconcelos. Além de Maurício Ottoni, coordenador-Geral de Fortalecimento dos Instrumentos de Plano; Rafael Ladeira, coordenador-Geral de Articulação Tripartite; Ana Cristina Cerqueira, superintendente do Ministério da Saúde no Pernambuco, acompanhada da coordenadora Roberta Amorim. 

Após uma reunião estratégica onde foram debatidos os processos industriais da Hemobrás e a importância dela enquanto indústria farmacêutica brasileira, ocorreu, de fato, a visita aos blocos que fazem parte do desenvolvimento dos medicamentos. Além do B04 e B03, unidade responsável pela liofilização, os representantes dos órgãos foram ao B02, bloco que cuida do fracionamento do plasma em medicamentos; ao B01, que realiza a recepção, triagem e estocagem do plasma; e ao B05, que comporta o almoxarifado dos medicamentos. Em todos, eles tiveram a oportunidade de conferir a estrutura da fábrica e puderam checar as máquinas industriais que já estão nas instalações, esclarecendo dúvidas que foram surgindo ao longo do dia.  Por fim, retornaram à área de convivência no B04 para agendamento de tratativas futuras e encerramento do encontro.

Após a visita, em depoimento, o Secretário Executivo Adjunto do Ministério da Saúde contou as impressões que teve sobre a estatal. “A Hemobrás é um projeto muito importante para o país do ponto de vista estratégico e de segurança nacional. Ela possibilita que possamos, em breve, sermos autossuficientes em vários hemoderivados, como a Imunoglobulina”, afirmou Alessandro.

 

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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