transparência HEMOBRÁs

Ações de Supervisão, Controle e Correição

Nesta seção, são divulgadas informações referentes às ações de supervisão, controle e correição adotadas pela Hemobrás.

Auditoria Interna

A Auditoria Interna é uma atividade independente e objetiva que presta serviços de avaliação e consultoria para melhorar as operações de uma organização.

A Auditoria Interna da Hemobrás (Audin) é vinculada ao Conselho de Administração (CADM) e tem como atribuições executar auditorias de natureza contábil, financeira, orçamentária, administrativa, patrimonial e operacional da empresa, propor medidas preventivas e corretivas, verificar o cumprimento das recomendações do Tribunal de Contas da União (TCU), Controladoria-Geral da União (CGU) e CADM, entre outras atividades correlatas.

Para consultar os Relatórios Anuais de Auditoria Interna (RAINTs), clique aqui

Controladoria-Geral da União

Para consultar os relatórios emitidos pela Controladoria-Geral da União (CGU), clique aqui

Programa de Integridade

O Programa de Integridade da Hemobrás consiste em um conjunto de ações adotadas pela empresa voltadas à prevenção, detecção, remediação e punição de atos de fraude, corrupção e outros desvios de conduta.

Para mais informações, clique aqui.

Gestão de Riscos

A Política de Gestão de Riscos Corporativos da Hemobrás tem por objetivo estabelecer princípios, diretrizes e responsabilidades a serem observadas no processo de Gestão de Riscos Corporativos, de forma a garantir sua integração com a Estratégia e Performance organizacional, fortalecendo a cultura de gestão de riscos, aperfeiçoando a governança institucional e contribuindo para a melhoria da eficiência e da eficácia dos processos, com o fim de criar, preservar e realizar valor às partes interessadas.

Para visualizar a Política, clique aqui.

Para mais informações, entre em contato com a Assessoria de Conformidade e Gestão de Riscos pelo e-mail gcgr@hemobras.gov.br.

Ouvidoria

A Ouvidoria é o canal de comunicação entre a Hemobrás e seus diversos públicos de relacionamento (usuários do SUS, sociedade em geral, empregados, colaboradores, fornecedores e prestadores de serviço), com o objetivo de aperfeiçoar a gestão e os processos de trabalho da organização.

Para mais informações, clique aqui.

Comissão de Ética

A Comissão de Ética (CE) da Hemobrás tem como atribuição básica zelar pela conduta ética. Nesse contexto, tem um caráter primordialmente educativo e busca entender a complexidade, as necessidades e os desafios da sociedade, da empresa, de suas áreas e de seu corpo funcional com o intuito de prover o suporte e as orientações necessárias para construir uma relação com a sociedade e um ambiente de trabalho saudável, harmonioso, produtivo e fundamentado em princípios éticos.

Para mais informações, clique aqui.

 

Correição

O Núcleo de Correição está vinculado à Comissão de Integridade e consiste num grupo de empregados incumbido do monitoramento das práticas de instauração/investigação/conclusão de processos disciplinares, bem como da observância e do fazer observar as determinações legais, assessorando a Presidência nos assuntos de correição.

Para mais informações, entre em contato pelo e-mail correicao@hemobras.gov.br.

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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