1º Fórum para retomada do Programa Nacional de Qualificação da Hemorrede.
Let's Hotel Brasília BrasiliaParticipantes: Representantes dos Hemocentros Públicos; Ministério da Saúde e da Hemobrás
Participantes: Representantes dos Hemocentros Públicos; Ministério da Saúde e da Hemobrás
Pauta: Revisão da Resolução de Inaplicabilidade; Aprovação das Cláusulas Contratuais da Contratação referente ao processo 25800.004117.2022; Reporte de Gestão de Riscos Estratégicos. Participantes: Sr. Antônio Edson de Souza Lucena, Diretor […]
Pauta: Apresentações dos Conselheiros Fiscais; Eleição de Presidente do Conselho Fiscal; Apresentação Institucional da Hemobrás; Reunião de transição de informações com ex-presidente do CF; Revisão do Calendário Anual do CF […]
Pauta: Monitoramento de metas do PDE, referente ao mês de agosto/2023. 1.2 Aprovação das Cláusulas Contratuais da Contratação referente ao processo 25800.004117.2022. 1.3 Análise da Política de Controle Interno – 1ª […]
Pauta: Informes do presidente do CADM e Informes do presidente da Hemobrás Participantes: Conselheiros de Administração, Diretoria Executiva e convidados.
Participantes: Luiz Inácio Lula da Silva, Presidente da República; Geraldo Alckmin, Vice-Presidente e Ministro do Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços; Nísia Trindade, Ministra de Estado da Saúde, Fernando Haddad; Ministro da […]
Pauta: Informes. Participantes: Conselheiros Fiscais, Diretora de Administração e Finanças e convidados.
Reunião com a Coordenação do Sangue para tratar dos convênios com os Hemocentros. Participantes: Luciana Silveira; Alex Pereira de Santana; Suelene Mamede de Oliveira; Frederico Batista Monteiro; Norma Bacelar Barbalho; […]
Presidência - Hemobrás; Luciana Silveira; Gustavo Cavalcanti Simoni; Rafael Elias Salomao Jaegger; Suelene Mamede de Oliveira; Giovanni Fernandes de Albuquerque Junior; Saulo Bandeira Durval; Carlos Vinicius Viana de Souza; Lucas […]
Participantes Oracle: Fábio Maranhão, Douglas Silva, Acival Monteiro, Patrícia dos Santos, Paulo Silva, Ricardo Ribeiro. Participantes Hemobrás: Antônio Edson, Luciana Silveira, Mauricio Ottoni, Raphael Mendes, Gustavo Simoni, Iago Gomes.
Pauta: Revisão do Regulamento de Teletrabalho; Revisão normativa de reembolso de assistência médica; Rescisão de Dirigente; Diretriz Concurso Público 2023; Análise referente Processo nº 25800.00005665/2016-62- Contrato nº 38/2013. Participantes: Antônio […]
Participantes: Luciana Silveira; Gerlane Nogueira de Carvalho Magalhaes ; Gustavo Cavalcanti Simoni ; Carlos Vinicius Viana de Souza; Renata Mendonça de Menezes Lyra ; Mauricio Barros Ottoni ; Camila Santana, […]
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São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas.
Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea.
É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925.
Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.
O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B.
Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.
O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.
Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes.
Entregas em 2022: 82.981 frascos.
Atualizado em 24/08/2022.
Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular.
Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas.
O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.
Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.
Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.
Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.