Doação de Sangue: Esperança e força àqueles que precisam

Doação de Sangue: Esperança e força àqueles que precisam

Notícia publicada em: 25.11.2020

Neste Dia Nacional do Doador de Sangue, a Hemobrás homenageia todos os cidadãos que silenciosamente salvam a vida de muitas pessoas. Segundo o Ministério da Saúde¹, cerca de 1,6% da população brasileira é doadora de sangue. Apesar deste percentual estar dentro dos parâmetros preconizados pela Organização Mundial da Saúde (OMS), isto não impede que esse percentual seja ampliado.

Sendo o sangue um bem não passível de comercialização, garantido pela Constituição Federal, a doação é um ato voluntário e altruísta, não havendo nenhum tipo de recompensa pessoal ou ganho financeiro. Doar sangue é mais do que salvar vidas. É transmitir esperança e força para todos que precisam, através de uma simples ação.

O processo para doar sangue exige que o doador esteja em boas condições de saúde, entre outros requisitos. São realizadas entrevistas e exames, necessários para garantir que a doação não prejudique o próprio doador e tampouco quem irá receber o sangue. Isso contribui para a qualidade e segurança do sangue doado nos hemocentros do país. 

Para a Hemobrás, a doação de sangue é parte fundamental do processo de produção de medicamentos. É através do plasma sanguíneo, proveniente dos hemocentros parceiros de todo o Brasil, que se extraem os componentes necessários para produção de hemoderivados, como a Albumina, imunoglobulina e os concentrados de fatores de coagulação VIII e IX. Estes medicamentos auxiliam no combate a diversas doenças como as hemofilias, situações de queimaduras e sangramentos graves, e até mesmo no tratamento da AIDS e outras deficiências imunológicas. Assim, destaca-se a função e o trabalho feito em cada hemocentro distribuído pelo Brasil e o altruísmo de cada doador.

História da data

A data foi escolhida ainda em 1964 pelo Decreto de Lei nº 53.988, assinado pelo então presidente Humberto de Alencar Castello Branco, definindo o dia 25.11 – data do aniversário da fundação da Associação Brasileira de Doadores Voluntários de Sangue – como a data oficial do doador de sangue no Brasil.

¹:https://www.gov.br/pt-br/noticias/assistencia-social/2020/08/doacao-de-sangue-e-necessaria-para-abastecer-estoques-em-todo-pais#:~:text=Atualmente%20no%20Brasil%2C%2016%20a,que%20esse%20percentual%20seja%20ampliado.

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Imunoglobulina

São proteínas produzidas pelos linfócitos B, tipo específico de leucócito (célula sanguínea) cuja função é reconhecer, neutralizar e marcar os antígenos para que estes sejam eliminados ou fagocitados pelos macrófagos. Ou seja, age como mecanismo de defesa do organismo contra infecções e agressões externas. 

Indicação – no âmbito terapêutico, é usada principalmente em pessoas com doenças neurológicas, deficiências imunológicas, doenças autoimunes e infecciosas, aids, púrpura, entre outras e no transplante de medula óssea. 

Fator de von Willebrand

É um fator pró-coagulante que circula no plasma sanguíneo. Ele aumenta a adesão de plaquetas ao endotélio lesado e, ao se ligar ao fator VIII, mantém adequados seus níveis plasmáticos. A deficiência quanti ou qualitativa desse fator caracteriza a doença que traz o nome do médico finlandês Erik Adolf von Willebrand, que a descreveu pela primeira vez em 1925. 

Indicação – portadores da coagulopatia de von Willebrand, vinculada a mutação no cromossomo 12, que se manifesta basicamente pela disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante, existindo também casos raros de forma adquirida da doença. Essa é a doença hemorrágica mais comum e atinge cerca de 2% da população mundial. Ambos os sexos são afetados e os sintomas incluem sangramentos nas gengivas, menstruais prolongados, sangramentos excessivos após pequenos cortes, extração dentária e outras cirurgias.  

Fator IX

O Fator IX é uma das principais proteínas do sistema de coagulação e encontra-se deficiente em pessoas com hemofilia B. 

Indicação – pacientes com hemofilia B, doença genética cujos sintomas são semelhantes aos da hemofilia A.

Fator VIII

O Fator VIII plasmático é uma das proteínas essenciais do sistema de coagulação sanguínea e sua falta causa a hemofilia A, chamada de hemofilia clássica, doença genética ligada ao sexo.  

Indicação – usado no tratamento das pessoas com hemofilia A, doença caracterizada por hemorragias nas articulações, músculos, trato digestivo e cérebro. Como a doença é ligada ao cromossomo X, um homem (XY) com um gene anormal no seu cromossomo X terá hemofilia. No caso da mulher (XX), ela só apresenta a doença, se os dois cromossomos X estiverem afetados, o que é muito raro. Quando um só é atingido, ela poderá passar o gene ao seu filho. A incidência estimada da doença é de 1 para 5mil homens e 1 para cada 25 milhões de mulheres. O Fator VIII plasmático tem a mesma função do Hemo-8r (nosso fator VIII recombinante): combater sangramentos e realizar o tratamento profilático de pacientes com hemofilia A. A reposição do fator VIII restaura a hemostasia nesses pacientes. 

Entregas

Entregas em 2022: 82.981 frascos. 

Atualizado em 24/08/2022.

Albumina

Albumina humana é a principal proteína encontrada no plasma sangue. Sua síntese ocorre no fígado, pelos hepatócitos. Exerce papel fundamental na manutenção da pressão osmótica, distribuindo os líquidos corporais nos espaços intra e extravascular. 

Indicação – é usada no tratamento de grandes queimados ou de pessoas com hemorragias graves, cirrose, insuficiência renal, septicemias, e ainda em transplantes de fígado e cirurgias cardíacas. 

Hemo-8r
(Fator VIII recombinante)

O Hemo-8r é o nosso Fator VIII recombinante. Ele é o nosso primeiro produto registrado e distribuído com a nossa marca. O Hemo-8r é fundamental para a nova fase do tratamento da Hemofilia A no Brasil com a ampliação da profilaxia, que é a maneira mais eficaz para prevenir os sangramentos espontâneos e sequelas nas pessoas portadoras da coagulopatia.

Possui a mesma eficácia do Fator VIII plasmático, mas não depende das doações de sangue para ser produzido, o que vai permitir que a maioria das pessoas portadoras de Hemofilia A possam fazer o tratamento profilático no futuro.

Recombinantes

Medicamentos recombinantes são produzidos por engenharia genética através do uso da “tecnologia de DNA recombinante”. Nessa técnica, um gene responsável pela síntese de uma proteína específica, é inserido numa célula que será responsável pela expressão da mesma. Essa célula modificada se reproduz num meio com nutrientes e expressa uma grande quantidade da proteína. O produto final é obtido após a purificação da proteína e utilização na fabricação do medicamento.

Atualmente, temos um processo de transferência de tecnologia de medicamento recombinante com o laboratório Takeda, para a produção do Hemo-8r, o Fator VIII recombinante.

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