Hemobrás e Fiocruz Pernambuco se unem para fomentar inovação, ciência e tecnologia

Um encontro na manhã desta quarta-feira (05/06) marcou o início de uma parceria entre dois órgãos federais, ligados ao Ministério da Saúde, que estão sediados em Pernambuco. Representantes das diretorias da Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) e do Instituto Aggeu Magalhães – Fiocruz PE se reuniram para trocar experiências e prospectar projetos e ações que podem ser desenvolvidos em conjunto, a fim de fomentar a inovação, a ciência e a tecnologia e gerar benefícios para a população brasileira.

Na sede da Fiocruz PE, localizada dentro do campus da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), o diretor presidente Pedro Miguel dos Santos Neto e representantes do Conselho Diretivo da instituição, receberam a presidente da Hemobrás, Ana Paula Menezes, que estava acompanhada da chefe de Gabinete, Adelaide Caldas, da assessora da Diretoria de Produtos Estratégicos e Inovação, Patrícia Barros, e do assessor de Planejamento, Raphael Mendes. Entre as demandas apresentadas pela diretoria da estatal farmacêutica, estão a realização de formações para o corpo funcional, com foco em gestão; a formulação de projetos de pesquisa e a elaboração de um projeto de responsabilidade social para a Zona da Mata Norte, com foco em saúde, envolvendo as duas instituições.

“A gente sai daqui com um conhecimento muito maior sobre as possibilidades de parcerias que podem ser realizadas entre a Hemobrás e a Fiocruz PE. É um privilégio termos essas duas instituições funcionando no mesmo estado e podendo trabalhar juntas. Estou bastante animada. Conheço a capacidade técnica da Fiocruz e temos muito o que desenvolver conjuntamente, a fim de colher frutos que darão sustentabilidade não apenas aos projetos das instituições, mas irão gerar frutos à sociedade de Pernambuco e do Brasil”, assinalou Ana Paula Menezes.

Para a Fiocruz PE, a parceria com a indústria de medicamentos Hemobrás representa, entre outras oportunidades, a possibilidade de colocar em prática projetos de pesquisa que são desenvolvidos pelos seus cientistas. A proposta de elaborar um projeto para oferecer aos municípios que fazem parte da Mata Norte, por exemplo, foi recebida com bastante entusiasmo. “É uma enorme oportunidade de desenvolver essa experiência de ter o Aggeu trabalhando em uma microrregião do estado de Pernambuco. Pensar nos nossos seis departamentos, todos juntos, toda a nossa estrutura, trabalhando nesta área”, afirmou o diretor presidente Pedro Miguel. “Foi uma excelente reunião, que aponta para diversas cooperações e parcerias que serão muito benéficas para Pernambuco, para o Nordeste e para o país”, complementou.

Como resolução deste primeiro encontro, foi firmado o compromisso entre as duas instituições para a formulação de um instrumento jurídico que oriente a relação entre ambas. Para isso, será constituído um Grupo de Trabalho que irá produzir um acordo técnico de cooperação. Mas, de imediato, o Aggeu Magalhães convidou a Hemobrás a participar da próxima edição do Fiocruz Pra Você, evento que leva à população ações de vacinação, divulgação científica e promoção da saúde, pré-programado para agosto.

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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