Reunião Tesouro Nacional
Tesouro Nacional - BrasíliaReunião Tesouro Nacional Reunião para tratar do provável pagamento de dividendos pela Hemobrás a partir do exercício de 2022 e o impacto do investimento privado de US$ 250 milhões no […]
Reunião Tesouro Nacional Reunião para tratar do provável pagamento de dividendos pela Hemobrás a partir do exercício de 2022 e o impacto do investimento privado de US$ 250 milhões no […]
Pauta: Apresentação Auditoria Independente (EY) do Ciclo 08. Participantes de Takeda: José Manuel, Presidente Takeda Brasil; Eduardo Montanha; Ana Salama; Joni Jorge e Ana Saraiva; Luiz Neto; Renato Pedroso e […]
Reunião JSC ordinário/Relatório de Auditoria EY (Q3/22)
Pauta: Empresa Estratégica de Defesa Participantes Hemobrás: Luciana Souza da Silveira - Diretora de Administração e Finanças; Gustavo Simoni - Gerente de Administração.
Reunião na sede da Hemobrás em Brasília com os representantes da ABINDE. Pauta: Empresa Estratégica de Defesa Participantes Hemobrás: Luciana Souza da Silveira – Diretora de Administração e Finanças; Gustavo […]
Participação na 8ª Reunião Ordinária do Conselho de Administração Local: Sede da Hemobrás Horário: 09h às 11h00 Pauta: Treinamento LGPD para Alta Governança, Nomeação e Posse da nova conselheira Maíra […]
Horário: 10h às 12h30 Pauta: Nomeação e Posse da conselheira de administração Sra. Maíra Botelho; Acompanhamento do PDE; Monitoramento mensal: Status da aquisição de insumos para atender até a validação; […]
Proposta do Projeto Bloco Administrativo. Participantes: Carlos Vinicius - Gerente de Engenharia; Gustavo Simoni - Gerente de Administração; Ronaldo Carlos de Oliveira - Chefe de Serviço de Escritório de Projetos […]
Participantes do MS/DLOG: Ridauto Lucio Fernandes – Diretor do Departamento de Logística em Saúde – DLOG/MS Participantes da Hemobrás: Giovanni Albuquerque, Chefe de Gabinete.
Participantes do MS/DLOG: Ridauto Lucio Fernandes – Diretor do Departamento de Logística em Saúde – DLOG/MS Participantes da Hemobrás: Giovanni Albuquerque, Gustavo Simoni, Antônio Edson Lucena e Luciana Silveira.
Participantes: Rafael Elias Salomao Jaegger; Luiz Eduardo Bezerra Silva; Giovanni Fernandes de Albuquerque Junior; Caueh Nunes Jovino; Caio Cesar Soares de Sousa; Raphael Vale Mendes; Mauricio Barros Ottoni; Jonas Luiz […]
Quando você visita um site, ele pode armazenar ou coletar informações no seu navegador, principalmente na forma de cookies. Essas informações podem ser sobre você, suas preferências ou seu dispositivo e são usadas principalmente para fazer o site funcionar como você espera. As informações normalmente não o identificam diretamente, mas podem oferecer uma experiência na web mais personalizada. Como respeitamos seu direito à privacidade, você pode optar por não permitir alguns tipos de cookies. Clique nos títulos das diferentes categorias para saber mais e alterar nossas configurações padrão. No entanto, o bloqueio de alguns tipos de cookies pode afetar sua experiência no website e os serviços que podemos oferecer. Mais informações.
Cookies estritamente necessários
Cookies de funcionalidade
Cookies de desempenho
Cookies de publicidade
Usamos Cookies para segurança, melhor experiência e personalização de conteúdo de acordo com a nossa Política de Privacidade. Clique em DEFINIÇÕES DE COOKIES para gerenciar suas preferências.
São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas.
Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea.
É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925.
Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.
O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B.
Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.
O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.
Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes.
Entregas em 2022: 82.981 frascos.
Atualizado em 24/08/2022.
Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular.
Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas.
O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.
Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.
Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.
Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.