Ação de Participação Social promove visita de pessoas com hemofilia à fábrica da Hemobrás

Um dia inesquecível para pessoas que há vários anos são medicadas com os produtos da Hemobrás e que puderam conhecer de perto como são as instalações, os processos e algumas das pessoas que as ajudam a ter uma vida melhor. Assim foi a Ação de Participação Social promovida pela empresa 100% brasileira, que organizou uma visita ao seu parque fabril, nesta segunda-feira (22/04), em Goiana-PE.

Fizeram parte do evento pessoas com hemofilia e representantes das entidades que lutam pelos direitos dos pacientes de estados como Pernambuco, Paraíba, Ceará, Pará, Mato Grosso do Sul, São Paulo e Minas Gerais. Os convidados foram recebidos pelo diretor de Desenvolvimento Industrial, Antônio Edson de Lucena, que ressaltou a importância da ação como uma forma de criar uma maior integração entre a Hemobrás e o público que consome os medicamentos fabricados e garantir a excelência dos processos e produtos. “Ninguém melhor do que vocês para dar o feedback que nós necessitamos. É muito bom que exista essa proximidade. Da nossa parte, sintam-se em casa e saibam que é muito importante ouvir o que vocês têm a nos dizer”, afirmou.

Em seguida, o grupo assistiu a uma apresentação de Christiano Madruga, coordenador da nova fábrica de medicamentos produzidos por biotecnologia, que explanou não apenas sobre a nova planta de recombinantes, mas também sobre temas como a produção de hemoderivados, o crescimento da coleta de plasma nos hemocentros e o papel da Hemobrás como empresa estratégica da defesa nacional. A conversa foi permeada pela interação dos participantes, que puderam tirar dúvidas e fazer questionamentos sobre o papel da empresa no atendimento das demandas do Sistema Único de Saúde (SUS). Por fim, os convidados puderam conhecer as instalações do bloco B01, onde é feito a triagem e armazenamento do plasma, e o bloco B07, que abriga a nova fábrica de medicamentos produzidos por biotecnologia.

“A gente ver de perto como os remédios que nós tomamos são produzidos nos dá não apenas esperança, como também o sentimento de gratidão pelas pessoas que trabalham para fabricar os remédios que melhoram a nossa qualidade de vida”, explicou Washington Lopes, de São Paulo. “Quando a gente tem a chance de conhecer a Hemobrás e poder ver tudo o que está sendo feito aqui, fica muito mais fácil de confiar, de acreditar na força que a empresa tem para ajudar as pessoas que têm hemofilia”, observou o representante da Federação Brasileira de Hemofilia (FBH) e pessoa com hemofilia do Ceará, Francisco Marcelino.

A Ação de Participação Social nasceu a partir de um pedido de Amarílio Ramos, pessoa com hemofilia do Mato Grosso do Sul, que enviou um e-mail para a Hemobrás, solicitando uma visita para conhecer as dependências da empresa. O desejo de Amarílio foi estendido a outras pessoas, numa ação que teve a sua primeira edição e que se propõe a ser permanente. “Eu tenho 33 anos e há cerca de 30 eu tomo o medicamento para hemofilia. Desde que passei a tomar a medicação da Hemobrás que eu tinha esse desejo, de saber como era a empresa responsável pelo Hemo-8r. Foi um dia muito importante pra mim e fiquei muito feliz em ver que aquilo que eu queria acabou sendo ampliado para outras pessoas com hemofilia”, comentou.

A visita terminou apenas no Recife, quando os participantes foram recebidos pela presidente da Hemobrás, Ana Paula Menezes. “A gente está muito feliz por vocês terem conhecido as dependências da Hemobrás porque a fábrica é de vocês. Nós somos uma empresa 100% brasileira, estatal, do povo brasileiro. É através de vocês, do que vocês puderam ver aqui, que nós queremos que outras pessoas saibam o que nós estamos fazendo para fortalecer o SUS e levar até as pessoas os medicamentos que elas tanto precisam”, esclareceu.

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Comentários (2)

  1. Vicente Bacelar
    2024-04-23 Responder

    Excelente reportagem sobre a interação e feedback da participação social dos usuários oriundos de vários estados que possuem hemofilia à visita de nossas instalações para verificação ” in loco ” os processos dos medicamentos produzidos por biotecnologia. Quem venham mais usuários, beneficiados pelo SUS .

  2. Maximiliano anarelli de Souza
    2024-04-23 Responder

    Nossa Hemkbras. Estratégica, importante. Amei conhecer a Hemobrás. Primeiro pelo privilégio de conhecer Tão importante obra, estratégica. Primeiro pela importância mesmo que a Hemobrás representa e segundo pela possibilidade de conhecer como é o processo de triagem e gerenciamento do plasma. que é a matéria prima do meu medicamento o fator 8. É meu combustível pra não ter turbulências com a dona hemofilia, assim que chamo minha doença. Hemobrás na veia e no coração

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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