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Reunião de Status – Projeto LIMS

Reunião online sobre o acompanhamento da implementação do LIMS - Sistema de Gerenciamento de Informações Laboratoriais. Participantes: Hemobrás: Pedro Canuto, Hywre César, Breno Gomes, Enny Silva, Felipe Nóbrega. LabWare: Milton […]

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CQV Meeting

Assunto: Acompanhamento de atividades de qualificação de equipamentos do laboratório. Local: Microsoft Teams Horário: 9 às 10h Lista de participantes: Hemobrás: Pedro Canuto Vieira da Costa, Nathalia Rocha Lima, Bruna […]

Visita à fábrica da Ministra de Estado da Saúde; Ministra de Estado da Ciência, Tecnologia e Inovação; Vice-Governadora do Estado de Pernambuco e demais autoridades: municipal, estadual e federal.

Fábrica - Goiana/PE

Participante: Exma. Sra. Nisia Trindade Lima; Exma. Sra. Luciana Santos;  EXMA. Sra. Priscila Krause e autoridades municipais, estaduais e federais, Participante da HEMOBRÁS: Antônio Edson Lucena, Presidente; Luciana Souza da Silveira, Diretora […]

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Quality Joint Call – Projeto Buriti

Reunião entre os times de qualidade da Takeda e da Hemobrás para follow-up de ações relativas ao sistema de qualidade farmacêutico para atender à fábrica de Hemo-8r da Hemobrás.

16ª Reunião Ordinária de Diretoria Executiva

Escritório Operacional Recife - Sala do Presidente

Pauta: Análise da Renovação do Contrato nº 18/2019; Regimento Interno (RI) do Comitê de Segurança da Informação (CSI); Aprovação da aquisição de 01 (uma) autoclave de esterilização e pasteurização de […]

16ª Reunião Ordinária de Diretoria Executiva

Escritório Operacional Recife - Sala do Presidente

Pauta: Análise da Renovação do Contrato nº 18/2019; Regimento Interno (RI) do Comitê de Segurança da Informação (CSI); Aprovação da aquisição de 01 (uma) autoclave de esterilização e pasteurização de produto […]

Reunião na Agência Estadual de Meio Ambiente – CPRH

Rua Oliveira Góes, 395, Poço da Panela - Recife, PE

Pauta: Licenças referentes a conclusão da construção da fábrica da Hemobrás. Participantes da Hemobrás: Antônio Edson Lucena, Diretor Presidente; Giovanni Albuquerque Júnior, Chefe de Gabinete e Carlos Vinicius Souza Participante […]

Recurring

QC Meeting – Projeto Buriti

Reunião entre as equipes de Controle de Qualidade da Takeda e da Hemobrás para tratar da implantação do laboratório de controle de qualidade, no âmbito do Projeto Buriti

5ª Reunião Ordinária do Conselho de Administração

Escritório Operacional da Hemobrás - Recife – Sala de Reunião Carneiros 13º andar

Pauta: Posse dos Conselheiros ;Informes da Presidência da Hemobrás; Reporte da Diretoria de Administração e Finanças - DAF; Status de todas as contratações pertinentes as área de tecnologia das informações […]

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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