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Divulgação do concurso gera grande repercussão na mídia

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Divulgação do concurso gera grande repercussão na mídia

Notícia publicada em: 01.08.2013

A divulgação do segundo concurso público da Hemobrás, ocorrida ontem (31/07) com a publicação do edital no Diário Oficial da União (DOU), teve grande repercussão na mídia não só dentro como fora de Pernambuco. Além dos três principais jornais locais (Diario de Pernambuco, Folha de Pernambuco e Jornal do Commercio), que citaram com destaque os detalhes das 183 vagas oferecidas, outros sete estados (SP/RJ/ES/DF/PB/AL/BA) deram ênfase ao assunto em seus veículos de comunicação locais.

No Diario de Pernambuco e na Folha de Pernambuco, a notícia foi capa dos caderno de Economia, ocupando página inteira. O Jornal do Commercio publicou chamada com foto na capa do caderno e também matéria de página inteira. Pelo Brasil afora, a novidade já correu pelos jornais Extra (RJ), Correio Braziliense e Aqui (DF), Jornal dos Concursos (SP), A Tribuna (ES), A Tarde (BA), A Voz da Vitória e Aqui Acontece (AL) e Correio da Paraíba (PB).

Grandes portais de comunicação também abordaram o tema, como: G1 Globo, O Globo online e Extra online (RJ), além dos pernambucanos JC Online, NE 10, G1 Pernambuco, Folha online, Pernambuco.com e o Blog de Jamildo. As rádios marcaram presença com a veiculação na CBN, Jornal, Folha e Clube, todas do Recife, informando a população sobre o concurso. A Assessoria de Comunicação, Marketing e Eventos (Ascom) está realizando campanha específica voltada para os públicos interno, por meio de wallpaper e jornal mural Circulando, e externo, com o uso das redes sociais, para levar a divulgação do edital para além dos tradicionais meios de comunicação. Nas redes sociais a divulgação foi ainda mais ampla. Somente no Facebook da Hemobrás, de ontem até esta quinta-feira (01/08), foram mais de seis mil visualizações, 96 “curtidas” e 127 compartilhamentos sobre o assunto.

Edital – Devido a essa grande exposição, vários interessados em concorrer às vagas estão nos enviando dúvidas, sugestões e questionamentos sobre o edital através do Fale Conosco e redes sociais (Facebook e Twitter). E para um melhor atendimento a todas as demandas, a Gerência de Gestão de Pessoas (GGP) informa que os pleitos devem ser encaminhadas para o e-mail concurso2013@hemobras.gov.br. O setor está preparado para responder a todas as solicitações da melhor forma possível.

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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