Hemobrás discute práticas de sustentabilidade a serem implentadas em sua fábrica

Notícia publicada em: 01.08.2013

Discutir as implicações ambientais dos processos produtivos e as soluções disponíveis para minimizar possíveis impactos são alguns dos objetivos do I Colóquio sobre Sustentabilidade promovido pela Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás). Nos dias 1 e 2 de agosto, sete especialistas em tecnologias limpas irão conhecer a fábrica da estatal, que está sendo erguida no município de Goiana, Zona da Mata Norte pernambucana, e, a partir dessa visita técnica poderão identificar e sugerir as melhores práticas a serem adotadas pela empresa.

“O processo de construção e operação da fábrica da Hemobrás dentro de uma perspectiva de sustentabilidade oferece uma série de grandes desafios, impostos tanto pela sociogeografia de Goiana quanto pelos processos de produção. Assim, é importante e necessário discutir esses desafios com especialistas, para que sejamos capazes de adotar as melhores estratégias para a nossa realidade”, explicou a gerente de Gabinete do Recife, Danusa Benjamim, salientando que o colóquio é uma iniciativa da Agenda Ambiental da Hemobrás.

Entre os especialistas, fazem parte do grupo os engenheiros e professores Asher Kiperstok e Romildo Dias Toledo Filho. Asher é coordenador da Rede de Tecnologias Limpas da Universidade Federal da Bahia (UFBA) e trabalha em parceria com empresas e instituições públicas no sentido de implementar os conceitos de Prevenção da Poluição e de Produção Mais Limpa. Já Romildo é professor da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) e possui larga experiência na área civil, com ênfase em concreto.

Abrindo o Colóquio, acontece uma visita do grupo à fábrica da Hemobrás, na manhã desta quinta-feira (1°/8). Na ocasião, a Gerência de Incorporação de Tecnologia e Processos (GITP) explicará os processos de produção, as exigências das transferências de tecnologias e as Boas Práticas de Fabricação (BPF); e a Gerência de Engenharia e Automação (GEA) abordará o projeto de engenharia, que inclui a sede administrativa ecologicamente mais correta, os condicionantes do licenciamento ambiental e as particularidades de Goiana.

Amanhã (2/8), as atividades terão início às 8h, com abertura realizada pelo Presidente da Hemobrás, Romulo Maciel Filho, no auditório do escritório operacional da Hemobrás, no Recife. Em seguida, os especialistas se reunirão com as equipes da GITP, da GEA e os representantes setoriais da Agenda Ambiental e discutirão sobre os pontos críticos para a busca da sustentabilidade na indústria farmacêutica, incluindo temas como construções sustentáveis, ecoeficiência predial e certificações ambientais; geração de energia alternativa, recuperação energética e cogeração e eficiência energética nos processos produtivos; tratamento de água e efluentes, reciclagem e reuso de água; e prevenção da poluição face aos processos produtivos e de manutenção.

“Este encontro promoverá uma reflexão sobre as implicações ambientais das atividades da Hemobrás. Desejamos que a partir deste primeiro contato com a Academia, os encaminhamentos permitam que seja possível a proposição e a adoção de soluções que melhorem o desempenho ambiental da Hemobrás”, adiantou Ana Carolina Siedschlag, da Assessoria de Responsabilidade Socioambiental (RSA) da Hemobrás.

 

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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