Reforçando parcerias estratégicas, Hemobrás participa do Hemo 2023

Mais de 7 mil profissionais da saúde, além de representantes de indústrias farmacêuticas, serviços de hemoterapia e pacientes se reuniram no Hemo 2023 para discutir as novidades em hematologia, hemoterapia e terapia celular. O congresso aconteceu entre os dias 25 e 28 de outubro em São Paulo. A Hemobrás participou do evento com estande, apresentação de trabalhos científicos e palestra sobre a gestão do plasma brasileiro.

No estande, serviços de hemoterapia públicos e privados tiveram mais informações sobre como se tornar um fornecedor de plasma e contribuir com a produção de hemoderivados para atendimento dos pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS). Gian Carla Zanela é diretora do Hemocentro do Mato Grosso, o mais novo serviço qualificado em outubro, após auditoria da Hemobrás. “Ficamos muito felizes! Essa é mais uma forma de o doador do Mato Grosso auxiliar a salvar vidas. Nesse caso, através da produção de medicamentos”, comemora a diretora. “Nós temos uma gama muito grande de pacientes que fazem uso dos medicamentos e, sabendo que nosso plasma excedente vai para uma indústria brasileira, nos dá uma certa tranquilidade porque hoje o mercado é muito instável”, explica Zanella.

Francisco Marcelino tem 40 anos e é um dos pacientes com hemofilia que faz uso recorrente do Fator VIII de Coagulação para ter mais qualidade de vida. Ele é presidente da Associação dos Hemofílicos do Ceará e detalha a liberdade que o tratamento profilático traz: “Hoje a gente pode tudo: estudar, trabalhar, ser um cidadão ativo da sociedade brasileira”, exemplifica. Tânia Pietrobelli, presidente da Federação Brasileira de Hemofilia (FBH), lembra que o tratamento profilático para todas as pessoas com hemofilia no Brasil foi conquistado em 2012. “A Hemobrás tem uma grande importância no sentido de atender a nossa população, que é muito grande. O Brasil tem o quarto maior número de pessoas com diagnóstico de hemofilia no mundo, por isso a transferência de tecnologia é tão importante para suprir a demanda nacional”, conclui.

Para Frederico Monteiro, chefe do Serviço de Relacionamento com a Hemorrede, o Hemo 2023 confirmou a importância do evento como instrumento de aproximação e fortalecimento da Hemobrás com diversos públicos de interesse. “Nesses quatro dias, tivemos grande movimentação no estande com diálogos importantes com a coordenadora-geral de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde, Joice Aragão, e com representantes de diversos serviços de hemoterapia com intenção de fornecer plasma à Hemobrás. Além disso, aumentamos a parceria com aqueles que já enviam o plasma à indústria”, detalha Frederico. Representações de pacientes também visitaram o espaço, como a presidente da Associação Brasileira de Pessoas com Hemofilia (Abraphem), Mariana Battazza, e presidentes de associações regionais como Alagoas e Paraíba.

PROGRAMAÇÃO CIENTÍFICA –

A Hemobrás esteve na programação dos simpósios com o tema: “Gestão do plasma brasileiro pela Hemobrás – panorama atual, perspectivas e desafios”, ministrada por Frederico Monteiro. A palestra teve capacidade máxima atingida e foi acompanhada por mais de 300 pessoas em um dos auditórios do Transamérica Expo Center.

Além disso, a equipe técnica formada por Elias Souza, Leonardo Dantas, Giovanna Nascimento, Raquel Bastos e Rafael Aguiar apresentou cinco trabalhos em forma de pôsteres:

  • Gestão do plasma brasileiro: cenário atual;
  • Estratégias para aumentar a disponibilidade de plasma excedente do uso transfusional;
  • Avaliação do descarte de bolsas de plasma enviada para fracionamento industrial durante a triagem;
  • Notificações de retrovigilância enviadas à indústria: panorama atual;
  • Dificuldades da hemorrede no fornecimento de plasma para fracionamento industrial.

Raquel Bastos, uma das autoras, avalia a participação no evento: “Além da produção científica, que é um importante instrumento para a transmissão de conhecimento, a presença da Hemobrás foi fundamental para a divulgação da empresa como indústria farmacêutica pública estratégica, que atua em parceria com os serviços de hemoterapia e é protagonista no papel de promover saúde pública de qualidade no Brasil”, finaliza.

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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