Hemobrás recebe selo A3P pela implementação de agenda ambiental

Como forma de reconhecimento pela implementação da Agenda Ambiental na Administração Pública, a Hemobrás recebeu o Selo AP3 2023. Coordenado pelo Ministério do Meio Ambiente, o programa visa estimular os órgãos e empresas públicas do país a implementarem práticas de sustentabilidade e acompanha os indicadores de efetivação desta agenda ambiental.

O selo é concedido anualmente aos órgãos às entidades da administração pública que já aderiram ao programa A3P, e preenchem completamente o sistema de monitoramento, o chamado ResSoA (Responsabilidade Socioambiental).

Selo reconhece que Hemobrás tem cumprido marcadores de implementação da agenda ambiental

Desde 2019, a Hemobrás aderiu ao programa e, desde então, vem realizando ações como a sensibilização do corpo funcional para as pautas socioambientais, a adoção de práticas de sustentabilidade, como o incentivo e a coleta seletiva solidária.

Este selo demonstra o compromisso da empresa em medir os impactos ambientais e de manter a transparência dos dados de desempenho ambiental, com o objetivo de termos parâmetros de comparação e de melhoria contínua.

Dentre os indicadores que a Hemobrás monitora estão o consumo de água, a quantidade de garrafões de água mineral consumidos, as folhas de papel impressas nas impressoras da Hemobrás, a quantidade de copos descartáveis usados pelo corpo funcional, a quantidade de gás carbônico emitido pelos ônibus e veículos que prestam serviço à Hemobrás e a destinação de resíduos sólidos destinados, sendo os materiais recicláveis enviados para cooperativas de catadores que são habilitadas por edital.

“Na semana do meio ambiente do ano passado, por exemplo, foram distribuídas canecas plásticas para reduzir o uso de copo plástico descartável e posteriormente sensibilização com os funcionários através de Diálogo de Segurança e Meio Ambiente para que evitem o uso do copo plástico. Nos meses seguintes, já houve uma redução do uso de copos plásticos”, contou a atual presidente do Comitê de implementação da A3P na Hemobrás, Julia Curzel.

 

 

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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