Hemobrás investe R$ 40 milhões em sistema de refrigeração da fábrica

Notícia publicada em: 23.01.2013

A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) está investindo R$ 40 milhões em um conjunto de aquecimento, ventilação e ar-condicionado para a sua fábrica em Goiana-PE. Os primeiros equipamentos deste sistema HVAC (do inglês heating, ventilation and air conditioning) já chegaram ao canteiro de obras. São oito centrais de água gelada, que se integrarão a mais 17 máquinas do mesmo tipo e a 50 unidades de tratamento de ar esses últimos dois volumes previstos para chegarem neste primeiro trimestre.

Os equipamentos serão responsáveis pela manutenção da temperatura em 22°C de cinco blocos fabris da planta industrial. “O sistema vai resfriar, como se fosse um ar-condicionado central, uma área equivalente a um prédio de 60 andares com 48 mil metros quadrados”, explica o gerente de Engenharia e Automação da Hemobrás, Marcelo Carrilho. O único bloco fabril não refrigerado por este sistema é o primeiro módulo, em operação desde setembro de 2012. Esse prédio abriga um sistema de refrigeração próprio, pois abriga uma câmara fria destinada à estocagem do plasma (matéria-prima dos hemoderivados) a 35°C negativos, temperatura comparada às dos lugares mais frios do planeta, e que é considerada ideal para manter os nutrientes do insumo básico desses medicamentos.

O sistema HVAC, que tem precisão no controle de temperatura e está adequado aos padrões nacionais e internacionais de qualidade, já é projetado com instalações de filtros que retêm até 99% de partículas que circulam no ar, como ácaros, vírus e bactérias. Além disso, é monitorado por sistema de automação que, periodicamente, registra a performance do sistema e/ou a necessidade de substituição de peças.

O grupo de equipamentos de refrigeração começa a ser instalado ainda no primeiro semestre deste ano. “Será uma instalação gradual, que seguirá o ritmo da construção, ou seja, na medida em que formos finalizando uma área, faremos a instalação do equipamento necessário àquele trecho”, detalhou Carrilho. Em 2012, a construção da fábrica atingiu um marco importante, com a conclusão de 95% da concretagem dos blocos, ou seja, as fundações, lajes, vigas e colunas.

A obra da fábrica da Hemobrás foi dividida em duas etapas. A primeira começou em junho de 2010 e já foi concluída. Refere-se ao primeiro bloco que abriga a câmara fria, que já vem armazenando plasma coletado dos doadores de sangue nos hemocentros de todo o País para a produção dos hemoderivados. A segunda etapa, que consiste no restante da planta industrial, ou seja, 45 mil dos 48 mil metros de área construída da fábrica, foi iniciada em julho de 2011 e está prevista para iniciar a operação em 2014.

SOBRE OS HEMODERIVADOS – Estatal vinculada ao Ministério da Saúde, a Hemobrás produzirá sete tipos de medicamentos essenciais a milhares de usuários do Sistema Único de Saúde (SUS), sobretudo para pessoas com hemofilia, imunodeficiências primárias, câncer, Aids, cirrose, internadas em unidades de terapia intensiva, entre outros. São eles: albumina, imunoglobulina, fatores de coagulação plasmáticos VIII e IX e fator de coagulação VIII recombinante (produzido por engenharia genética).

Atualmente, a empresa produz a cola de fibrina, em seu laboratório localizado na Fundação Hemope, no Recife. O selante biológico é usado em vários tipos de cirurgia e serve para conter hemorragias. Todos os medicamentos da Hemobrás serão distribuídos ao SUS.

 

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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