Projeto piloto do Ministério da Gestão e Inovação vai tornar gestão de documentos mais eficiente na Hemobrás

A Hemobrás vai implantar de forma piloto o Sistema Eletrônico de Informações (SEI). A ferramenta de gestão de documentos e processos eletrônicos foi desenvolvida pelo Tribunal Regional Federal da 4ª Região (TRF4) e tem como objetivo tonar mais eficiente o ambiente administrativo no setor público.

Um acordo de cooperação firmado entre o Ministério da Gestão e Inovação (MGI) e o TRF4, em junho deste ano, visa a ampliação do SEI para toda a Administração Pública Federal direta e indireta. Para isso, o MGI, por meio do DataPrev, criou o Processo Eletrônico Nacional (PEN), que é uma infraestrutura de processo eletrônico para a obtenção de melhorias no desempenho da gestão de processos, visando obter ganhos como agilidade, produtividade, satisfação do público usuário e redução de custos.

Na última semana, o processo de implantação do “Projeto SEI” foi aberto pelo gerente de Administração da Hemobrás, Gustavo Simoni. Ele destacou as tentativas para a adesão da Hemobrás ao SEI e comemorou a chegada do sistema. “Conseguir o SEI agora para a Hemobrás é uma grande vitória”, declarou o gerente.

A Hemobrás será a primeira empresa pública a receber o projeto e o adequar às suas demandas e necessidades dentro do acordo de cooperação técnica feito pelo MGI para levar o sistema para toda o setor público brasileiro. O SEI já é utilizado por mais de 150 órgãos e entidades públicas, é simples e seguro, contribuindo para a segurança da informação.

O gerente de Tecnologia da Informação e Comunicação da Hemobrás, Maurício Ottoni, enfatizou o esforço de toda a equipe da Hemobrás para alcançar a transformação digital. “Atribuo essa conquista a mais um cauteloso trabalho de equipe. Essa mesma sinergia precisaremos agora para a implantação e o engajamento dos profissionais da empresa. Isso é que fará a diferença nesse processo”, avalia. “Essa é mais uma ação que demonstra o esforço da DAF em busca da transformação digital em nossa trajetória para indústria 4.0”, enfatizou.

A partir de um grupo de trabalho serão implantadas as etapas do SEI. Até maio de 2024 o sistema deve estar em pleno uso pelo corpo funcional da Hemobrás.

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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