Reunião com a empresa Takeda
Pauta: Compra de recombinantes para os próximos anos._x000D_Participantes da Takeda: Joni Jorge Diretor Executivo de Finanças e Rafael Fortes Diretor Executivo de Acesso ao Mercado e Relações Governamentais._x000D_
Pauta: Compra de recombinantes para os próximos anos._x000D_Participantes da Takeda: Joni Jorge Diretor Executivo de Finanças e Rafael Fortes Diretor Executivo de Acesso ao Mercado e Relações Governamentais._x000D_
Pauta: Apresentação do resultado da Pesquisa - Avaliação de Opinião do Sistema da Garantia da Qualidade Hemobrás, Regularização de Recebimentos referente ao Contrato 205/2019._x000D_Participantes: Marcos Arraes de Alencar, Diretor Administrativo […]
Pauta: Relatório do Monitoramento do Plano Anual de Contratação PAC 2021 (2º parte); Regularização de Recebimentos referente ao Contrato 205/2019; Apreciação da Lista final de habilitados promoção mérito_x000D_Participantes: Marcos […]
Participantes: Gestores_x000D_
Pauta: Tratativas acerca da Doação de bolsas de plasma sem documentação sorológica_x000D_Participantes da Hemobrás: Antônio Edson Lucena, Diretor de Produtos Estratégicos e Inovação e Caroline Correia, Assessora Especial DPEI._x000D_ Participantes […]
Pauta: Fornecimento de Hemo-8r para 2022 para o Ministério da Saúde_x000D_Participantes: Antônio Edson de Souza Lucena, Diretor de Produtos Estratégicos e Inovação; Marcos _x000D_ Arraes de Alencar, Diretor de Administração […]
Participantes: Lenir Santos, Presidente do CADM; Elton Chaves, Conselheiro; Leonardo Vilela, Conselheiro, Frederico Souza, Conselheiro; Glauben Teixeira, COAUD; Lourivana de Lima, COAUD; Alex Resende, COAUD; Carmino Souza, CTC e José […]
Pauta: Posse de nova conselheira; Reunião com Comitê Técnico Científico; Ata da 6ª Reunião Ordinária do Conselho de Administração 2021; Proposta de fluxo e questionário de avaliação do COAUD._x000D_Participantes: […]
Pauta: Informes da Presidência; Relação financeira entre a Hemobrás e o Ministério da Saúde; Quantitativo da força de trabalho para as duas fábricas; Incorporação do recombinante Adnovate, de longa extensão […]
Pauta: Acompanhamento mensal do PDE; Relatório da Audin nº 04/2021; Painel de Monitoramento das demandas do CADM; Atas da Diretoria Executiva; Atas do Conselho Fiscal; Atas do COAUD. _x000D_Participantes: integrantes […]
Pauta: Análise aplicação de penalidade - Processo. 25800.002967/2013; Apreciação do Relatório Conclusivo do Termo de Cooperação nº 51._x000D_Participantes: Marcos Arraes de Alencar, Diretor Administrativo Financeiro; Antônio Edson de Souza Lucena, […]
Pauta: monitoramento da obra_x000D_Participantes: Berlinck Eneas, Gerente de Engenharia e equipe._x000D_
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São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas.
Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea.
É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925.
Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.
O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B.
Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.
O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.
Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes.
Entregas em 2022: 82.981 frascos.
Atualizado em 24/08/2022.
Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular.
Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas.
O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.
Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.
Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.
Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.